Celestoderm-V unguent 0,1%

Țară: Republica Moldova

Limbă: română

Sursă: AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

Ingredient activ:

Betamethasonum

Disponibil de la:

Schering-Plough Central East AG

Codul ATC:

D07AC01

INN (nume internaţional):

Betamethasonum

Dozare:

0,1%

Forma farmaceutică:

unguent

Unități în pachet:

N1

Tip de prescriptie medicala:

Cu reteta

Produs de:

Schering-Plough Central East AG (prod.: Schering-Plough Labo N.V., Belgia)

Data de autorizare:

2012-10-23

Prospect

Certificat de înregistrare a medicamentului – 
 nr.  18321 din  23.10.2012 
 nr.  18322 din  09.12.2011 
 _Modificare_  la Anexa 1 din 13.02.2014 

Ministerul Sănătăţii al Republicii Moldova 
INSTRUCŢIUNE PENTRU ADMINISTRARE 

CELESTODERM-V


UNGUENT 

DENUMIREA COMERCIALĂ  
Celestoderm-V


DCI-UL SUBSTANŢEI ACTIVE 
Betamethasonum 

COMPOZIŢIA 
1 g unguent conţine: 
_substanţe active:_ betametazonă (sub formă de
betametazonă 17-valerat) 1 mg; 
_excipienţi:_  parafină albă moale, ulei de minerale. 

FORMA FARMACEUTICĂ 
Unguent. 

DESCRIEREA MEDICAMENTULUI 
Unguent omogen de culoare albă, fără particule străine. 

GRUPA FARMACOTERAPEUTICĂ ŞI CODUL ATC 
Corticosteroid de uz dermatologic, D07A C01. 

PROPRIETĂŢI FARMACOLOGICE 
Celestoderm-V


manifestă 
acţiune 
antiinflamatoare, 
antipruriginoasă 
şi 
vasoconstrictoare. 

INDICAŢII TERAPEUTICE  
Celestoderm-V

 este
indicat pentru reducerea simptomelor inflamatorii în afecţiunile 
dermatologice corticosensibile, precum: eczema (atopică, numulară), dermatita de 
contact,  dermatita  seboreică,  neurodermita,  fotodermatita,  dermatita  exfoliativă, 
dermatita  de  stază,  dermatita  de  iradiere,  intertrigo,  psoriazisul  (cu  excepţia 
psoriazisului comun). 

DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE 
Celestoderm-V

  se  aplică  în  strat  subţire  pe  zonele  afectate  de  1-3  ori  pe  zi,  în 
dependenţă  de  gravitatea  afecţiunii.  În  majoritatea  cazurilor  pentru  atingerea 
efectului e suficientă aplicarea de 1-2 ori pe zi. Frecvenţa de aplicare a preparatului 
este  proporţională  cu  gradul  de  afectare.  În  formele  uşoare  este  suficientă 
administrarea  preparatului  doar  o  singură  dată  pe  zi,  în  formele �

Caracteristicilor produsului

Certificat de înregistrare
al medicamentului   nr.  18321  din  23.10.2012 
                                                                 nr.  18322  din  23.10.2012 
                                                                    Modificare
din 16.02.2015 

Anexa 1 

Ministerul Sănătăţii al Republicii Moldova 
INSTRUCŢIUNE PENTRU ADMINISTRARE 

CELESTODERM-V


UNGUENT 

DENUMIREA COMERCIALĂ  
Celestoderm-V


DCI-UL SUBSTANŢEI ACTIVE 
Betamethasonum 

COMPOZIŢIA 
1 g unguent conţine: 
_substanţe active:_ betametazonă (sub formă de
betametazonă 17-valerat) 1 mg; 
_excipienţi:_  parafină albă moale, ulei de minerale. 

FORMA FARMACEUTICĂ 
Unguent. 

DESCRIEREA MEDICAMENTULUI 
Unguent omogen de culoare albă, fără particule străine. 

GRUPA FARMACOTERAPEUTICĂ ŞI CODUL ATC 
Corticosteroid de uz dermatologic, D07AC01. 

PROPRIETĂŢI FARMACOLOGICE 
_PROPRIETĂŢI FARMACODINAMICE_ 
Celestoderm-V  unguent  sau  cremă  manifestă  acţiune  antiinflamatoare, 
antipruriginoasă, antiexudativă şi vasoconstrictoare locală. 
_PROPRIETĂŢI FARMACOCINETICE _
Nu au fost efectuate studii farmacocinetice
pentru Celestoderm-V. 

INDICAŢII TERAPEUTICE  
Pentru  reducerea  simptomelor  inflamatorii  în  afecţiunile  dermatologice 
glucocorticosensibile,  precum  eczema  (atopică,  numulară),  dermatita  de  contact, 
dermatita  seboreică,  neurodermita,  fotodermatita,  dermatita  exfoliativă,  dermatita 
de
iradiere, intertrigo, psoriazisul (cu excepţia psoriazisului comun). 

DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE 
Celestoderm-V

  se  aplică  în  strat  subţire  pe  zonele  afectate  de  1-3  ori  pe  zi,  în 
dependenţă  de