Cloromicol 7,5 mg/40 mg/g unguent

Țară: Republica Moldova

Limbă: română

Sursă: AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

Ingredient activ:

Chloramphenicolum + Methyluracilum

Disponibil de la:

Farmaprim SRL

Codul ATC:

D06C

INN (nume internaţional):

Chloramphenicolum + Methyluracilum

Dozare:

7,5 mg/40 mg/g

Forma farmaceutică:

unguent

Unități în pachet:

N1

Tip de prescriptie medicala:

fără prescripție

Produs de:

Farmaprim SRL, Republica Moldova

Data de autorizare:

2018-12-04

Prospect

PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU CONSUMATOR/PACIENT
CLOROMICOL 7,5 MG/40 MG/G UNGUENT
_Cloramfenicol/Metiluracil _
CITIŢI
CU
ATENŢIE
ŞI
ÎN
ÎNTREGIME
ACEST
PROSPECT
ÎNAINTE
DE
A
ÎNCEPE
SĂ
UTILIZAŢI
ACEST
MEDICAMENT, DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU
DUMNEAVOASTRĂ.
Utilizaţi întotdeauna acest medicament conform indicaţiilor din
acest prospect sau indicaţiilor
medicului dumneavoastră, farmacistului sau asistentei medicale.
- Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l
recitiţi.
- Întrebaţi farmacistul dacă aveţi nevoie de mai multe informaţii
sau recomandări.
- Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale. Acestea includ orice posibile reacţii adverse
nemenţionate în acest prospect.
Vezi pct. 4.
- Dacă după 7 zile nu vă simţiţi mai bine sau vă simţiţi mai
rău, trebuie să vă adresaţi unui medic.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT:
1. Ce este Cloromicol şi pentru ce se utilizează
2. Ce trebuie să stiţi înainte să utilizaţi Cloromicol
3. Cum să utilizaţi Cloromicol
4. Reacţii adverse posibile
5. Cum se păstrează Cloromicol
6. Conţinutul ambalajului și alte informaţii
1. CE ESTE CLOROMICOL ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Cloromicol
unguent
este
un
produs
medicamentos
combinat
pentru
uz
cuanat
cu
acţiune
antimicrobiană,
antiinflamatoare
și
de
regenerare
a
țesuturilor.
Conține
ca
substanțe
active
cloramfenicol și metiluracil.
Cloramfenicolul este un antibiotic cu spectru
larg antibacterian, acționează asupra majorității
microorganismelor care provoacă inflamație.
Metiluracilul
ajută
la regenerarea țesuturilor si la
vindecarea rănilor,
intensifică
procesele
de
epitelizare, ameliorează trofica tisulară.
Cloromicol unguent este utilizat în tratamentul rănilor purulente cu
scop de curăţare a plăgii de
mase necrotice, purulente şi diminuarea edemului în I-a fază
(purulentă-necrotică) a procesului.
2. CE TREBUIE SĂ STIŢI ÎNAINTE SĂ UTILIZAŢI CLOROMIC

Caracteristicilor produsului

REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
1. DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
CLOROMICOL 7,5 mg/40 mg/g unguent
2. COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Un gram unguent conţine cloramfenicol 7,5 mg, metiluracil 40 mg.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3. FORMA FARMACEUTICĂ
Unguent
Unguent de culoare albă sau albă cu nuanţă gălbuie.
4. DATE CLINICE
4.1 INDICAŢII TERAPEUTICE
Plăgi purulente (inclusiv infectate cu microfloră mixtă) cu scop de
curăţare a plăgii de mase
necrotice, purulente şi diminuarea edemului în I-a fază
(supurativ-necrotică) a procesului.
4.2 DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Cutanata
Produsul se aplică pe meşe de tifon sterile, care apoi sunt
întroduse leger în plagă. Produsul
poate fi întrodus în cavităţile purulente prin cateter (drenuri)
cu ajutorul seringii. În acest caz
unguentul în prealabil se va încălzi la temperatura 35-36 °С.
Procedura se repetă zilnic până la
curăţarea completă a plăgii de mase necrotice şi purulente.
În caz de plăgi extinse doza nictemerală în recalcul la
cloramfenicol nu trebuie să depăşească
3 g. Durata tratamentului depinde de severitatea şi evoluţia
maladiei.
4.3 CONTRAINDICAŢII
- Hipersensibilitate la substanțele active sau la oricare dintre
excipienţii enumerați la pct. 6.1;
- sarcina şi perioada alăptării;
- copii cu vârsta până la 2 ani.
4.4 ATENŢIONĂRI ŞI PRECAUŢII SPECIALE PENTRU UTILIZARE
A se evita contactul produsului cu mucoasa ochilor.
Prezenţa maselor necrotice şi purulente nu diminuiază acţiunea
antibacteriană a produsului.
La apariţia reacţiilor de hipersensibilitate sau iritaţiilor se va
sista administrarea produsului şi se
va efectua un tratament desensibilizant.
_GRUPE SPECIFICE DE PACIENȚI: _
_Pacienți vârstnici _
Nu este necesară ajustarea dozei la pacienții vârstnici.
_Insuficiență renală _
Se recomandă reducerea dozei la pacienții cu insuficiență renală.
_Insuficiență hepatică _
Se recomandă reducerea dozei la pacienții cu insuficie