Țară: Belgia
Limbă: franceză
Sursă: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)
Bromazépam 6 mg
Viatris GX BV-SRL
N05BA08
Bromazepam
6 mg
Comprimé
Bromazépam 6 mg
Voie orale
Bromazepam
CTI code: 131406-01 - Taille de l'emballage: 20 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 131406-02 - Taille de l'emballage: 50 - La Commercialisation d'état: NO - La fièvre APHTEUSE code: 05099151910288 - Code CNK: 1480748 - Mode de livraison: Prescription médicale
Commercialisé: Non
1985-04-25
Notice NOTICE: INFORMATION DE L’UTILISATEUR BROMAZEPAM MYLAN 6 MG COMPRIMÉS BROMAZEPAM MYLAN 12 MG COMPRIMÉS _bromazépam_ VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS. Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire. Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre pharmacien. Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d’autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres. Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4. QUE CONTIENT CETTE NOTICE ? 1. Qu'est-ce que Bromazepam Mylan 6 mg / 12 mg comprimés et dans quel cas est-il utilisé 2. Quelles sont les informations à connaître avant d’utiliser Bromazepam Mylan 6 mg / 12 mg comprimés 3. Comment prendre Bromazepam Mylan 6 mg / 12 mg comprimés 4. Quels sont les effets indésirables éventuels 5. Comment conserver Bromazepam Mylan 6 mg / 12 mg comprimés 6. Contenu de l’emballage et autres informations 1. QU'EST-CE QUE BROMAZEPAM MYLAN 6 MG / 12 MG COMPRIMÉS ET DANS QUEL CAS EST-IL UTILISÉ Bromazepam Mylan appartient à la classe des benzodiazépines, médicaments supprimant l'anxiété, favorisant le sommeil et relâchant les muscles. Bromazepam Mylan est indiqué dans les états d’anxiété qui nécessitent un traitement par des médicaments. 2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS À CONNAÎTRE AVANT D’UTILISER BROMAZEPAM MYLAN 6 MG / 12 MG COMPRIMÉS NE PRENEZ JAMAIS BROMAZEPAM MYLAN : si vous êtes allergique au bromazépam ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament mentionnés dans la rubrique 6. si vous êtes allergique à un autre médicament du groupe des benzodiazépines. si vous présentez des problèmes respiratoires Citiți documentul complet
Résumé des caractéristiques du produit 1. DÉNOMINATION DU MEDICAMENT Bromazepam Mylan 6 mg Bromazepam Mylan 12 mg 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE Bromazepam Mylan 6 mg : chaque comprimé contient 6 mg de bromazépam. Bromazepam Mylan 12 mg : chaque comprimé contient 12 mg de bromazépam. Excipients à effet notoire : Chaque comprimé Bromazepam Mylan 6 mg contient 89,20 mg de lactose et 10,08 mg d’amidon de blé. Chaque comprimé Bromazepam Mylan 12 mg contient 83,88 mg de lactose et 9,48 mg d’amidon de blé. Pour la liste complète des excipients : voir rubrique 6.1 3. FORME PHARMACEUTIQUE Comprimés 4. DONNEES CLINIQUES 4.1. INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES Etats d’anxiété nécessitant un traitement médicamenteux symptomatique. L'emploi des benzodiazépines n'est indiqué que lorsque les troubles sont sévères, handicapants ou s'ils soumettent l’individu à une détresse extrême. Bromazepam Mylan est indiqué chez les adultes, les adolescents et les enfants de plus de 6 ans. L'emploi de benzodiazepines chez des enfants de moins de 6 ans n'aura lieu qu'apres decision et sous la surveillance d'un specialiste (pediatre, neuropediatre, psychiatre, neurologue), qui determinera lui-meme la dose. 4.2. POSOLOGIE ET MODE D'ADMINISTRATION Posologie Les doses doivent être adaptées en fonction de chaque cas particulier. Il convient que le traitement débute par de faibles doses et que celles-ci soient ensuite progressivement augmentées jusqu'à l'obtention de l'effet optimal. Le traitement doit être aussi court que possible. Une réévaluation régulière de l’état du patient et de la nécessité de continuer le traitement s’impose, surtout si le patient ne présente pas de symptômes. En général, la durée du traitement ne dépassera pas les 8 à 12 semaines incluant la période de diminution progressive de la posologie. 1/13 Résumé des caractéristiques du produit Dans certains cas, une extension au-delà de la durée maximale de traitement peut s’avérer nécessaire; avant de déci Citiți documentul complet