Țară: Germania
Limbă: germană
Sursă: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)
Bryonia cretica ferm 33b (Pot.-Angaben); Eupatorium cannabinum ex herba ferm (Pot.-Angaben); Plantago lanceolata e foliis ferm (Pot.-Angaben); Tunica mucosa nasi bovis (Pot.-Angaben); Pyrit (Pot.-Angaben); Bronchi bovis (Pot.-Angaben); Larynx bovis (Pot.-Angaben)
Wala-Heilmittel GmbH (3092764)
Bryonia cretica ferm 33b (Pot.-Information), Eupatorium cannabinum ex herba ferm (Pot.-Information), Plantago lanceolata e foliis ferm (Pot.-Information), Tunica mucosa nasi bovis (Pot.-Information), Pyrite (Pot.-Information), Bronchi bovis (Pot.-Information), laryngeal bovis (Pot.-Information)
Flüssige Verdünnung zur Injektion
Teil 1 - Flüssige Verdünnung zur Injektion; Bryonia cretica ferm 33b (Pot.-Angaben) (01793) 0,1 Gramm; Eupatorium cannabinum ex herba ferm (Pot.-Angaben) (34906) 0,1 Gramm; Plantago lanceolata e foliis ferm (Pot.-Angaben) (34899) 0,1 Gramm; Tunica mucosa nasi bovis (Pot.-Angaben) (15361) 0,1 Gramm; Pyrit (Pot.-Angaben) (17185) 0,1 Gramm; Bronchi bovis (Pot.-Angaben) (20281) 0,1 Gramm; Larynx bovis (Pot.-Angaben) (09380) 0,1 Gramm
Injektion subkutan
zugelassen
2004-11-04
GEBRAUCHSINFORMATION BRONCHI PLANTAGO INJECT Flüssige Verdünnung zur Injektion Anthroposophisches Arzneimittel bei Atemwegserkrankungen ANWENDUNGSGEBIETE gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis. Dazu gehören: Anregung des Eingreifens der Empfindungsorganisation in die Schleimhäute der Atemwege, z.B. akute und chronische Entzündungen von Kehlkopf (Larynx) und Bronchien. GEGENANZEIGEN: Keine bekannt. VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ANWENDUNG UND WARNHINWEISE: Bei länger anhaltenden oder unklaren Beschwerden muss ein Arzt aufgesucht werden. Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es sollte deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden. Was müssen Sie in Schwangerschaft und Stillzeit beachten? Wie alle Arzneimittel sollte Bronchi Plantago Inject in Schwangerschaft und Stillzeit nur nach Rücksprache mit dem Arzt oder Apotheker angewendet werden. Dieses Arzneimittel enthält weniger als 1 mmol (23 mg) Natrium pro Ampulle, d.h., es ist nahezu "natriumfrei". WECHSELWIRKUNGEN MIT ANDEREN MITTELN: Keine bekannt. DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG: Soweit nicht anders verordnet, Erwachsene und Kinder ab 12 Jahre 2- bis 3-mal wöchentlich bis 1-mal täglich 1 ml subcutan injizieren. Die subcutane Injektion erfolgt in der Regel in den Oberschenkel oder in die Oberarmaußenseite bzw. in die Bauchregion. Nach Säuberung der Einstichstelle (z.B. durch Abreiben mit 70%igem Isopropylalkohol) eine Hautfalte bilden und die Injektionsnadel schräg einstechen. Den Spritzenstempel leicht zurückziehen. Sollte Blut erscheinen, wurde ein Blutgefäß getroffen. Die Injektion in diesem Fall an einer anderen Stelle wiederholen. Sollte kein Blut erscheinen, langsam injizieren, anschließend die Nadel herausziehen und auf die Einstichstelle kurz mit einem Tupfer drücken. Es wird in jedem Fall empfohlen, die Injektionstechnik durch eine darin erfahrene Person zu erlernen. Fragen Sie bitte Ihren Arzt. DAUER DER ANWENDUNG: Die Behandlung einer a Citiți documentul complet