Bovilis Ringvac Lyophilisat und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionssuspension

Țară: Belgia

Limbă: germană

Sursă: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Ingredient activ:

Trichophyton Verrucosum

Disponibil de la:

Intervet International

Codul ATC:

QI02AP01

INN (nume internaţional):

Trichophyton Verrucosum

Forma farmaceutică:

Lyophilisat und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionssuspension

Compoziție:

Trichophyton Verrucosum

Calea de administrare:

intramuskuläre Anwendung

Grupul Terapeutică:

Rind

Zonă Terapeutică:

Trichophyton

Rezumat produs:

CTI-code: 506124-01 - Packmaß: 5 doses + 10 ml - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 506124-02 - Packmaß: 20 doses + 40 ml - Vermarktung status: NO - CNK-code: 3542800 - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept

Statutul autorizaţiei:

Nicht kommerzialisiert

Prospect

Bijsluiter – DE Versie
Bovilis Ringvac
GEBRAUCHSINFORMATION
BOVILIS RINGVAC, LYOPHILISAT UND LÖSUNGSMITTEL ZUR HERSTELLUNG EINER
INJEKTIONSSUSPENSION FÜR
RINDER
1.
NAME UND ANSCHRIFT DES ZULASSUNGSINHABERS UND,
WENN
UNTERSCHIEDLICH, DES HERSTELLERS, DER FÜR DIE CHARGENFREIGABE
VERANTWORTLICH IST
Zulassungsinhaber:
Intervet International B.V., Wim de Körverstraat 35, 5831 AN Boxmeer,
Niederlande vertreten durch
MSD Animal Health, Lynx Binnenhof 5, 1200 Brüssel
Für die Chargenfreigabe verantwortlicher Hersteller:
Intervet International B.V., Wim de Körverstraat 35, 5831 AN Boxmeer,
Niederlande
2.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
Bovilis Ringvac, Lyophilisat und Lösungsmittel zur Herstellung einer
Injektionssuspension für Rinder.
3.
WIRKSTOFF(E) UND SONSTIGE BESTANDTEILE
1 ml des Impfstoffes enthält:
Attenuiertes
_Trichophyton verrucosum, _
Stamm LTF-130, > 9 x 10
6
und < 21 x 10
6
Vegetative
Mikrokonidien
Lyophilisat: cremefarbige bis leicht braunes Pellet
Lösungsmittel: klare, farblose Lösung
Rekonstituierte Produkt: cremefarbige bis ergraune homogene Suspension
4.
ANWENDUNGSGEBIET(E)
Aktive Immunisierung von infektionsgefährdeten oder bereits an einer
durch
_Trichophyton _
_verrucosum_
hervorgerufenen Dermatophytie
_ _
leidenden Kälbern und Rindern. Die prophylaktische
Impfung reduziert die klinischen Erscheinungen einer durch
_Trichophyton verrucosum _
verursachten
_ _
Dermatophytie, während die therapeutische Anwendung bei bereits
klinisch erkrankten Tieren die
Dauer der Abheilung um die Hälfte reduziert.
Beginn der Immunität:
3 Wochen nach Impfung.
Dauer der Immunität:
mindestens ein Jahr Unter experimentellen Bedingungen
5.
GEGENANZEIGEN
Nicht anwenden bei Tiere mit Fieber und/oder mit
Dermatophytie-unabhängigen Symptomen einer
infektiösen Erkrankung.
Nicht anwenden bei Tiere, die unter Kortikosteroid-Behandlung stehen.
6.
NEBENWIRKUNGEN
Sehr häufig kann es 3 bis 8 Tage nach der Impfung zu lokalen
Schwellungen kommen.
Sehr häufig kann es zu haarlosen Stellen oder sehr kleine
Krustenbi