Țară: Republica Moldova
Limbă: română
Sursă: AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)
O Combinatie
Farmaprim SRL
D06C
Combinatie
unguent
N1
Fara reteta
Farmaprim S.R.L.
2013-09-16
Certificat de înregistrare a medicamentului – nr. 19828 din 16/09/2013 Anexa 1 Ministerul Sănătăţii al Republicii Moldova INSTRUCŢIUNE PENTRU ADMINISTRARE CLOROMICOLS UNGUENT DENUMIREA COMERCIALĂ CloromicolS COMPOZIŢIA 1 g unguent conţine: _substanţe active:_ cloramfenicol 10 mg, metiluracil 40 mg, sulfadimetoxină 40 mg, clorhidrat de trimecaină 30 mg; _excipienți:_ macrogol 400, macrogol 1500. FORMA FARMACEUTICĂ Unguent DESCRIEREA MEDICAMENTULUI Unguent omogen, de culoare albă cu nuanţă gălbuie sau galben deschis. GRUPA FARMACOTERAPEUTICĂ ŞI CODUL ATC Antimicrobiene de uz dermatologic. Antibiotice şi chimioterapice, combinaţii; D06C PROPRIETĂŢI FARMACOLOGICE _PROPRIETĂŢI FARMACODINAMICE_ Produs combinat pentru uz topic cu acţiune antimicrobiană, antiinflamatoare, anestezică, necrolitică şi regenerativă. Cloramfenicolul posedă efect bacteriostatic. Este activ faţă de bacteriile grampozitive ( _Staphylococcus spp., Streptococcus spp.) _şi gramnegative (_Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, _ _Escherichia coli, Haemophilus influenzae, Salmonella spp., Shigella spp., Klebsiella spp., Serratia spp., Yersinia _ _spp., Proteus spp., Rickettsia spp_), _Spirochaetaceae, etс._ Sulfadimetoxina posedă efect bacteriostatic. Este activ faţă de bacteriile grampozitive ( _Staphylococcus spp., Streptococcus spp.) _şi gramnegative (_Escherichia coli, Shigella spp., Klebsiella _ _pneumonie, Chlamydia trachomatis)_. Metiluracilul, stimulînd factorii celulari de protecţie, favorizează procesele regenerative, manifestă acţiune antiinflamatoare. Trimecaina anestezic local, posedă o acţiune mai puter Citiți documentul complet
Certificat de înregistrare a medicamentului – nr. 19828 din 16/09/2013 Anexa 1 REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI 1. DENUMIREA COMERCIALĂ A PRODUSULUI MEDICAMENTOS CLOROMICOL-S UNGUENT 1.1 _DCI-UL PRINCIPIILOR ACTIVE: -_ 2. COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ _substanţe active:_ cloramfenicol 10 mg, metiluracil 40 mg, sulfadimetoxină 40 mg, clorhidrat de trimecaină 30 mg; _excipienți:_ macrogol 400, macrogol 1500. 3. FORMA FARMACEUTICĂ Unguent 4. PARTICULARITĂŢI CLINICE. 4.1 _INDICAŢII TERAPEUTICE:_ Plăgi purulente în faza supurativo-necrotică. 4.2 _DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE:_ Extern. Unguentul se aplică pe meşe de tifon sterile cu care se acoperă plaga, în prealabil curăţată de masele necrotice şi prelucrată cu apă oxigenată. Pansamentul se efectuează zilnic pînă la curăţarea plăgii. Se admite introducerea unguentului (în prealabil încălzit pînă la 35-36°С) în cavităţi purulente prin cateter cu ajutorul seringii. 4.3 _CONTRAINDICAŢII:_ Hipersensibilitate la componentele produsului. 4.4 _ATENŢIONĂRI ŞI PRECAUŢII SPECIALE DE UTILIZARE:_ La apariţia reacţiilor adverse e necesar de a sista utilizarea produsului. 4.5 _ADMINISTRAREA ÎN TIMPUL SARCINII ŞI PERIOADA DE ALĂPTARE _ Produsul se va administra în timpul sarcinii şi perioada de alăptare numai dacă beneficiile scontate pentru mamă depăşesc eventualele riscuri pentru făt. 4.6 _INTERACŢIUNI CU ALTE MEDICAMENTE ŞI ALTE FORME DE INTERACŢIUNI:_ Pînă în prezent interacţiuni medicamentoase cu alte medicamente nu au fost semnalate. 4.7 _INFLUENŢA ASUPRA CAPACITĂŢII DE A CONDUCE VEHICULE SAU DE A_ _FOLOSI UTILAJE_ Produsul nu influenţează asupra capacităţii de a conduce autovehicule sau de a manevra utilaje potenţial periculoase. 4.8 _REACŢII ADVERSE:_ _Rar - _reacţii alergice sub formă de erupţii cutanate. 4.9 _SUPRADOZARE:_ Pînă în prezent nu au fost semnalate cazuri de supradozaj. 5. PROPRIETĂŢI FARMACOLOGICE. 5.1 _PROPRIETĂŢI FARMACODINAMICE_ Produs combinat pentru uz t Citiți documentul complet