Cefazolin-BHFZ 1000 mg pulbere pentru soluţie injectabilă/perfuzabilă

Țară: Republica Moldova

Limbă: română

Sursă: AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

Ingredient activ:

Cefazolinum

Disponibil de la:

Centrul Ştiinţific de Producere "Uzina Chimico-Farmaceutică Borsceagov" SAP

Codul ATC:

J01DB04

INN (nume internaţional):

Cefazolinum

Dozare:

1000 mg

Forma farmaceutică:

pulbere pentru soluţie injectabilă/perfuzabilă

Unități în pachet:

N5

Tip de prescriptie medicala:

cu prescripție

Produs de:

Centrul Ştiinţific de Producere "Uzina Chimico-Farmaceutică Borsceagov" SAP, Ucraina

Data de autorizare:

2015-12-20

Prospect

PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
CEFAZOLIN-BHFZ 1000 MG PULBERE PENTRU SOLUŢIE
INJECTABILĂ/PERFUZABILĂ
Cefazolinum
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE TRATAMENTUL
CU ACEST MEDICAMENT DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU
DUMNEAVOASTRĂ.
- Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l
recitiţi.
- Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau
farmacistului.
- Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu-l
oferiţi altor
persoane. Le poate dăuna, chiar dacă au aceleaşi simptome de boală
ca la
dumneavoastră.
- Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră,
farmacistului sau asistentei medicale. Acestea includ orice posibile
reacţii adverse
nemenţionate în acest prospect.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT:
1. Ce este Cefazolin-BHFZ şi pentru ce se utilizează
2. Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Cefazolin -BHFZ
3. Cum să luaţi Cefazolin -BHFZ
4. Reacţii adverse posibile
5. Cum se păstrează Cefazolin -BHFZ
6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE CEFAZOLIN -BHFZ ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Acest medicament conţine substanţa activă cefazolină, care este un
antibiotic.
Cefazolină se foloseşte pentru tratamentul infecţiilor bacteriene
cauzate de bacterii
sensibile la cefazolină, cum sunt: afecţiuni infecţios-inflamatorii
provocate de
microorganisme sensibile la preparat:

infecţii ale căilor respiratorii;

infecţii ale tractului urogenital;

infecţii ale pielii şi ţesuturilor moi;

infecţii ale căilor biliare;

infecţii ale oaselor şi articulaţiilor;

endocardită;

septicemie;

profilaxia infecţiilor chirurgicale.
2. CE TREBUIE SĂ ŞTIŢI ÎNAINTE DE A LUA CEFAZOLIN-BHFZ
NU LUAŢI CEFAZOLIN-BHFZ ÎN CAZ DE:
Hipersensibilitate la cefalosporine şi alte antibiotice
beta-lactamice.
Dacă nu sunteţi sigur, discutaţi cu medicul dumneavoastră sau
farmacistul înainte de

Caracteristicilor produsului

REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
_1._
_ _
_DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI _
Cefazolin-BHFZ 1000 mg pulbere pentru soluţie
injectabilă/perfuzabilă
_2._
_ _
_COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ _
1 flacon conţine:
_substanţa activă: _cefazolină (sub formă de cefazolină sodică))
- 1000 mg.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1 .
_3. FORMA FARMACEUTICĂ _
Pulbere pentru soluţie injectabilă/perfuzabilă_ _
Pulbere de culoare albă sau aproape albă, foarte higroscopică.
_ _
_ _
_4. DATE CLINICE _
_4.1. INDICAŢII TERAPEUTICE _
Afecţiuni infecţios-inflamatorii provocate de microorganisme
sensibile la preparat:

infecţii ale căilor respiratorii;

infecţii ale tractului urogenital;

infecţii ale pielii şi ţesuturilor moi;

infecţii ale căilor biliare;

infecţii ale oaselor şi articulaţiilor;

endocardită;

septicemie;

profilaxia infecţiilor chirurgicale.
_ _
_4.2. DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE _
Înainte de a începe tratamentul e necesar de a exclude la pacient
sensibilitatea
ridicată faţa de antibiotice, facînd o probă cutanată.
Cefazolin-BHFZ se administrează intramuscular şi intravenos (în
perfuzie şi în jet).
Cefazolina nu se întroduce intratecal!
Cefazolin-BHFZ se administrează intramuscular şi intravenos (în
perfuzie şi în jet).
Prepararea soluţiei pentru administrare intramusculară
Pentru injecţiile intramusculare conţinutul unui flacon 1000 g se
dizolvă în 4-5 ml
soluţie clorură de sodiu 0,9% sau apă pentru injecţii, se agită
bine până la dizolvarea
completă a pulberii. Se administrează intramuscular profund în
cadranul latero-
superior al muşchiului gluteu mare.
Prepararea soluţiei pentru administrare intravenoasă în jet
Soluţia se prepară prin dizolvarea unei doze de preparat în 10 ml
de soluţie clorură de
sodiu 0,9% sau apă pentru injecţii şi se administrează lent timp
de 3-5 minute.
Prepararea soluţiei pentru administrare prin perfuzie intravenoasă
Pentru prepararea soluţiilor p