Bronchobos 125 mg/5 ml sirop

Țară: Republica Moldova

Limbă: română

Sursă: AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

Ingredient activ:

Carbocisteinum

Disponibil de la:

Bosnalijek, Pharmaceutical and Chemical Industry JSC

Codul ATC:

R05CB03

INN (nume internaţional):

Carbocisteinum

Dozare:

125 mg/5 ml

Forma farmaceutică:

sirop

Unități în pachet:

N1

Tip de prescriptie medicala:

fără prescripție

Produs de:

Bosnalijek, Pharmaceutical and Chemical Industry JSC, Bosnia şi Herţegovina

Data de autorizare:

2018-01-04

Prospect

PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU CONSUMATOR/PACIENT
BRONCHOBOS 125 MG/5 ML SIROP
CARBOCISTEINĂ
CITIŢI
CU
ATENŢIE
ŞI
ÎN
ÎNTREGIME
ACEST
PROSPECT
ÎNAINTE
DE
A
ÎNCEPE
SĂ
UTILIZAŢI
ACEST
MEDICAMENT, DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU
DUMNEAVOASTRĂ.
Utilizaţi întotdeauna acest medicament conform indicaţiilor din
acest prospect sau indicaţiilor
medicului dumneavoastră sau farmacistului.
- Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l
recitiţi.
- Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
- Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor persoane.
Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală ca
dumneavoastră.
- Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
sau farmacistului. Acestea includ
orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. Vezi
pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este Bronchobos 125 mg/5 ml sirop şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Bronchobos 125 mg/5 ml
sirop
3.
Cum să luaţi Bronchobos 125 mg/5 ml sirop
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Bronchobos 125 mg/5 ml sirop
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1. CE ESTE BRONCHOBOS 125 MG/5 ML SIROP ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Bronchobos
125 mg/5 ml sirop conţine medicamentul numit carbocisteină.
Aparține unui grup de
medicamente numite mucolitice.
Acesta acționează prin aceea ca mucusul (flegma) să devină mai
puțin lipicios. Acest lucru face ca
mucusul să fie mai ușor eliminat prin tuse. Bronchobos 125 mg/5 ml
sirop este utilizat în probleme
pasajelor de respirație (ale căilor respiratorii). Aceste probleme
se întâmplă atunci când se produce
prea mult mucus sau mucusul este prea lipicios.
2.
CE TREBUIE SĂ ŞTIŢI ÎNAINTE SĂ UTILIZAŢI BRONCHOBOS 125 MG/5 ML
SIROP
_Spuneți medicului dumneavoastră dacă luați alte medicamente,
dacă suferiţi de o boală cronică,

Caracteristicilor produsului

REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Bronchobos 125 mg/5 ml sirop
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare 5 ml sirop conţin: carbocisteină 125 mg.
Excipienţi
cu
efect
cunoscut:
etanol
96%,
metilparahidroxibenzoat
și
propilparahidroxibenzoat, azorubină (E122).
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3. FORMA FARMACEUTICĂ
Sirop
Lichid transparent, uşor vâscos de culoare şi cu miros de zmeură.
4. DATE CLINICE
4.1 INDICAŢII TERAPEUTICE
Carbocisteina este un agent mucolitic indicată în tratamentul
adjuvant al tulburărilor tractului
respirator caracterizate prin mucus excesiv, vâscos.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
_Copii cu vârsta de 2-5 ani: _câte 2,5-5 ml de 4 ori pe zi._ _
_Copii cu vârsta de 5-12 ani: _câte 10 ml de 3 ori pe zi._ _
Pentru copii cu vârsta peste 12 ani se recomandă de administrat
Bronchobos 250 mg/5 ml sirop.
MOD DE ADMINISTRARE
Bronchobos 125 mg/5 ml, sirop se administrează pe calea orală.
_NOTĂ: _
Pentru dozarea siropului Bronchobos 125 mg/5 ml sirop la ambalaj este
anexată linguriţa
dozatoare de 5 ml gradată a câte 2,5 ml. Fiecare linguriţă
dozatoare de Bronchobos 125 mg/5 ml
sirop conţine 125 mg carbocisteină.
4.3
CONTRAINDICAŢII
Hipersensibilitate la carbocisteină sau la oricare dintre
excipienţii enumeraţi la pct. 6.1.
Bronchobos 125 mg/5 ml, sirop este contraindicat la copii cu vârsta
sub 2 ani.
4.4
ATENŢIONĂRI ŞI PRECAUŢII SPECIALE DE UTILIZARE
Se recomandă prudență la vârstnici, la persoane cu antecedente de
ulcere gastroduodenale sau
care iau medicamente concomitente care pot provoca sângerări
gastro-intestinale. Dacă apare
sângerare gastro-intestinală, pacienții trebuie să întrerupă
tratamentul.
Bronchobos 125 mg/5 ml sirop conţine etanol 96% (alcool). În
conformitate cu instrucțiunile de
dozare atunci când se administrează 2,5 ml sirop, în organism se
aportă 62,5 mg alcool, când se
administrează 5 ml sirop, în organism se aportă 125 mg alcool,
când se ad