Țară: Republica Moldova
Limbă: română
Sursă: AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)
Candesartanum cilexetil + Hydrochlorothiazidum
Nobel Ilac Sanayii ve Ticaret A.Ş.
C09CA06
Candesartanum cilexetil + Hydrochlorothiazidum
32 mg/12,5 mg
comprimate
N14x2
cu prescripție
Nobel Ilac Sanayii ve Ticaret AŞ, Turcia
2018-01-04
1 PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU CONSUMĂTOR/ PACIENT CANTAB PLUS 16 MG/12.5 MG COMPRIMATE CANTAB PLUS 32MG/12.5 MG COMPRIMATE Candesartanum cilexetil/hidroclortiazidă CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A ÎNCEPE SĂ LUAŢI ACEST MEDICAMENT, DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ. Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi. Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acest medicament a fost prescris pentru dumneavoastră. Nu trebuie să-l daţi altor persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală ca dumneavoastră. Dacă manifestati orice reacţii adverse, adresati-vă medicului dumneavostră sau farmacistului. Acestea includ orice posibile reactii adverse nementionate în acest prospect. Vezi pct. 4. CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT: 1. Ce este Cantab Plus şi pentru ce se utilizează 2. Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Cantab Plus 3. Cum să utilizaţi Cantab Plus 4. Reacţii adverse posibile 5. Cum se păstrează Cantab Plus 6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii 1. CE ESTE CANTAB PLUS ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ Denumirea medicamentului dumneavoastră este Cantab Plus. Este utilizat pentru tratamentul tensiunii arteriale mari la pacienţii adulţi. Cantab Plus conţine două substanţe active: candesartan cilexetil şi hidroclorotiazidă. Acestea acţionează împreună pentru a vă scădea tensiunea arterială. Candesartan cilexetil face parte dintr-o clasă de medicamente denumită antagonişti ai receptorului de angiotensină II. Face ca vasele dumneavoastră de sânge să se relaxeze şi să se dilate. Acest lucru ajută la scăderea tensiunii arteriale. Hidroclorotiazida face parte dintr-o clasă de medicamente denumită diuretice (comprimate care elimină apa). Hidroclorotiazida vă ajută organismul să elimine apa şi sărurile, cum este sodiul, în urină. Acest lucru ajută la scăderea tensiu Citiți documentul complet
1 REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI 1. DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Cantab Plus 16 mg/12,5 mg comprimate Cantab Plus 32 mg/12,5 mg comprimate 2. COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ Fiecare comprimat conţine candesartan cilexetil 16 mg şi hidroclorotiazidă 12,5 mg. Excipienţi cu efect cunoscut: lactoză monohidrat 73,85 mg. Fiecare comprimat conţine candesartan cilexetil 32 mg şi hidroclorotiazidă 12,5 mg. Excipienţi cu efect cunoscut: lactoză monohidrat 160,20 mg. Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1. 3. FORMA FARMACEUTICĂ Comprimate Cantab Plus 16 mg/12,5 mg comprimate au formă ovală de culoare galben deschis, cu incizie pe una din părţi. Cantab Plus 32 mg/12,5 mg comprimate au formă ovală de culoare galben deschis, cu incizie pe una din părţi. 4. DATE CLINICE 4.1 INDICAŢII TERAPEUTICE Cantab Plus este indicat la adulţi pentru: tratamentul hipertensiunii esenţiale la pacienţii adulţi a căror tensiune arterială nu este controlată optim cu monoterapia cu candesartan cilexetil sau hidroclorotiazidă. 4.2 DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE Doze recomandate în tratamentul hipertensiunii arteriale Doza recomandată de Cantab Plus este de un comprimat o dată pe zi. Se recomandă creşterea treptată a dozelor componentelor individuale (candesartan cilexetil şi hidroclorotiazidă). Când este adecvat din punct de vedere clinic, se poate lua în considerare o trecere directă de la monoterapie la administrarea Cantab Plus. Creşterea treptată a dozelor de candesartan cilexetil este recomandată când se trece de la monoterapia cu hidroclorotiazidă. Cantab Plus poate fi administrat la pacienţii a căror tensiune arterială nu este controlată optim cu monoterapia cu candesartan cilexetil sau hidroclorotiazidă. Cea mai mare parte a efectului antihipertensiv se obţine, de obicei, în primele 4 săptămâni de la iniţierea tratamentului. Grupe speciale de pacienţi _Pacienţi vârstnici _ Nu este necesară ajustarea dozei la pacienţii vârstnici. 2 _Pacienţ Citiți documentul complet