BIO-LOSARTAN TABLET
Țară: Canada
Limbă: engleză
Sursă: Health Canada
Caracteristicilor produsului
(SPC)
23-09-2015
Unele documente pentru acest produs nu sunt disponibile în prezent, puteți trimite o solicitare la serviciul nostru pentru clienți și vă vom anunța de îndată ce vom putea să le obținem.
Trimite cerere.
Trimite cerere.
Ingredient activ:
LOSARTAN POTASSIUM
Disponibil de la:
BIOMED PHARMA
Codul ATC:
C09CA01
INN (nume internaţional):
LOSARTAN
Dozare:
50MG
Forma farmaceutică:
TABLET
Compoziție:
LOSARTAN POTASSIUM 50MG
Calea de administrare:
ORAL
Unități în pachet:
100
Tip de prescriptie medicala:
Prescription
Zonă Terapeutică:
ANGIOTENSIN II RECEPTOR ANTAGONISTS
Rezumat produs:
Active ingredient group (AIG) number: 0127971003; AHFS:
Statutul autorizaţiei:
CANCELLED POST MARKET
Data de autorizare:
2022-07-19
Caracteristicilor produsului
_Bio-LOSARTAN _
_Page 1 of 36_
PRODUCT MONOGRAPH
PR BIO-LOSARTAN
Losartan Potassium Tablets
25, 50 and 100 mg
(House Standard)
Angiotensin II Receptor Antagonist
BIOMED PHARMA DATE OF PREPARATION:
100-5950, Ch. de la Côte de Liesse September 14, 2015
Mont-Royal
Qc, H4T 1E2
Control # 186979
_Bio-LOSARTAN _
_Page 2 of 36_
TABLE OF CONTENTS
PART I: HEALTH PROFESSIONAL
INFORMATION................................................................
3
SUMMARY PRODUCT INFORMATION
....................................................................................
3
INDICATIONS AND CLINICAL USE
..........................................................................................
3
CONTRAINDICATIONS
...............................................................................................................
3
WARNINGS AND PRECAUTIONS
..............................................................................................
4
ADVERSE REACTIONS
................................................................................................................
7
DRUG INTERACTIONS
................................................................................................................
9
DOSAGE AND ADMINISTRATION
..........................................................................................
11
OVERDOSAGE
............................................................................................................................
13
ACTION AND CLINICAL PHARMACOLOGY
........................................................................
13
STORAGE AND STABILITY
......................................................................................................
16
DOSAGE FORMS, COMPOSITION AND PACKAGING
......................................................... 16
PART II: SCIENTIFIC INFORMATION
.....................................................................................
17
PHARMACEUTICAL INFORMATION
......................................................................................
17
CLINICAL
Citiți documentul complet
