Cameton spray bucofaringian/nazal, emulsie

Țară: Republica Moldova

Limbă: română

Sursă: AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

Ingredient activ:

Combinaţie

Disponibil de la:

SC Flumed-Farm SRL

Codul ATC:

R02AA20

INN (nume internaţional):

Combinaţie

Forma farmaceutică:

spray bucofaringian/nazal, emulsie

Unități în pachet:

N1

Tip de prescriptie medicala:

fără prescripție

Produs de:

SC Flumed-Farm SRL, Republica Moldova

Data de autorizare:

2023-07-18

Prospect

PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU CONSUMATOR/PACIENT
CAMETON SPRAY BUCOFARINGIAN/NAZAL, EMULSIE
_Combinație _
_ _
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAȚI ACEST MEDICAMENT,
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
Utilizaţi
întotdeuna
acest
medicament
conform
indicaţiilor
din
acest
prospect
sau
indicaţiilor
medicului dumneavoastră sau farmacistului.
- Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l
recitiţi.
- Întrebați farmacistul dacă aveți nevoie de mai multe informații
sau recomandări.
- Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea include orice posibile reacţii adverse nemenţionate în
acest prospect. Vezi pct. 4.
- Dacă nu vă simţiţi mai bine sau vă simţiţi mai rău, trebuie
să vă adresaţi unui medic.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT:
1. Ce este Cameton
şi pentru ce se utilizează
2. Ce trebuie să știţi înainte să utilizaţi Cameton
3. Cum să utilizaţi Cameton
4. Reacţii adverse posibile
5. Cum se păstrează Cameton
6. Conţinutul ambalajului și alte informaţii
1.
CE ESTE CAMETON ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Cameton
aparţine
grupei
de
medicamente
cunoscută
sub
denumirea
de
antiseptice
nazale
și
bucofaringiene. Preparat combinat pentru administrare topică.
Manifestă acţiune antiinflamatoare,
antimicrobiană şi anestezică locală uşoară.
Cameton se utilizează în tratamentul afecţiunilor inflamatoare ale
organelor ORL (rinită, faringită,
laringită, etc.).
2.
CE TREBUIE SĂ ȘTIŢI ÎNAINTE SĂ UTILIZAŢI CAMETON
NU UTILIZAŢI CAMETON
- dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la substanţele active sau la
oricare dintre celelalte componente
ale acestui medicament (enumerate la pct. 6);
- dacă aveți vârsta sub 5 ani.
ATENŢIONĂRI ŞI PRECAUŢII
Înainte
să
utilizați
Cameton,
adresaţi-vă
medicului
dumneavoastră,
farmacistului
sau
asistentei
medicale.
În timpul tratamentului cu Cameton se recomandă o monitorizare

Caracteristicilor produsului

REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
1. DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Cameton spray bucofaringian/nazal, emulsie 20 ml
2. COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
100 g emulsie conţine: clorbutanol hemihidrat 1,0 g, levomentol 1,0
g, camfor racemic 1,0 g, ulei
de eucalipt 1,0 g;
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3. FORMA FARMACEUTICĂ
Spray bucofaringian/nazal, emulsie
Emulsie de culoare albă sau albă cu nuanţă gălbuie sau
albăstrie, cu miros specific.
4. DATE CLINICE
4.1 INDICAŢII TERAPEUTICE
Tratamentul afecţiunilor inflamatoare ale organelor ORL (rinită,
faringită, laringită, etc.).
4.2 DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Mod de administrare: bucofaringian/nazal.
Se administrează la adulţi şi copii peste 5 ani. Cameton se
pulverizează în cavitatea nazală sau
bucală în faza de inspiraţie. Înaintea primei utilizări se
presează de câteva ori dispozitivul de
pulverizare până la apariţia getului dispers. Înainte de
administrarea preparatului se scoate capacul
transparent de protecţie, dispersorul se introduce în cavitatea
nazală la adâncimea 0,5 cm sau în
cavitatea bucală şi se apasă până la maxim. Frecvenţa
administrării - câte 2-3 pulverizări de 3-4 ori
pe zi.
4.3 CONTRAINDICAŢII
- hipersensibilitate la substanţele active sau la oricare dintre
excipienţii enumeraţi la pct. 6.1;
- copii cu vârsta până la 5 ani.
4.4 ATENŢIONĂRI ŞI PRECAUŢII SPECIALE PENTRU UTILIZARE
A se agita flaconul înainte de utilizare.
4.5 INTERACŢIUNI CU ALTE MEDICAMENTE ȘI ALTE FORME DE INTERACŢIUNE
Este compatibil cu alte preparate, interacţiuni clinice semnificative
nu s-au înregistrat.
4.6 FERTILITATEA, SARCINA ŞI ALĂPTAREA
Contraindicaţii referitor la administrarea preparatului în sarcină
şi perioada de alăptare nu s-au
determinat.
4.7 EFECTE ASUPRA CAPACITĂŢII DE A CONDUCE VEHICULE ŞI DE A FOLOSI
UTILAJE
Administrarea
Cametonului
nu
influenţează
capacitatea
de
conducere
a
autovehiculelor
şi
manevrare a utilajelor
4.8 REACŢII ADVERSE
Reacțiil