CEFALEXINA ATB 500 mg

Țară: România

Limbă: română

Sursă: ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
01-11-2011

Ingredient activ:

CEFALEXINUM

Disponibil de la:

ANTIBIOTICE S.A. - REPUBLICA CEHA

Codul ATC:

J01DB01

INN (nume internaţional):

CEFALEXINUM

Dozare:

500mg

Forma farmaceutică:

CAPS.

Tip de prescriptie medicala:

PRF

Produs de:

ANTIBIOTICE S.A. - ROMANIA

Grupul Terapeutică:

ALTE ANTIBIOTICE BETALACTAMICE CEFALOSPORINE DE GENERATIA A I-A

Rezumat produs:

2012/2009/02 Cutie cu 100 blist. PVC/Al x 10 caps.; 2012/2009/01 Cutie cu 1 blist. PVC/Al x 10 caps.;

Prospect

                                1
AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 2011/2009/01-02_ Anexa 1'_ 2012/2009/01-02 _ _ PROSPECT
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
CEFALEXINĂ ATB 250 MG, CAPSULE
CEFALEXINĂ ATB 500 MG, CAPSULE
Cefalexină monohidrat
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAŢI ACEST MEDICAMENT.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris pentru dumneavoastră. Nu trebuie
să-l daţi altor persoane. Le
poate face rău, chiar dacă au aceleaşi simptome cu ale
dumneavoastră.
-
Dacă vreuna dintre reacţiile adverse devin gravă sau dacă
observaţi orice reacţie adversă
nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să-i spuneţi medicului
dumneavoastră sau
farmacistului.
ÎN ACEST PROSPECT GĂSIŢI:
1.
Ce este Cefalexină ATB şi pentru ce se utilizează
2.
Înainte să utilizaţi Cefalexină ATB
3.
Cum să utilizaţi Cefalexină ATB
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Cefalexină ATB
6.
Informaţii suplimentare
1.
CE ESTE CEFALEXINĂ ATB ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Cefalexină ATB conţine ca substanţă activă cefalexina, care face
parte din grupul de medicamente
denumite antibiotice beta-lactamice, cefalosporine de generaţia I.
Cefalexină ATB este eficace numai împotriva anumitor bacterii. De
aceea, este utilă numai pentru
tratarea anumitor infecţii:
Infecţii bacteriene ale tractului respirator, cum sunt bronşite,
amigdalite, infecţii ale urechii, infecţii ale
pielii şi infecţii ale tractului urinar.
Înainte de începerea tratamentului, medicul dumneavoastră vă va
face o serie de teste pentru a
identifica microorganismul care a determinat infecţia.
2.
ÎNAINTE SĂ UTILIZAŢI CEFALEXINĂ ATB
NU UTILIZAŢI CEFALEXINĂ ATB
-
dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la la cefalexină, la alte
cefalosporine, la alte peniciline sau la
oricare dintre celelalte componente ale Cefalexi
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 2011/2009/01-02_ Anexa 2_ 2012/2009/01-02 _ _
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Cefalexină ATB 250 mg, capsule
Cefalexină ATB 500 mg, capsule
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Cefalexină ATB 250 mg
Fiecare capsulă conţine cefalexină 250 mg sub formă de cefalexină
monohidrat 271 mg.
Excipienţi: galben amurg (E 110), roşu coşenilă A (E 124),
p-hidroxibenzoat de metil si
p-hidroxibenzoat de n-propil.
Cefalexină ATB 500 mg
Fiecare capsulă conţine cefalexină 500 mg sub formă de cefalexină
monohidrat 542 mg.
Excipienţi: galben amurg (E 110), roşu coşenilă A (E 124),
p-hidroxibenzoat de metil si
p-hidroxibenzoat de n-propil.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Capsulă
Cefalexină ATB 250 mg
Capsule gelatinoase de mărime 1, de culoare alb opac (corp) şi verde
opac (capac), conţinând o
pulbere granulată de culoare albă sau aproape albă.
Cefalexină ATB 500 mg
Capsule gelatinoase de mărime 0, de culoare alb opac (corp) şi verde
opac (capac), conţinând o
pulbere granulată de culoare albă sau aproape albă.
4.
DATE CLINICE
4.1 INDICAŢII TERAPEUTICE
Cefalexina este o cefalosporină de sinteză indicată în tratamentul
infecţiilor determinate de germeni
sensibili:
Infecţii ORL (angine, sinuzite, otite).
Bronşite acute sau cronice acutizate.
Pneumonie bacteriană.
Infecţii ale tractului urinar necomplicate, cu excepţia prostatitei
şi pielonefritei.
Infecţii cutanate şi ale ţesuturilor moi.
Trebuie avute în vedere ghidurile terapeutice în vigoare cu privire
la utilizarea adecvată a
antibioticelor.
2
4.2 DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
_Adulţi, adolescenţi şi vârstnici cu funcţie renală normală: _
doza recomandată este cuprinsă între 1-4 g
cefalexină, administrată în 3-4 prize.
_ _
În infecţiile urinare uşoare, necomplicate, în faringite
streptococice şi în infecţii cutanate şi ale
ţesuturi
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor