CALCIUM LEK 500 mg/1 tableta šumeća tableta

Țară: Bosnia și Herțegovina

Limbă: croată

Sursă: Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

Ingredient activ:

kalcijum

Disponibil de la:

Novartis BA d.o.o.

Codul ATC:

A12AA04

INN (nume internaţional):

kalcijum

Dozare:

500 mg/1 tableta

Forma farmaceutică:

šumeća tableta

Compoziție:

1 šumeća tableta sadrži: 500 mg kalcijuma (u obliku kalcijumkarbonata)

Unități în pachet:

polipropilenska bočica (polietilenski zatvarač i sredstvo za sušenje) sa 20 šumećih tableta u kutiji

Tip de prescriptie medicala:

BRp Lijek se izdaje bez ljekarskog recepta

Produs de:

LEK farmacevtska družba d.d., Slovenija

Statutul autorizaţiei:

Važeći

Data de autorizare:

2018-10-10

Prospect

1
UPUTSTVO ZA PACIJENTA
CALCIUM LEK
500 mg u jednoj šumećoj tableti
kalcij karbonat
Ovo uputstvo sadrži:
1. Šta je Calcium Lek i za šta se koristi
2. O čemu morate voditi računa prije nego što počnete da koristite
Calcium Lek
3. Kako se Calcium Lek uzima
4. Moguća neželjena dejstva
5. Kako čuvati Calcium Lek
6. Dodatne informacije
1.
ŠTA JE CALCIUM LEK I ZA ŠTA SE KORISTI
Calcium Lek je preparat koji sadrži minerale.
Calcium Lek se upotrebljava za:

sprečavanje nedostatka kalcijuma u slučajevima povećanih potreba
(kao npr. u toku rasta djece i
adolescenata, u toku trudnoće i dojenja)

kao
suporativni
(dodatni)
lijek
u
liječenju
osteoporoze
(bolest
koštanog
tkiva
sa
smanjenjem
mineralne gustine kosti).
2.
O ČEMU MORATE VODITI RAČUNA PRIJE NEGO ŠTO POČNETE DA KORISTITE
CALCIUM LEK
Kada ne smijete upotrebljavati Calcium Lek:
Nemojte upotrebljavati Calcium Lek:

u slučaju poznate preosjetljivosti na kalcijum karbonat ili bilo koji
poznati pomoćni sastojak lijeka

ako imate povišene koncentracije kalcijuma u krvi ili urinu

ako niste u stanju da pomjerate ruke i noge duži vremenski period (u
stanju ste imobilizacije)

ako
imate
kamence
u
bubregu
koji
sadrže
kalcijum
(nefrolitijaza)
ili
kalcifikaciju
u
bubrezima
(nefrokalcinoza).
Budite posebno oprezni pri uzimanju Calcium Leka
Razgovarajte sa vašim ljekarom ili farmaceutom prije upotrebe Calcium
Leka:

ako vam bubrezi ne rade dobro, naročito ako upotrebljavate medicinske
proizvode koji sadrže
aluminijum

ako je koncentracija fosfata u vašoj krvi smanjena (hipofosfatemija).
Obratite se vašem ljekaru ako je bilo ko u vašoj porodici imao
bubrežne kamence koji sadrže kalcijum.
Upotreba
Calcium
Leka
povećava
izlučivanje
kalcijuma
u
urinu.
U
prvih
nekoliko
mjeseci
nakon
započetog liječenja, povećava se sklonost za formiranje
kalcijumovih soli i mogućnosti za stvaranje
Prije upotrebe pažljivo proČitajte ovo uputstvo koje sadrži bitne
informacije koje se odnose na vas.

Spremite uputstvo. Možda ćete g

Caracteristicilor produsului

1
SAŽETAK KARAKTERISTIKA LIJEKA
1.
NAZIV GOTOVOG LIJEKA
CALCIUM LEK
500 mg u jednoj šumećoj tableti
kalcij karbonat
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Calcium Lek
Jedna šumeća tableta sadrži 1250 mg kalcij karbonata, što je
jednako 500 mg kalcija u obliku
rastvorenog kalcij citrata u otopini spremnoj za upotrebu.
Za punu listu pomoćnih supstanci pogledajte dio 6.1 Popis pomoćnih
supstanci.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Šumeća tableta.
Izgled: bijele, okrugle šumeće tablete.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1 Terapijske indikacije

Za
profilaksu
deficita
kalcija
u
slučajevima
povećanih
potreba
(npr.
tokom
rasta
djece
i
adolescenata, trudnoće, dojenja).

Za adjuvantnu terapiju osteoporoze.
4.2 Doziranje i naČin primjene
Doziranje
Preporučena doza je 500-1000 mg kalcija dnevno, što odgovara jednoj
šumećoj tableti Calcium Leka
jednom do dva puta dnevno.
Način primjene
Šumeće tablete se uzimaju otopljene u čaši vode i piju se odmah
nakon otapanja. Moguća mutnoća
otopine ne utiče na njenu učinkovitost. Calcium Lek može se uzimati
uz obrok ili između obroka.
Dužina primjene
Liječenje nedostatka kalcijuma i osteoporoze treba da bude planirano
na dugoročnoj osnovi. Trajanje
liječenja ovisi o namijenjenom cilju liječenja.
4.3 Kontraindikacije
Calcium Lek se ne smije primjenjivati kod:

preosjetljivosti na aktivnu supstancu ili bilo koji poznati pomoćni
sastojak koji je naveden u dijelu
6.1

stanja ili uslova koji mogu da prouzrokuju hiperkalcijemiju ili
hiperkalciuriju

nefrolitijaze u čijem je sastavu kalcijum, nefrokalcinoze

dugotrajne imobilizacije praćene sa hiperkalciurijom ili
hiperkalcijemijom.
4.4 Posebna upozorenje i mjere opreza pri upotrebi
Kod pacijenata sa blagom hiperkalciurijom (koja prelazi 300 mg/24 sata
ili 7.5 mmol/24 sata) ili koji
imaju podatak u medicinskoj dokumentaciji o stvaranju kamenaca u
urinarnom traktu, potrebno je
pratiti urinarno izlučivanje kalcijuma. Ako je potrebno, doziranje
kalcijuma se može smanjiti ili se
liječenje može obustaviti. Pacij