Citramon-Pharmstandard 240 mg/180 mg/30 mg comprimate

Țară: Republica Moldova

Limbă: română

Sursă: AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

Ingredient activ:

Acid acetylsalicylicum + Paracetamolum + Cofeina

Disponibil de la:

Farmstandart-Leksredstva SAD

Codul ATC:

N02BA71

INN (nume internaţional):

Acidum acetylsalicylicum + Paracetamolum + Coffeinum

Dozare:

240 mg/180 mg/30 mg

Forma farmaceutică:

comprimate

Unități în pachet:

N10x2

Tip de prescriptie medicala:

fără prescripție

Produs de:

Farmstandart-Leksredstva SAD, Rusia

Data de autorizare:

2016-10-09

Prospect

PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU CONSUMATOR/PACIENT
Citramon-Pharmstandard 240 mg+ 180 mg+30 mg comprimate
Acid acetilsalicilic, paracetamol, cafeină
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAŢI
ACEST
MEDICAMENT,
DEOARECE
CONŢINE
INFORMAŢII
IMPORTANTE
PENTRU
DUMNEAVOASTRĂ.
-
Utilizaţi întotdeauna acest medicament conform indicaţiilor din
acest prospect
sau indicaţiilor medicului dumneavoastră sau farmacistului.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Întrebaţi farmacistul dacă aveţi nevoie de mai multe informaţii
sau recomandări.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră
sau farmacistului. Acestea includ orice posibile reacţii adverse
nemenţionate în
acest prospect. Vezi pct. 4.
-
Dacă după 3-5 zile nu vă simţiţi mai bine sau vă simţiţi mai
rău, trebuie să vă
adresaţi unui medic.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este Citramon-Pharmstandard şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Citramon-Pharmstandard
3.
Cum să luaţi Citramon-Pharmstandard
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Citramon-Pharmstandard
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE CITRAMON-PHARMSTANDARD ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Citramon-Pharmstandard este un preparat combinat, acţiunea căruia
este determinată
de părţile componente a lui.
Acidul acetilsalicilic manifestă acţiune antipiretică şi
antiinflamatoare, diminuează
durerea, în special cauzată de procesele inflamatorii, de asemenea
inhibă moderat
agregarea plachetară şi formarea trombilor, ameliorează
microcirculaţia în focarul de
inflamaţie.
Cafeina creşte excitaţia reflectorie a măduvei spinării, excită
centrele respirator şi
vasomotor, dilată vasele sanguine ale muşchilor scheletici, creier,
cord, rinichi, reduce
agregarea plachetară; diminuează somnolenţa, senzaţia de
oboseală. În această
combinaţie cafeina în doze mici practic nu manife

Caracteristicilor produsului

REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
1. DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Citramon-Pharmstandard 240 mg+ 180 mg+30 mg comprimate
2. COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
1 comprimat conţine:
_substanţe active: _acid acetilsalicilic - 240 mg, paracetamol - 180
mg, monohidrat
de cafeină - 30 mg;
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3. FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimate.
Comprimate de culoare cafeniu-deschisă, cu incluziuni,
plat-cilindrice, cu incizie
şi margini teşite, cu miros de cacao.
4. DATE CLINICE
4.1 INDICAŢII TERAPEUTICE
Sindromului algic de intensitate uşoară sau moderată (de diversă
geneză):
cefalee, migrenă, odontalgie, nevralgii, mialgii, artralgii,
algodismenoree.
Sindromul febril: în maladii respiratorii acute, gripă.
4.2 DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
NU SE PERMITE ADMINISTRAREA PREPARATULUI (FĂRĂ CONSULTAŢIA
MEDICULUI)
MAI MULT DE 3 ZILE ÎN CALITATE DE ANTIPIRETIC ŞI MAI MULT DE 5 ZILE
ÎN
CALITATE DE ANALGEZIC.
Preparatul se administrează pe cale orală, în timpul sau după
mese, câte 1
comprimat fiecare 4 ore, în sindrom algic - 1-2 comprimate; doza
nictemerală
medie - 3-4 comprimate, doza nictemerală maximă - 8 comprimate. Cura
de
tratament constituie nu mai mult de 3-5 zile.
4.3 CONTRAINDICAŢII

ulcer gastric şi duodenal în faza de acutizare;

hemoragii gastrointestinale (inclusiv în antecedente);

tulburări severe ale funcţiei hepatice şi/sau renale, gută;

diateze hemoragice, hipocoagulare;

intervenţii chirurgicale, care sunt însoţite de hemoragii profuze;

sarcina (trimestrul I şi III) şi perioada de alăptare;

deficit de 6-glucozo-fosfatdehidrogenază;

glaucom;

hipersensibilitate la componentele preparatului, astm bronşic indus
de
administrarea
acidului
acetilsalicilic,
salicilaţi
şi
alte
remedii
antiinflamatoare nesteroidiene;

copii (vârsta până la 18 ani - riscul dezvoltării sindromului Reye
cu
hipertermie pe fondalul maladiilor virale);

hiperexcitabilitate, tulburări de somn;

mal