AVELOX Comprimé

Țară: Canada

Limbă: franceză

Sursă: Health Canada

Ingredient activ:

Moxifloxacine (Chlorhydrate de moxifloxacine)

Disponibil de la:

BAYER INC

Codul ATC:

J01MA14

INN (nume internaţional):

MOXIFLOXACIN

Dozare:

400MG

Forma farmaceutică:

Comprimé

Compoziție:

Moxifloxacine (Chlorhydrate de moxifloxacine) 400MG

Calea de administrare:

Orale

Unități în pachet:

30

Tip de prescriptie medicala:

Prescription

Zonă Terapeutică:

QUINOLONES

Rezumat produs:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0142242001; AHFS:

Statutul autorizaţiei:

ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION

Data de autorizare:

2019-07-04

Caracteristicilor produsului

_ _
_Monographie d’AVELOX_
_Page 1 sur 77 _
MONOGRAPHIE
PR
AVELOX

comprimés de moxifloxacine
400 mg
(sous forme de chlorhydrate de moxifloxacine)
PR
AVELOX
 I.V.
moxifloxacine injectable
400 mg/250 mL (1,6 mg/mL)
(sous forme de chlorhydrate de moxifloxacine)
Antibactérien
Fabricant :
Bayer Inc.
2920 Matheson Boulevard East
Mississauga (Ontario)
L4W 5R6
Canada
www.bayer.ca
Date de révision :
18 février 2020
Numéro de contrôle de la présentation : 233350

2020, Bayer Inc.
® MC voir www.bayer.ca/tm-mc
_ _
_Monographie d’AVELOX_
_Page 2 sur 77 _
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
..............3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
................................................3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
................................................................3
CONTRE-INDICATIONS
..................................................................................................6
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
..........................................................................6
RÉACTIONS INDÉSIRABLES
........................................................................................16
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
......................................................................20
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
............................................................................22
SURDOSAGE....................................................................................................................25
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
..............................................26
CONSERVATION ET STABILITÉ
.................................................................................34
INSTRUCTIONS PARTICULIÈRES DE MANIPULATION
.........................................35
PRÉSENTATION, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
...................................35
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
...........................................................36
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
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