Țară: Republica Moldova
Limbă: română
Sursă: AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)
Natrii chloridum
UPM din Borisov SAD
V07AB
Natrii chloridum
9 mg/ml
solutie injectabila
N10; N5x2
Cu reteta
UPM din Borisov SAD
2013-05-24
Certificat de înregistrare a medicamentului – nr.19400 din 24.05.2013 Anexa 1 Ministerul Sănătăţii al Republicii Moldova INSTRUCŢIUNE PENTRU ADMINISTRARE CLORURĂ DE SODIU SOLUŢIE INJECTABILĂ DENUMIREA COMERCIALĂ Clorură de sodiu DCI-UL SUBSTANŢEI ACTIVE Natrii chloridum COMPOZIŢIA 1 ml soluţie injectabilă conţine: _substanţa activă: _ clorură de sodiu 9 mg; _excipienți: _apă pentru injecţii. DESCRIEREA PREPARATULUI Lichid transparent incolor cu gust sărat. FORMA FARMACEUTICĂ Soluţie injectabilă. GRUPA FARMACOTERAPEUTICĂ ŞI CODUL ATC Solvenţi şi agenţi diluanţi, inclusiv soluţii pentru irigare, V07A B. PROPRIETĂŢILE FARMACOLOGICE Soluţia de clorură de sodiu 9 mg/ml normalizează echilibrul hidro-salin. Trece rapid din patul vascular în lichidul interstiţial şi intracelular. Timpul de înjumătăţire constituie 60 minute, peste 1 oră după administrarea intravenoasă a clorurii de sodiu în patul sanguin rămâne aproximativ jumătate din soluţia administrată. Se elimină pe cale renală INDICAŢII TERAPEUTICE Prepararea soluţiilor medicamentoase pentru administrare parenterală şi externă. Şi topică (pentru irigarea plăgilor, ochilor, mucoaselor). DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE Se administrează intravenos, intramuscular, subcutanat, în funcţie de modul de administrarea a medicamentului de bază. Pentru irigarea plăgilor, ochilor, mucoaselor e necesar de aspirat cu o seringă sterilă conţinutul fiolei, de scos acul şi, eliberând cu precauţie soluţia din seringă, de spălat plaga, mucoasele şi ochii. . REACŢII ADVERSE La administrarea în volumul recomandat în calitate de dizolvant al medicamentelor nu s- Citiți documentul complet
Certificat de înregistrare a medicamentului – nr.19400 din 24.05.2013 Modificare din 16.02.2015 Anexa 1 Ministerul Sănătăţii al Republicii Moldova INSTRUCŢIUNE PENTRU ADMINISTRARE CLORURĂ DE SODIU SOLUŢIE INJECTABILĂ DENUMIREA COMERCIALĂ Clorură de sodiu DCI-UL SUBSTANŢEI ACTIVE Natrii chloridum COMPOZIŢIA 1 ml soluţie injectabilă conţine: _substanţa activă: _ clorură de sodiu 9 mg; _excipienți: _apă pentru injecţii. DESCRIEREA PREPARATULUI Lichid transparent incolor cu gust sărat. FORMA FARMACEUTICĂ Soluţie injectabilă. GRUPA FARMACOTERAPEUTICĂ ŞI CODUL ATC Solvenţi şi agenţi diluanţi, inclusiv soluţii pentru irigare, V07A B. PROPRIETĂŢILE FARMACOLOGICE Soluţia de clorură de sodiu 9 mg/ml normalizează echilibrul hidro-salin. Trece rapid din patul vascular în lichidul interstiţial şi intracelular. Timpul de înjumătăţire constituie 60 minute, peste 1 oră după administrarea intravenoasă a clorurii de sodiu în patul sanguin rămâne aproximativ jumătate din soluţia administrată. Se elimină pe cale renală INDICAŢII TERAPEUTICE Prepararea soluţiilor medicamentoase pentru administrare parenterală şi externă. Şi topică (pentru irigarea plăgilor, ochilor, mucoaselor). DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE Se administrează intravenos, intramuscular, subcutanat, în funcţie de modul de administrarea a medicamentului de bază. Pentru irigarea plăgilor, ochilor, mucoaselor e necesar de aspirat cu o seringă sterilă conţinutul fiolei, de scos acul şi, eliberând cu precauţie soluţia din seringă, de spălat plaga, mucoasele şi ochii. . REACŢII ADVERSE La administrarea în volumul recomandat în calitate Citiți documentul complet