Cloromicol-S unguent

Țară: Republica Moldova

Limbă: română

Sursă: AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
03-05-2024

Ingredient activ:

O Combinatie

Disponibil de la:

Farmaprim SRL

Codul ATC:

D06C

INN (nume internaţional):

Combinatie

Forma farmaceutică:

unguent

Unități în pachet:

N1

Tip de prescriptie medicala:

Fara reteta

Produs de:

Farmaprim S.R.L.

Data de autorizare:

2013-09-16

Prospect

                                Certificat de înregistrare a medicamentului – nr.  19828  din  16/09/2013
Anexa 1
Ministerul Sănătăţii al Republicii Moldova
INSTRUCŢIUNE PENTRU ADMINISTRARE
CLOROMICOL­S
 UNGUENT 
DENUMIREA COMERCIALĂ 
Cloromicol­S 
COMPOZIŢIA 
1 g unguent conţine:
_substanţe active:_ cloramfenicol 10 mg, metiluracil 40 mg, sulfadimetoxină 40 mg, clorhidrat de 
trimecaină 30 mg;
_excipienți:_ macrogol 400, macrogol 1500. 
FORMA FARMACEUTICĂ
Unguent 
DESCRIEREA MEDICAMENTULUI
Unguent omogen, de culoare albă cu nuanţă gălbuie sau galben deschis.
GRUPA FARMACOTERAPEUTICĂ ŞI CODUL ATC 
Antimicrobiene de uz dermatologic. Antibiotice şi chimioterapice, combinaţii; D06C
PROPRIETĂŢI FARMACOLOGICE
_PROPRIETĂŢI FARMACODINAMICE_
Produs   combinat   pentru   uz   topic   cu   acţiune   antimicrobiană,   antiinflamatoare,   anestezică, 
necrolitică şi regenerativă. 
Cloramfenicolul   posedă   efect   bacteriostatic.   Este   activ   faţă   de   bacteriile   gram­pozitive 
(
_Staphylococcus spp., Streptococcus spp.)  _şi gram­negative (_Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, _
_Escherichia coli, Haemophilus influenzae, Salmonella spp., Shigella spp., Klebsiella spp., Serratia spp., Yersinia  _
_spp., Proteus spp., Rickettsia spp_), _Spirochaetaceae, etс._
Sulfadimetoxina   posedă   efect   bacteriostatic.   Este   activ   faţă   de   bacteriile   gram­pozitive 
(
_Staphylococcus   spp.,   Streptococcus   spp.)  _şi   gram­negative   (_Escherichia   coli,   Shigella   spp.,   Klebsiella _
_pneumonie, Chlamydia trachomatis)_. 
Metiluracilul,   stimulînd   factorii   celulari  de   protecţie,   favorizează   procesele   regenerative, 
manifestă acţiune antiinflamatoare.
Trimecaina ­ anestezic local, posedă o acţiune mai puter
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                Certificat de înregistrare a medicamentului – nr. 19828 din
16/09/2013
Anexa 1
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A PRODUSULUI MEDICAMENTOS
CLOROMICOL-S UNGUENT
1.1
_DCI-UL PRINCIPIILOR ACTIVE: -_
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
_substanţe active:_ cloramfenicol 10 mg, metiluracil 40 mg,
sulfadimetoxină 40
mg, clorhidrat de trimecaină 30 mg;
_excipienți:_ macrogol 400, macrogol 1500.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Unguent
4.
PARTICULARITĂŢI CLINICE.
4.1
_INDICAŢII TERAPEUTICE:_
Plăgi purulente în faza supurativo-necrotică.
4.2
_DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE:_
Extern. Unguentul se aplică pe meşe de tifon sterile cu care se
acoperă
plaga, în prealabil curăţată de masele necrotice şi prelucrată
cu apă
oxigenată. Pansamentul se efectuează zilnic pînă la curăţarea
plăgii. Se
admite introducerea unguentului (în prealabil încălzit pînă la
35-36°С) în
cavităţi purulente prin cateter cu ajutorul seringii.
4.3
_CONTRAINDICAŢII:_
Hipersensibilitate la componentele produsului.
4.4
_ATENŢIONĂRI ŞI PRECAUŢII SPECIALE DE UTILIZARE:_
La apariţia reacţiilor adverse e necesar de a sista utilizarea
produsului.
4.5
_ADMINISTRAREA ÎN TIMPUL SARCINII ŞI PERIOADA DE ALĂPTARE _
Produsul se va administra în timpul sarcinii şi perioada de
alăptare
numai dacă beneficiile scontate pentru mamă depăşesc eventualele
riscuri pentru făt.
4.6
_INTERACŢIUNI CU ALTE MEDICAMENTE ŞI ALTE FORME DE INTERACŢIUNI:_
Pînă în prezent interacţiuni medicamentoase cu alte medicamente nu
au
fost semnalate.
4.7
_INFLUENŢA ASUPRA CAPACITĂŢII DE A CONDUCE VEHICULE SAU DE A_
_FOLOSI UTILAJE_
Produsul nu influenţează asupra capacităţii de a conduce
autovehicule
sau de a manevra utilaje potenţial periculoase.
4.8
_REACŢII ADVERSE:_
_Rar - _reacţii alergice sub formă de erupţii cutanate.
4.9
_SUPRADOZARE:_
Pînă în prezent nu au fost semnalate cazuri de supradozaj.
5.
PROPRIETĂŢI FARMACOLOGICE.
5.1
_PROPRIETĂŢI FARMACODINAMICE_
Produs
combinat
pentru
uz
t
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor