Betamox LA

Țară: România

Limbă: română

Sursă: ICBMV (Institutul pentru Controlul Produselor Biologice si Medicamentelor de Uz Veterinar)

Ingredient activ:

amoxicilină trihidrat

Disponibil de la:

NORBROOK Laboratories (Ireland) Limited, Irlanda

INN (nume internaţional):

amoxicillin trihydrate

Forma farmaceutică:

suspensie injectabilă

Unități în pachet:

flacon x 50 ml, 100 ml, 250 ml, 500 ml

Tip de prescriptie medicala:

Cu prescripţie

Produs de:

Norbrook Manufacturing Ltd., Irlanda

Grupul Terapeutică:

bovine, câini, ovine, pisici, porcine

Zonă Terapeutică:

Antibiotice

Indicații terapeutice:

Bovine, ovine,porcine,caini si pisici Este eficient în controlul infecţiilor cauzate de microorganisme susceptibile, caz în care este recomandată o singură injectare cu efect prelungit. Este, de asemenea, eficient în infecţii bacteriene secundare cauzate de organisme sensibile, cazuri în care bacteriile nu sunt cauza iniţiala a bolii.

Rezumat produs:

Perioada de aşteptare Carne şi organe: bovine - 39 zile, porcine - 42 zile, ovine - 29 zile. Lapte: bovine - 108 ore (4,5 zile), ovine - nu este autorizată utilizarea la ovinele care produc lapte pentru consum uman. Firma responsabilă din România: MARAVET SRL; Perioada de aşteptare Carne şi organe: bovine - 23 zile, ovine şi porcine - 16 zile. Laptele din timpul tratamentului nu se va da în consum uman. În cazul vacilor mulse de 2 ori pe zi, laptele poate fi dat în consumul uman după 79 ore (la a 7-a mulsoare) după ultimul tratament. Firma responsabilă din România: MARAVET SRL; Perioada de aşteptare Carne şi organe: bovine - 23 zile, ovine şi suine - 16 zile. Laptele din timpul tratamentului nu se va da în consum uman. În cazul vacilor mulse de 2 ori pe zi, laptele poate fi dat în consumul uman după 79 ore (la a 7-a mulsoare) după ultimul tratament. Firma responsabilă din România: MARAVET SRL

Statutul autorizaţiei:

Valida

Data de autorizare:

2019-04-22