CHONTRAL 400 mg, gélules

Țară: Franța

Limbă: franceză

Sursă: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Ingredient activ:

chondroïtine (sulfate de) A sodique

Disponibil de la:

Laboratoires GENEVRIER SA

Codul ATC:

M (Système locomoteur)

INN (nume internaţional):

chondroitin (sulfate) sodium

Dozare:

400 mg

Forma farmaceutică:

gélule

Compoziție:

composition pour une gélule > chondroïtine (sulfate de) A sodique : 400 mg

Calea de administrare:

orale

Unități în pachet:

plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 42 gélule(s)

Tip de prescriptie medicala:

liste I

Zonă Terapeutică:

ANTALGIQUE périphérique ANTIPYRETIQUE

Rezumat produs:

338 074-7 ou 34009 338 074 7 4 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 42 gélule(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;338 075-3 ou 34009 338 075 3 5 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 84 gélule(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;

Statutul autorizaţiei:

Valide

Data de autorizare:

1994-11-17

Prospect

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 07/09/2017
Dénomination du médicament
CHONTRAL 400 mg gélules
Chondroïtine sulfate sodique
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce
médicament car elle contient des informations importantes pour
vous.
Vous devez toujours prendre ce médicament en suivant scrupuleusement
les informations fournies dans cette notice ou par
votre médecin ou votre pharmacien.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à
tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette
notice. Voir rubrique 4.
·
Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune
amélioration ou si vous vous sentez moins bien.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que CHONTRAL 400 mg gélules et dans quels cas est-il
utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
CHONTRAL 400 mg gélules ?
3. Comment prendre CHONTRAL 400 mg gélules ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver CHONTRAL 400 mg gélules ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE CHONTRAL 400 mg gélules ET DANS QUELS CAS EST-IL
UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique - ANTALGIQUE - ANTIPYRETIQUE code ATC :
M (Système locomoteur)
Ce médicament est préconisé dans le traitement symptomatique de la
douleur et de la gêne fonctionnelle au cours de
l’arthrose du genou et de la hanche.
Ce médicament a une action lente, retardée d’environ 2 mois et son
effet peut persister après l’arrêt du traitement.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE CHONTRAL
400 mg gélules ?
Ne prenez jamais CHONTRAL 400 mg gélules :
·
si vous êtes allergique à la substance active ou à l’un des
autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés
dans la rubrique 6.
·
Si vous êt

Caracteristicilor produsului

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 07/09/2017
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
CHONTRAL 400 mg, gélules
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chondroïtine sulfate
sodique................................................................................................
400 mg
Pour une gélule
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Gélules.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Traitement symptomatique à action retardée des manifestations
fonctionnelles de la gonarthrose et de la coxarthrose.
4.2. Posologie et mode d'administration
Posologie
3 gélules à 400 mg, soit 1200 mg par jour.
La posologie est à répartir en 3 prises par jour. Les gélules sont
à prendre au moment des repas.
La durée du traitement sera modulée en fonction des résultats
cliniques en sachant que l’effet est retardé de 2 mois environ
et qu’il peut persister après l’arrêt du traitement.
Mode d’administration
Voie orale.
Les gélules sont à avaler, telles quelles, avec un grand verre
d’eau.
4.3. Contre-indications
- hypersensibilité à la substance active ou à l’un des excipients
mentionnés à la rubrique 6.1.
- grossesse
- allaitement
4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi
Sans objet.
4.5. Interactions avec d'autres médicaments et autres formes
d'interactions
Sans objet.
4.6. Fertilité, grossesse et allaitement
En l’absence de données dans l’espèce humaine, ne pas prescrire
chez la femme enceinte, ni pendant l’allaitement.
4.7. Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser
des machines
Sans objet.
4.8. Effets indésirables
- Effets cutanés : des éruptions érythémateuses de type allergique
ont été décrits
- Effets digestifs : de rares cas de nausée, vomissement.
Déclaration des effets indésirables suspectés
La déclaration des effets indésirables suspectés après
autorisation du médicament est importante. Elle permet une
surveillance continue du rapport bénéfice/risq