Atosiban SUN

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: slovenă

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
09-02-2022

Ingredient activ:

atosiban (as acetate)

Disponibil de la:

Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V.

Codul ATC:

G02CX01

INN (nume internaţional):

atosiban

Grupul Terapeutică:

Drugi gynecologicals

Zonă Terapeutică:

Predčasno rojstvo

Indicații terapeutice:

Atosiban je navedeno, da odloži neposredno pred rokom rodila pri nosečnicah odrasle ženske z:redni kontrakcije maternice najmanj 30 sekund trajanje na hitrost ≥ 4 na 30 minut;materničnega vratu dilatacija 1 do 3 cm (0-3 za nulliparas) in effacement ≥ 50%;gestacijske starosti od 24 do 33 končana tednov;običajno plod srčni utrip.

Rezumat produs:

Revision: 9

Statutul autorizaţiei:

Pooblaščeni

Data de autorizare:

2013-07-31

Prospect

                                24
Shranjujte v hladilniku.
Shranjujte v originalni ovojnini za zagotovitev zaščite pred
svetlobo.
Raztopino je treba uporabiti takoj po odprtju viale.
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V.
Polarisavenue 87
2132 JH Hoofddorp
Nizozemska
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/13/852/001
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Številka serije
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Sprejeta je utemeljitev, da Braillova pisava ni potrebna.
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA_ _
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI_ _
PC
SN
NN
25
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA MANJŠIH STIČNIH
OVOJNINAH
VIALA
1.
IME ZDRAVILA IN POT(I) UPORABE
Atoziban SUN 6,75 mg/0,9 ml injekcija
atoziban
i.v.
2.
NAČIN UPORABE
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
Uporabno do
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Številka serije
5.
VSEBINA, IZRAŽENA Z MASO, PROSTORNINO ALI ŠTEVILOM ENOT
0,9 ml (6,75 mg/0,9 ml)
6.
DRUGI PODATKI
EU/1/13/852/001
26
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
ŠKATLA
1.
IME ZDRAVILA
Atoziban SUN 37,5 mg/5 ml koncentrat za raztopino za infundiranje
atoziban
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ ZDRAVILNIH UČINKOVIN
Ena viala s 5 ml raztopine vsebuje 37,5 mg atozibana (v obliki
acetata).
En mililiter raztopine vsebuje 7,5 mg atozibana
3
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
Pomožne snovi: manitol, klorovodikova kislina 1M, voda za injekcije.
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
koncentrat za raztopino za infundiranje.
1 viala (7,5 mg/ml)
Po priporočenem redčenju vsebuje 0,75 mg/ml
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
Pred uporabo preberite priloženo navodilo!
Za intravensko uporabo po razredčitvi.
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ DOSEGA IN
POGLEDA OTROK
Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom!
7.
DRUGA POSEBNA OPOZORILA, ČE SO 
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Atoziban SUN 6,75 mg/0,9 ml raztopina za injiciranje
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Ena viala z 0,9 ml raztopine vsebuje 6,75 mg atozibana (v obliki
acetata).
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
raztopina za injiciranje (injekcija)
Bistra, brezbarvna raztopina brez delcev.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Atoziban je indiciran za odložitev iminentnega prezgodnjega poroda
pri odraslih nosečnicah z:
-
rednimi kontrakcijami maternice, ki trajajo vsaj 30 sekund, s
pogostnostjo ≥ 4 na 30 minut;
-
odprtjem materničnega vratu od 1 do 3 cm (od 0 do 3 cm pri ženskah,
ki še niso rodile) in
stanjšanjem za ≥ 50 %;
-
gestacijsko starostjo od 24 do 33 dopolnjenih tednov
-
normalno srčno frekvenco ploda
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Odmerjanje
Zdravljenje z atozibanom mora uvesti in voditi zdravnik, ki ima
izkušnje z zdravljenjem prezgodnjega
poroda.
Atoziban se daje intravensko v treh zaporednih korakih: začetni
bolusni odmerek (6,75 mg) Atozibana
6,75 mg/0,9 ml raztopina za injiciranje, ki mu takoj sledi
kontinuirana visokoodmerna infuzija
(polnilna infuzija 300 mikrogramov/min) atozibana 37,5 mg/5 ml
koncentrat za raztopino za
infundiranje, ki traja tri ure, in nato še infuzija z manjšim
odmerkom atozibana 37,5 mg/5 ml
koncentrat za raztopino za infundiranje (nadaljnja infuzija 100
mikrogramov/min), ki traja do 45 ur.
Zdravljenje ne sme trajati več kot 48 ur. Skupni odmerek atozibana
med celotnim ciklusom
zdravljenja z atozibanom naj ne bi presegel 330,75 mg.
Intravensko zdravljenje z začetno bolusno injekcijo je treba začeti
čim prej po diagnozi prezgodnjega
poroda. Ko je bolus injiciran, je treba nadaljevati z infuzijo (glejte
povzetek glavnih značilnosti
zdravila Atoziban SUN 37,5 mg/5 ml koncentrat za raztopino za
infundiranje). Če se kontrakcije
maternice med zdravljenjem z atozibanom nadaljujejo, je treba
razmisliti o alternativni terapiji.
V spodnji tabeli je prika
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 09-02-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 09-02-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 07-08-2013
Prospect Prospect spaniolă 09-02-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 09-02-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 07-08-2013
Prospect Prospect cehă 09-02-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 09-02-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 07-08-2013
Prospect Prospect daneză 09-02-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 09-02-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 07-08-2013
Prospect Prospect germană 09-02-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 09-02-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 07-08-2013
Prospect Prospect estoniană 09-02-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 09-02-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 07-08-2013
Prospect Prospect greacă 09-02-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 09-02-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 07-08-2013
Prospect Prospect engleză 09-02-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 09-02-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 07-08-2013
Prospect Prospect franceză 09-02-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 09-02-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 07-08-2013
Prospect Prospect italiană 09-02-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 09-02-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 07-08-2013
Prospect Prospect letonă 09-02-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 09-02-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 07-08-2013
Prospect Prospect lituaniană 09-02-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 09-02-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 07-08-2013
Prospect Prospect maghiară 09-02-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 09-02-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 07-08-2013
Prospect Prospect malteză 09-02-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 09-02-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 07-08-2013
Prospect Prospect olandeză 09-02-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 09-02-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 07-08-2013
Prospect Prospect poloneză 09-02-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 09-02-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 07-08-2013
Prospect Prospect portugheză 09-02-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 09-02-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 07-08-2013
Prospect Prospect română 09-02-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 09-02-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 07-08-2013
Prospect Prospect slovacă 09-02-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 09-02-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 07-08-2013
Prospect Prospect finlandeză 09-02-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 09-02-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 07-08-2013
Prospect Prospect suedeză 09-02-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 09-02-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 07-08-2013
Prospect Prospect norvegiană 09-02-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 09-02-2022
Prospect Prospect islandeză 09-02-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 09-02-2022
Prospect Prospect croată 09-02-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 09-02-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 07-08-2013

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor