Cefuroxim-BHFZ 750 mg pulbere pentru soluţie injectabilă/perfuzabilă

Țară: Republica Moldova

Limbă: română

Sursă: AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

Ingredient activ:

Cefuroximum

Disponibil de la:

Centrul Ştiinţific de Producere "Uzina Chimico-Farmaceutică Borsceagov" SAP

Codul ATC:

J01DC02

INN (nume internaţional):

Cefuroximum

Dozare:

750 mg

Forma farmaceutică:

pulbere pentru soluţie injectabilă/perfuzabilă

Unități în pachet:

N5

Tip de prescriptie medicala:

cu prescripție

Produs de:

Centrul Ştiinţific de Producere "Uzina Chimico-Farmaceutică Borsceagov" SAP, Ucraina

Data de autorizare:

2015-12-20

Prospect

PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU PACIENT
CEFUROXIM-BHFZ 750 MG PULBERE PENTRU SOLUŢIE INJECTABILĂ/PERFUZABILĂ
Cefuroximum
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
LUA ACEST
MEDICAMENT DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU
DUMNEAVOASTRĂ.
- Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l
recitiţi.
- Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau
farmacistului.
- Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l
daţi altor persoane. Le poate dăuna, chiar dacă au aceleaşi
semptome de boală ca
dumneavoastră.
- Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră,
farmacistului sau asistentei medicale. Acestea includ orice posibile
reacţii adverse
nemenţionate în acest prospect.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT:
1. Ce este Cefuroxim-BHFZ şi pentru ce se utilizează
2. Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Cefuroxim-BHFZ
3. Cum să luaţi Cefuroxim-BHFZ
4. Reacţii adverse posibile
5. Cum se păstrează Cefuroxim-BHFZ
6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE CEFUROXIM-BHFZ ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Cefuroxim este un antibiotic, care aparţine unui grup de antibiotice
denumite
cefalosporine.
Afecţiuni
infecţios-inflamatorii
provocate
de
microorganisme
sensibile la preparat:

infecţi ale căilor respiratorii_ _(bronşite acute şi cronice,
pneumonii bacteriene,
bronşiectazii infectate, abces pulmonar, infecţii postoperatorii ale
organelor
cutiei toracice);

infecţii ale organelor ORL (sinuzită, tonzilită, faringită, otită
medie);

infecţii ale căilor urinare (pielonefrită acută şi cronică,
cistită, bacteriurie
asimptomatică);

infecţii ale ţesuturilor moi (celulită, erizipel, infecţii ale
plăgilor);

infecţii osteo-articulare (osteomielită, artrită septică);

obstetrică şi ginecologie (maladii inflamatorii pelviene);

gonoree, în cazul în care, este contraindicată penicilina;

alte infec

Caracteristicilor produsului

REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
_1._
_ _
_DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI _
Cefuroxim-BHFZ 750 mg pulbere pentru soluţie
injectabilă/perfuzabilă
_2._
_ _
_COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ _
1 flacon conţine:
_substanţa activă: : _cefuroximă (sub formă de cefuroximă
sodică) 750 mg.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1
_3. FORMA FARMACEUTICĂ _
Pulbere pentru soluţie injectabilă/perfuzabilă_ _
Pulbere de la culoare albă până la crem.
_4. DATE CLINICE _
_4.1. INDICAŢII TERAPEUTICE _
Afecţiuni infecţios-inflamatorii provocate de microorganisme
sensibile la preparat:

infecţi
ale
căilor
respiratorii_ _
(bronşite
acute
şi
cronice,
pneumonii
bacteriene,
bronşiectazii infectate, abces pulmonar, infecţii postoperatorii ale
organelor cutiei
toracice);

infecţii ale organelor ORL (sinuzită, tonzilită, faringită, otită
medie);

infecţii
ale
căilor
urinare
(pielonefrită
acută
şi
cronică,
cistită,
bacteriurie
asimptomatică);

infecţii ale ţesuturilor moi (celulită, erizipel, infecţii ale
plăgilor);

infecţii osteo-articulare (osteomielită, artrită septică);

obstetrică şi ginecologie (maladii inflamatorii pelviene);

gonoree, în cazul în care, este contraindicată penicilina;

alte infecţii (septicemie, meningită, peritonită).
Profilaxia infecţiilor: în cazul unui risc sporit de dezvoltare a
complicaţiilor infecţioase după
intervenţii
chirurgicale
pe
cutia
toracică
şi
organele
cavităţii
abdominale,
pelviene,
intervenţii chirurgicale cardiovasculare şi ortopedice.
_4.2. DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE _
Înainte de iniţierea tratamentului se va efectua proba cutanată
pentru hipersensibilitate la
cefuroximă.
Cefuroxim-BHFZ se administrează intramuscular sau intravenos.
_Adulţilor_ se indică câte 750 mg de 3 ori pe zi intramuscular sau
intravenos. În cazul
infecţiilor severe se administrează câte 1,5 g de 3 ori pe zi
intravenos. La necesitate
intervalul între administrări poate fi redus până la