Buscopan supozitoare 10 mg
Țară: Republica Moldova
Limbă: română
Sursă: AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)
Prospect
(PIL)
15-05-2024
Raport public de evaluare
(PAR)
12-06-2013
Unele documente pentru acest produs nu sunt disponibile în prezent, puteți trimite o solicitare la serviciul nostru pentru clienți și vă vom anunța de îndată ce vom putea să le obținem.
Trimite cerere.
Trimite cerere.
Ingredient activ:
Butylscopolaminum
Disponibil de la:
Boehringer Ingelheim International GmbH
Codul ATC:
A03BB01
INN (nume internaţional):
Butylscopolaminum
Dozare:
10 mg
Forma farmaceutică:
supozitoare
Unități în pachet:
N10
Tip de prescriptie medicala:
Fara reteta
Produs de:
Boehringer Ingelheim International GmbH (prod.: Istituto De Angeli S.R.L., Italia)
Data de autorizare:
2013-05-24
Prospect
Certificat de înregistrare a medicamentului – nr. 19342 din 24.05.2013
Anexa 1
Ministerul Sănătăţii al Republicii Moldova
INSTRUCŢIUNE PENTRU ADMINISTRARE
BUSCOPAN
SUPOZITOARE
DENUMIREA COMERCIALĂ
Buscopan
DCI-UL SUBSTANŢEI ACTIVE
Butylscopolaminum
COMPOZIŢIA
1 suppozitor conţine:
_substanţa activă: _butilbromură de hioscină 10 mg;
_excipienţi:_ grăsime solidă W45, apă purificată.
FORMA FARMACEUTICĂ
Supozitoare
DESCRIEREA MEDICAMENTULUI
Supozitoare de culoare albă sau uşor gălbuie, netede, alungite, cu un capăt ascuţit.
GRUPA FARMACOTERAPEUTICĂ ŞI CODUL ATC
Alcaloid semisintetic de beladonna, compus cuaternar de amoniu, A03BB01.
PROPRIETĂTI FARMACOLOGICE
_PROPRIETĂŢI FARMACODINAMICE_
Manifestă acţiune spasmolitică asupra musculaturii netede a organelor interne, micşorează
secreţia glandelor digestive. Fiind un derivat cuaternar de amoniu, butilbromura de hioscină
nu trece bariera hematoencefalică şi nu exercită efecte anticolinergice asupra sistemului
nervos central. Acţiunea anticolinergică periferică e condiţionată de acţiunea ganglioblocantă
şi antimuscarinică.
PROPRIETĂŢI FARMACOCINETICE
_Absorbţie_
Fiind un derivat cuaternar de amoniu, butilbromura de hioscină are o polaritate mare şi prin
urmare, se absoarbe parţial în caz de administrare per os (8%) sau per rectum (3%).
Biodisponibilitatea absolută medie a diverselor forme farmaceutice, adică drajee, supozitoare
şi soluţie orală, care conţin 100 mg butilbromura de hioscină, constituie mai puţin de 1%.
_Distribuţie_
Butilbromura de hioscină posedă o afinitate înaltă către receptorii muscarinici şi nicotinici,
deaceea se distribuie în deosebi în celulele musculare din regiunea bazinulu
Citiți documentul complet
