Țară: Canada
Limbă: franceză
Sursă: Health Canada
Sitagliptine (Phosphate de Stagliptine)
BIOMED PHARMA
A10BH01
SITAGLIPTIN
50MG
Comprimé
Sitagliptine (Phosphate de Stagliptine) 50MG
Orale
100
Prescription
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0152414003; AHFS:
APPROUVÉ
2023-11-16
_ _ _Monographie de produit – Bio-SITAGLIPTIN _ _Page 1 de 60_ _ _ MONOGRAPHIE DE PRODUIT INCLUANT LES RENSEIGNEMENTS SUR LE MÉDICAMENT POUR LE PATIENT PR BIO-SITAGLIPTIN Comprimés de sitagliptine Comprimés, 25 mg, 50 mg et 100 mg de sitagliptine (sous forme de phosphate de sitagliptine anhydre), voie orale Norme Maison Code ATC : A10BH01 Inhibiteurs de la dipeptidyl peptidase-4 (DPP-4) Biomed Pharma 1B-9450 Boulevard Langelier Montreal, Quebec H1P3H8, Canada Date d’approbation initiale: 16 novembre 2023 Numéro de contrôle de la présentation : 280289 _ _ _Monographie de produit – Bio-SITAGLIPTIN _ _Page 2 de 60_ _ _ TABLEAU DES MATIÈRES LES SECTIONS OU SOUS-SECTIONS QUI NE SONT PAS PERTINENTES AU MOMENT DE L’AUTORISATION NE SONT PAS ÉNUMÉRÉES. TABLEAU DES MATIÈRES ........................................................................................................... 2 PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ ........................................ 4 1 INDICATIONS ................................................................................................................... 4 1.1 Enfants ......................................................................................................................... 4 1.2 Personnes âgées .......................................................................................................... 4 2 CONTRE-INDICATIONS ..................................................................................................... 4 4 POSOLOGIE ET ADMINISTRATION .................................................................................... 5 4.1 Considérations posologiques ...................................................................................... 5 4.2 Dose recommandée et modification posologique ...................................................... 5 4.4 Administration ............................................................................................................. 6 4.5 Dose oubliée ..................... Citiți documentul complet