Țară: Peru
Limbă: spaniolă
Sursă: DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)
CLONAZEPAM;
MEDROCK CORPORATION SOCIEDAD ANONIMA CERRADA
N03AE01
CLONAZEPAM;
TABLETA
POR TABLETA
ORAL
caja de cartón cartulina x 2, 4, 5, 10, 20, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90, 100, 500 y 1000 tabletas en blister de aluminio/PVC ámba
Con receta médica retenida
MEDROCK CORPORATION SOCIEDAD ANONIMA CERRADA; PERU
CLONAZEPAM
Presentación: caja de cartón por 2, 4 ,5, 10, 20, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90, 100, 500 y 1000 tabletas en blíster de PVC ámbar y aluminio plateado
VIGENTE
2023-03-12
FICHA TECNICA CLONAZEPAM 0,5MG TABLETA COMPOSICIÓN Cada Tableta contiene: Clonazepam 0,5 mg Excipientes c.s.p. INDICACIONES TERAPÉUTICAS La mayoría de las formas clínicas de la epilepsia del lactante y del niño, especialmente: - el pequeño mal típico o atípico, - las crisis tónico-clónicas generalizadas, primarias o secundarias. Clonazepam está igualmente indicado en las epilepsias del adulto y las crisis focales, así como en el "status" epiléptico en todas sus manifestaciones clínicas. POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN Posología Para administración oral. La posología de Clonazepam debe ser ajustada de forma individualizada para cada paciente según su respuesta clínica y tolerancia al fármaco. Antes de asociar Clonazepam a una pauta antiepiléptica previa, es preciso tener en cuenta que el empleo de múltiples anticonvulsionantes puede provocar un aumento de los efectos secundarios. Las tabletas de 0,5 mg facilitan la administración de dosis diarias menores a los adultos en las primeras fases del tratamiento. FORMA DE ADMINISTRACIÓN DE LAS TABLETAS: Para evitar la aparición de efectos secundarios al comienzo del tratamiento, es muy importante comenzar el tratamiento con dosis bajas de Clonazepam y aumentar paulatinamente la dosis diaria hasta alcanzar la dosis de mantenimiento que se considere adecuada para el paciente. La dosis inicial para lactantes y niños de hasta 10 años (o hasta 30 kg de peso) es de 0,01-0,03 mg/kg/día, divididos en 2 o 3 tomas. La dosis puede irse aumentando en 0,25-0,5 mg cada 72 horas hasta que se alcance una dosis de mantenimiento aproximada de 0,1 mg/kg/día, que desaparezcan por completo las convulsiones o que los efectos secundarios impidan seguir aumentando la dosis. Nunca debe superarse la dosis máxima, que en los niños de hasta 10 años es de 0,2 mg/kg/día. De acuerdo con las dosis determinadas para los niños de hasta 10 años (véase más arriba) y los adultos (véase más adelante), se han establecido las siguientes recomendaciones posológicas Citiți documentul complet