Candesartan A-med 16 mg Tabletten

Țară: Austria

Limbă: germană

Sursă: AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)

Ingredient activ:

CANDESARTAN CILEXETIL

Disponibil de la:

A-med GmbH

Codul ATC:

C09CA06

INN (nume internaţional):

CANDESARTAN CILEXETIL

Tip de prescriptie medicala:

Arzneimittel zur wiederholten Abgabe gegen aerztliche Verschreibung

Rezumat produs:

Abgabe durch eine (öffentliche) Apotheke

Data de autorizare:

2013-03-05

Prospect

PACKUNGSBEILAGE
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER
Candesartan A-med 8 mg Tabletten
Candesartan A-med 16 mg Tabletten
Candesartan A-med 32 mg Tabletten
Wirkstoff: Candesartancilexetil
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter. Es
kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt auch
für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben
sind. Siehe Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1. Was ist Candesartan A-med und wofür wird es angewendet?
2. Was sollten Sie vor der Einnahme von Candesartan A-med beachten?
3. Wie ist Candesartan A-med anzuwenden?
4. Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5. Wie ist Candesartan A-med aufzubewahren?
6. Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST CANDESARTAN A-MED UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Der Name Ihres Arzneimittels ist Candesartan A-med. Der Wirkstoff ist
Candesartancilexetil. Es gehört
zu einer Gruppe von Arzneimitteln, die
Angiotensin-II-Rezeptor-Antagonisten genannt werden. Es
wirkt, indem es Ihre Blutgefäße entspannt und erweitert. Dies hilft,
Ihren Blutdruck zu senken. Es macht
es auch einfacher für Ihr Herz, das Blut in alle Bereiche Ihres
Körpers zu pumpen.
Dieses Arzneimittel wird
angewendet, um:
•
hohen Bluthochdruck (Hypertonie) bei erwachsenen Patienten und bei
Kindern und
Jugendlichen im Alter von 6 bis unter 18 Jahren zu behandeln.
•
kann für die Behandlung erwachsener Patienten mit
Herzleistungsschwäche (Herzinsuffizienz)
und verringerter Herzmuskelfunktion angewendet werden, wenn
Arzneimittel a

Caracteristicilor produsului

ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Candesartan A-med 8 mg Tabletten
Candesartan A-med 16 mg Tabletten
Candesartan A-med 32 mg Tabletten
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Candesartan A-med 8 mg Tabletten: Jede Tablette enthält 8 mg
Candesartancilexetil.
Candesartan A-med 16 mg Tabletten: Jede Tablette enthält 16 mg
Candesartancilexetil.
Candesartan A-med 32 mg Tabletten: Jede Tablette enthält 32 mg
Candesartancilexetil.
Sonstige Bestandteile mit bekannter Wirkung:
Jede 8 mg Tablette enthält 54,8 mg Lactose-Monohydrat.
Jede 16 mg Tablette enthält 109,6 mg Lactose-Monohydrat.
Jede 32 mg Tablette enthält 219,2 mg Lactose-Monohydrat.
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Tablette
Candesartan A-med 8 mg sind rosafarbene runde, abgeschrägte Tabletten
mit einer Bruchkerbe und
einem Durchmesser von 6,5 mm.
Die Tablette kann in gleiche Dosen geteilt werden.
Candesartan A-med 16 mg sind rosafarbene, runde Tabletten mit einer
Bruchkerbe und einem
Durchmesser von 7,0 mm. Die Kerbe dient nicht zum Teilen der Tablette.
Candesartan A-med 32 mg sind rosafarbene, runde Tabletten mit einer
Bruchkerbe und einem
Durchmesser von 9,5 mm.
Die Kerbe dient nicht zum Teilen der Tablette.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Candesartan A-med ist angezeigt zur:

Behandlung der primären Hypertonie bei Erwachsenen.

Behandlung der Hypertonie bei Kindern und Jugendlichem im Alter von 6
bis < 18 Jahren.

Behandlung erwachsener Patienten mit Herzinsuffizienz und
eingeschränkter
linksventrikulärer systolischer Funktion (linksventrikuläre
Ejektionsfraktion ≤ 40 %), wenn
ACE-Hemmer nicht vertragen werden, oder als Add-on-Therapie zu
ACE-Hemmern bei
Patienten, die trotz optimaler Therapie eine symptomatische
Herzinsuffizienz aufweisen,
wenn Mineralokortikoid-Rezeptor-Antagonisten nicht vertragen werden
(siehe Abschnitte 4.2,
4.4, 4.5 und 5.1).
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
_Dosierung bei Hypertonie_
Die