Cevikap

Țară: Lituania

Limbă: lituaniană

Sursă: SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

Ingredient activ:

Askorbo rūgštis

Disponibil de la:

Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A.

Codul ATC:

A11GA01

INN (nume internaţional):

Ascorbic acid

Dozare:

100 mg/ml

Forma farmaceutică:

geriamieji lašai (tirpalas)

Calea de administrare:

vartoti per burną

Tip de prescriptie medicala:

Nereceptinis

Zonă Terapeutică:

Ascorbic acid (vit C)

Statutul autorizaţiei:

Perregistruotas

Data de autorizare:

2006-01-04

Prospect

PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
CEVIKAP 100 MG/ML GERIAMIEJI LAŠAI (TIRPALAS)
Askorbo rūgštis
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
ŠĮ VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
Visada vartokite šį vaistą tiksliai kaip aprašyta šiame lapelyje
arba kaip nurodė gydytojas arba
vaistininkas.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu norite sužinoti daugiau arba pasitarti, kreipkitės į
vaistininką.
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas) kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
-
Jeigu per 7 dienas Jūsų savijauta nepagerėjo arba net pablogėjo,
kreipkitės į gydytoją.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Cevikap ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Cevikap
3.
Kaip vartoti Cevikap
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Cevikap
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA CEVIKAP IR KAM JIS VARTOJAMAS
Cevikap yra vitamino C tirpalas, pagamintas specialiai vaikams lašų
forma, todėl jame esantį vitaminą
C yra patogu dozuoti mažomis, t. y. vaikams skirtomis, dozėmis.
Cevikap yra vartojamas padidėjusio vitamino C poreikiui tenkinti.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT CEVIKAP
CEVIKAP VARTOTI NEGALIMA:
-
jeigu yra alergija askorbo rūgščiai arba bet kuriai pagalbinei šio
vaisto medžiagai (jos
išvardytos 6 skyriuje).
ĮSPĖJIMAI IR ATSARGUMO PRIEMONĖS:
Nevartokite kartu su vaistais, kurių sudėtyje yra geležies ir
vario.
Nerekomenduojama askorbo rūgšties vartoti dozėmis, didesnėmis kaip
100 mg (20 Cevikap lašų) per
24 valandas, pacientams, kuriems pasireiškia:
-
nefrolitiazė (akmenų inkstuose atsiradimas);
-
neįprastai didelio oksalo rūgšties kiekio ir oksalatų šlapime
buvimas;
-
polinkis inkstų akmenų formavimuisi;
-
padidėjęs geležies kiekis organizme, t.y. pacientams, kuriems
pasireiškia hemochromatozė
(geležies apykaitos liga), pjautuvinė mažakraujystė, talasemija
(sumaž�

Caracteristicilor produsului

I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
1
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Cevikap 100 mg/ml geriamieji lašai (tirpalas)
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
1 ml geriamųjų lašų yra 100 mg askorbo rūgšties.
1 laše yra 5 mg askorbo rūgšties.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Geriamieji lašai (tirpalas).
Skaidrus, bespalvis arba gelsvas, rūgščiai saldaus skonio skystis.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Padidėjusio vitamino C poreikio tenkinimas.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
_Vaikų populiacija_
Kūdikiams (jaunesniems kaip 1 metų vaikams) per parą reikia gerti 5
- 8 lašus (maždaug 25 - 40 mg)
Vyresniems kaip 1 metų, bet jaunesniems negu 11 metų vaikams per
parą reikia gerti 10 lašų
(maždaug 50 mg).
11 – 17 metų paaugliams per parą reikia gerti 15 – 20 lašų
(maždaug 75 – 100 mg).
Vartojimo metodas
Vartoti per burną. Geriausiai dienos dozę vartoti valgio metu. Jei
vaistinio preparato reikia gerti
kūdikiams, lašus rekomenduojama skiesti vandeniu, arbata, sultimis
ar įmaišyti į maistą.
4.3
KONTRAINDIKACIJOS
Padidėjęs jautrumas veikliajai arba bet kuriai 6.1 skyriuje
nurodytai pagalbinei medžiagai.
4.4
SPECIALŪS ĮSPĖJIMAI IR ATSARGUMO PRIEMONĖS
Dėl redukcinių savybių Cevikap negalima maišyti su vaistiniais
preparatais, kurių sudėtyje yra
geležies arba vario.
Jei vartojama rekomenduojama askorbo rūgšties dozė, specialių
atsargumo priemonių laikytis
nebūtina.
Patariama nevartoti didelės askorbo rūgšties dozės pacientams,
kuriems yra inkstų akmenligė,
hiperoksalaturija, polinkis į inkstų akmenų, ypač šlapimo arba
oksalo rūgšties, atsiradimą, bei
žmonėms, kurių organizme yra geležies perteklius (sergantiems
hemochromatoze, pjautuvine
mažakraujyste, talasemija), ir pacientams, apsinuodijusiems geležies
vaistiniais preparatais, kadangi
gali padidėti toksinis geležies poveikis ir dažniau pasireikšti
lipidų peroksidacijos indukcija.
Žmonėms, kuriems yra h