Cefoperazona pulbere pentru solutie injectabila 1 g
Țară: Republica Moldova
Limbă: română
Sursă: AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)
Prospect
(PIL)
10-05-2024
Raport public de evaluare
(PAR)
11-01-2013
Unele documente pentru acest produs nu sunt disponibile în prezent, puteți trimite o solicitare la serviciul nostru pentru clienți și vă vom anunța de îndată ce vom putea să le obținem.
Trimite cerere.
Trimite cerere.
Ingredient activ:
Cefoperazonum
Disponibil de la:
Farmaco SA, IM
Codul ATC:
J01DD12
INN (nume internaţional):
Cefoperazonum
Dozare:
1 g
Forma farmaceutică:
pulbere pentru solutie injectabila
Unități în pachet:
N1; N5; N10
Tip de prescriptie medicala:
Cu reteta
Produs de:
I.M. Farmaco S.A.
Data de autorizare:
2012-11-20
Prospect
Ministerul Sănătăţii al Republicii Moldova
INSTRUCŢIUNE PENTRU ADMINISTRARE
CEFOPERAZONĂ 1,0 G
PULBERE PENTRU SOLUŢIE INJECTABILĂ
NUMĂRUL CERTIFICATULUI DE ÎNREGISTRARE
ÎN REPUBLICA MOLDOVA: NR. 18384 DIN 20.11.2012
DENUMIREA COMERCIALĂ
Cefoperazonă 1,0 g
DCI-UL SUBSTANŢEI ACTIVE
Cefoperazonum
COMPOZIŢIA
1 flacon conţine:
_substanţa activă:_ cefoperazonă (sub formă de
cefoperazonă sodică) 1,0 g.
FORMA FARMACEUTICĂ
Pulbere pentru soluţie injectabilă.
DESCRIEREA MEDICAMENTULUI
Pulbere albă sau alb-gălbuie, higroscopică. În formă cristalină prezintă
polimorfism.
GRUPA FARMACOTERAPEUTICĂ ŞI CODUL ATC
Antibacteriene de uz sistemic. Cefalosporină de generaţia III,
JO1DD12.
PROPRIETĂŢI FARMACOLOGICE
_PROPRIETĂŢI FARMACODINAMICE._
Cefalosporină de generaţia a III cu spectru larg de acţiune. Posedă efect bactericid
prin inhibiţia sintezei peretelui celular microbian. Spectrul de acţiune: activ pe
microorganisme aerobe, anaerobe, gram-pozitive şi gram–negative: E. coli,
Klebsiella spp., Serratia marcescens, Proteus mirabilis, Staphylococcus
epidermidis, Enterococcus, Proteus vulgaris, Morganella morganii, Providencia
rettgeri, Pseudomonas aeruginosa, Pseudomonas spp., Neisseria gonorrhoeae,
Bacteroides fragilis, Clostridium spp., Peptococcus spp.,
Peptostreptococcus spp.
_PROPRIETĂŢI FARMACOCINETICE. _
C
max
după administrarea intramusculară în doza 1 g se atinge peste 1 oră şi
constituie 65 mcg/ml. Se cuplează cu proteinele plasmatice în proporţie de
82–93%. Se distribuie în ţesuturi, atingând concentraţia maximă în bilă peste 1–2
ore. Penetrează slab bariera hematoencefalică,
Citiți documentul complet
