Caelyx pegylated liposomal

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: estoniană

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
05-09-2023

Ingredient activ:

doksorubitsiini vesinikkloriid

Disponibil de la:

Baxter Holding B.V.

Codul ATC:

L01DB

INN (nume internaţional):

doxorubicin

Grupul Terapeutică:

Antineoplastilised ained

Zonă Terapeutică:

Sarcoma, Kaposi; Multiple Myeloma; Ovarian Neoplasms; Breast Neoplasms

Indicații terapeutice:

Caelyx pegylated liposomal on näidatud:kui monotherapy patsientidel metastaatilise rinnavähi, kus on suurem südame riski;ravi kaugelearenenud munasarja vähk naistel, kes ei ole suutnud esimese-line platinum põhineva keemiaravi raviskeemi;koos bortezomib ravi järk-järgulise hulgimüeloom patsientidel, kes on saanud vähemalt ühe eelneva ravi ja kes on juba läbinud või on sobimatud luuüdi siirdamine;raviks AIDS-iga seotud Kaposi on sarkoom (KS) patsientidel, kellel on madal CD4 loeb (.

Rezumat produs:

Revision: 36

Statutul autorizaţiei:

Volitatud

Data de autorizare:

1996-06-20

Prospect

                                32
B. PAKENDI INFOLEHT
33
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
CAELYX PEGYLATED LIPOSOMAL 2 MG/ML INFUSIOONILAHUSE KONTSENTRAAT
doksorubitsiinvesinikkloriid (
_doxorubicini hydrochloridum_
)
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Caelyx pegylated liposomal
ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Caelyx pegylated liposomal’i kasutamist
3.
Kuidas Caelyx pegylated liposomal’it kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Caelyx pegylated liposomal’it säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON CAELYX PEGYLATED LIPOSOMAL
JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Caelyx pegylated liposomal
on kasvajatevastane aine.
Caelyx pegylated liposomal’it kasutatakse rinnanäärmevähi raviks
naistel, kellel esineb
südamekahjustuse risk. Samuti kasutatakse Caelyx pegylated
liposomal’it munasarjavähi raviks. See
hävitab vähirakke, vähendab kasvaja mõõtmeid, pidurdab kasvaja
arengut ja pikendab haigete eluiga.
Caelyx pegylated liposomal’it kasutatakse ka kombinatsioonis teise
ravimi bortesomiibiga
multiipelmüeloomi (verevähi) ravis patsientidel, kes on varem saanud
vähemalt üht ravi.
Caelyx pegylated liposomal’it kasutatakse ka Kaposi sarkoomi raviks,
mis väljendub kasvaja pinna
lamenemises, kasvaja kaalu ja koguni mõõtmete vähenemises. Ka
teised Kaposi sarkoomi sümptomid
(näiteks turse kasvaja ümber) võivad väheneda või kaduda.
Caelyx pegylated liposomal
sisaldab toimeainena doksorubitsiinvesinikkloriidi, mis hävitab
organismis valikuliselt kasvajarakke. Ca
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Caelyx pegylated liposomal 2 mg/ml infusioonilahuse kontsentraat
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks ml Caelyx pegylated liposomal’it sisaldab 2 mg
doksorubitsiinvesinikkloriidi (
_doxorubicini _
_hydrochloridum_
) pegüleeritud liposomaalse vormina.
Caelyx pegylated liposomal koosneb liposoomidesse inkapsuleeritud
doksorubitsiinvesinikkloriidist ja
liposoomi pinnale seotud metoksüpolüetüleenglükoolist (MPEG).
Sellist protsessi nimetatakse
pegüleerimiseks ja see kaitseb liposoome mononukleaarsete
fagotsüütide süsteemi (MPS) poolt
avastamise eest, pikendades preparaadi tsirkulatsiooniaega veres.
Teadaolevat toimet omavad abiained
Sisaldab täielikult hüdrogeenitud soja fosfatidüülkoliini
(sojaubadest) - vt lõik 4.3.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Infusioonilahuse kontsentraat (steriilne kontsentraat)
Steriilne, läbipaistev, punase värvusega dispersioon.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Caelyx pegylated liposomal on näidustatud:
-
monoteraapiana metastaatilise rinnanäärmevähi korral kõrgenenud
kardiaalse riskiga
patsientidel.
-
kaugelearenenud munasarjavähi raviks naistel, kellel esmavaliku
kemoteraapia plaatinat
sisaldavate preparaatidega ei ole tulemust andnud.
-
kombinatsioonis bortesomiibiga progresseeruvat multiipelmüeloomi
põdevate patsientide
raviks, kes on varem saanud vähemalt ühte ravi ja kellele on juba
siiratud luuüdi või kes ei sobi
luuüdi siirdamiseks.
-
AIDS-iga seotud laialdase mukokutaanse või vistseraalse levikuga
Kaposi sarkoomi raviks
patsientidel, kellel on madal CD4 näit (< 200 CD4 lümfotsüüti/mm
3
).
AIDS-iga seotud Kaposi sarkoomiga haigetel võib Caelyx pegylated
liposomal’it kasutada nii
esmavaliku kui ka teisese valiku süsteemse kemoterapeutikumina
haigetel, kelle haigus on
progresseerunud või kes ei ole talunud eelnevat süsteemset
kemoteraapiat, mis on hõlmanud vähemalt
kahte järgmistest kemoterapeutikumidest - vinka alkaloid,
bleomütsiin ja
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 05-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 05-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 02-04-2020
Prospect Prospect spaniolă 05-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 05-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 02-04-2020
Prospect Prospect cehă 05-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 05-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 02-04-2020
Prospect Prospect daneză 05-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 05-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 02-04-2020
Prospect Prospect germană 05-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 05-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 02-04-2020
Prospect Prospect greacă 05-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 05-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 02-04-2020
Prospect Prospect engleză 05-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 05-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 02-04-2020
Prospect Prospect franceză 05-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 05-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 02-04-2020
Prospect Prospect italiană 05-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 05-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 02-04-2020
Prospect Prospect letonă 05-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 05-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 02-04-2020
Prospect Prospect lituaniană 05-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 05-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 02-04-2020
Prospect Prospect maghiară 05-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 05-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 02-04-2020
Prospect Prospect malteză 05-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 05-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 02-04-2020
Prospect Prospect olandeză 05-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 05-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 02-04-2020
Prospect Prospect poloneză 05-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 05-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 02-04-2020
Prospect Prospect portugheză 05-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 05-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 02-04-2020
Prospect Prospect română 05-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 05-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 02-04-2020
Prospect Prospect slovacă 05-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 05-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 02-04-2020
Prospect Prospect slovenă 05-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 05-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 02-04-2020
Prospect Prospect finlandeză 05-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 05-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 02-04-2020
Prospect Prospect suedeză 05-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 05-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 02-04-2020
Prospect Prospect norvegiană 05-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 05-09-2023
Prospect Prospect islandeză 05-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 05-09-2023
Prospect Prospect croată 05-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 05-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 02-04-2020

Vizualizați istoricul documentelor