AURO-IRBESARTAN HCT Comprimé

Țară: Canada

Limbă: franceză

Sursă: Health Canada

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Ingredient activ:

Irbésartan; Hydrochlorothiazide

Disponibil de la:

AURO PHARMA INC

Codul ATC:

C09DA04

INN (nume internaţional):

IRBESARTAN AND DIURETICS

Dozare:

300MG; 25MG

Forma farmaceutică:

Comprimé

Compoziție:

Irbésartan 300MG; Hydrochlorothiazide 25MG

Calea de administrare:

Orale

Unități în pachet:

30/90

Tip de prescriptie medicala:

Prescription

Zonă Terapeutică:

MINERALOCORTICOID (ALDOSTERONE) RECEPTOR ANTAGONISTS

Rezumat produs:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0240086003; AHFS:

Statutul autorizaţiei:

APPROUVÉ

Data de autorizare:

2015-11-13

Caracteristicilor produsului

                                Table of Contents
Pristine PM - French
1
.......................................................................................................................................
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR PROFESSIONNEL DE SANTÉ
3
....................................
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
27
...................................................................
PARTIE III :RENSEIGNEMENTS POUR LECONSOMMATEUR
41
.............................................
Page 1 sur 45
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
Pr
AURO-IRBESARTAN HCT
Comprimés d’irbésartan / hydrochlorothiazide
Comprimés à 150/12,5 mg, à 300/12,5 mg et à 300/25 mg
Bloqueur des récepteurs AT
1
de l’angiotensine II et diurétique
Norme du fabricant
AURO PHARMA INC.
DATE DE RÉVISION :
3700, avenue Steeles Ouest, Suite 402
le 8 juillet 2019.
Woodbridge, ON L4L 8K8
CANADA
NUMÉRO DE CONTRÔLE DE LA PRÉSENTATION : 229249
Page 2 sur 45
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR PROFESSIONNEL DE SANTÉ
..........................3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE
PRODUIT.......................................................3
INDICATIONS ET UTILISATION
CLINIQUE......................................................................3
CONTRE-INDICATIONS
......................................................................................................4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
................................................................................4
EFFETS INDÉSIRABLES
....................................................................................................
10
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
...........................................................................
16
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
.................................................................................
20
SURDOSAGE.......................................................................................................................
22
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE
CLINIQUE..................................................... 22
ENTREPOS
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

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Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 19-06-2023

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