ATORVASTATIN-Q PHARMA 40 mg filmtabletta

Țară: Ungaria

Limbă: maghiară

Sursă: OGYÉI (Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézetről)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
28-09-2011

Ingredient activ:

atorvastatin

Disponibil de la:

Q Pharma Kft.

Codul ATC:

C10AA05

INN (nume internaţional):

atorvastatin

Unități în pachet:

30x buborékcsomagolásban

Clasă:

TT

Tip de prescriptie medicala:

kizárólag orvosi rendelvényhez kötött gyógyszerek

Rezumat produs:

Kiszerelések: 30 X - buborékcsomagolásban - OGYI-T-21460 / 03 - V - TT - igen; Helyettesíthetőség: SORTIS 40 mg filmtabletta - OGYI-T-06542; OBRADON 40 mg filmtabletta - OGYI-T-08306; ATORVA-TEVA 40 mg filmtabletta - OGYI-T-10012; ATORVOX 40 mg filmtabletta - OGYI-T-10405; HYPOLIP 40 mg filmtabletta - OGYI-T-10427; ATORIS 40 mg filmtabletta - OGYI-T-09122; TORVACARD 40 mg filmtabletta - OGYI-T-20020; ATORVASTATIN HEXAL 40 mg filmtabletta - OGYI-T-20199; TORVALIPIN 40 mg filmtabletta - OGYI-T-20418; DECHOLEST 40 mg filmtabletta - OGYI-T-20443; ATORVASTATIN POLPHARMA 40 mg filmtabletta - OGYI-T-20442; DISLIPAT 40 mg filmtabletta - OGYI-T-20484; VOREDANIN 40 mg filmtabletta - OGYI-T-20869; TORVATEC 40 mg filmtabletta - OGYI-T-20875; PHARMASTATIN 40 mg filmtabletta - OGYI-T-20914; GLETOR 40 mg filmtabletta - OGYI-T-21235; ATORVANORM 40 mg filmtabletta - OGYI-T-21234; ATORGAMMA 40 mg filmtabletta - OGYI-T-21236; PROTEGIS 40 mg filmtabletta - OGYI-T-21309; ATORVEP 40 mg filmtabletta - OGYI-T-21376; ATORVASTATIN 1 A PHARMA 40 mg filmtabletta - OGYI-T-21457; ATORVOX 40 mg filmtabletta - OGYI-T-10405; ATORVASTATIN STADA 40 mg filmtabletta - OGYI-T-21892; ATORVASTATIN KRKA 40 mg filmtabletta - OGYI-T-22050; ATORVASTATIN RANBAXY 40 mg filmtabletta - OGYI-T-22275; ATORVASTATIN-TEVA 40 mg filmtabletta - OGYI-T-22355; ATORVASTATIN MYLAN 40 mg filmtabletta - OGYI-T-22418; TORVACARD-ZENTIVA 40 mg filmtabletta - OGYI-T-22797; ATORVASTATIN AUROVITAS 40 mg filmtabletta - OGYI-T-23096

Statutul autorizaţiei:

Generikus

Data de autorizare:

2010-09-29

Prospect

                                BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
ATORVASTATIN-Q PHARMA 10 MG FILMTABLETTA
ATORVASTATIN-Q PHARMA 20 MG FILMTABLETTA
ATORVASTATIN-Q PHARMA 40 MG FILMTABLETTA
atorvasztatin
MIELŐTT ELKEZDENÉ SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN
AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT.

Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is
szüksége lehet.

További kérdéseivel forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez.

Ezt a gyógyszert az orvos Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert számára
ártalmas lehet még abban az esetben is, ha tünetei az Önéhez
hasonlóak.

Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a
betegtájékoztatóban felsorolt
mellékhatásokon kívül egyéb tünetet észlel, kérjük,
értesítse orvosát vagy gyógyszerészét.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer az Atorvastatin-Q Pharma és milyen
betegségek esetén alkalmazható?
2.
Tudnivalók az Atorvastatin-Q Pharma szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni az Atorvastatin-Q Pharmát?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell az Atorvastatin-Q Pharmát tárolni?
6.
További információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER AZ ATORVASTATIN-Q PHARMA ÉS MILYEN
BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ?
Az Atorvastatin-Q Pharma a vér emelkedett koleszterin- és
trigliceridszintjének csökkentésére
szolgáló gyógyszer, ha egyéb módszerek (pl. a táplálkozási
szokások megváltoztatása, testedzés,
súlycsökkentés) nem hoznak kellő eredményt azoknál a
betegeknél, akiknek:

emelkedett a koleszterinszintje, vagy egyidejűleg megemelkedett a
koleszterin és
trigliceridszintje;

családi eredetű magas koleszterinszint miatt örökletesen
emelkedett a koleszterinszintje;

örökletes eredetű magas koleszterinszint miatt emelkedett a
koleszterinszintje.
Ezen betegcsoportban a készítmény egyéb lipidcsökkentő
eljárások kiegészítéseként is
alkalmazható.
Szív-, és érrendszeri betegségek m
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1.
A GYÓGYSZER MEGNEVEZÉSE
ATORVASTATIN-Q PHARMA 10 MG FILMTABLETTA
ATORVASTATIN-Q PHARMA 20 MG FILMTABLETTA
ATORVASTATIN-Q PHARMA 40 MG FILMTABLETTA
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Atorvastatin-Q Pharma 10 mg filmtabletta
10 mg atorvasztatin (atorvasztatin-kalcium formájában)
filmtablettánként.
Atorvastatin-Q Pharma 20 mg filmtabletta
20 mg atorvasztatin (atorvasztatin-kalcium formájában)
filmtablettánként.
Atorvastatin-Q Pharma 40 mg filmtabletta
40 mg atorvasztatin (atorvasztatin-kalcium formájában)
filmtablettánként.
Segédanyagok:
Atorvastatin-Q Pharma 10 mg filmtabletta
42,7 mg laktóz-monohidrát filmtablettánként
Atorvastatin Q Pharma 20 mg filmtabletta
85,5 mg laktóz-monohidrát filmtablettánként
Atorvastatin-Q Pharma 40 mg filmtabletta
170,1 mg laktóz-monohidrát filmtablettánként
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Filmtabletta.
Atorvastatin-Q Pharma 10 mg filmtabletta: fehér színű, ovális
alakú, mindkét oldalán domború
felületű filmtabletta.
Atorvastatin-Q Pharma 20 mg filmtabletta: fehér színű, ovális
alakú, mindkét oldalán domború
felületű filmtabletta, az egyik oldalán törővonallal ellátva.
A törővonal csak a széttörés elősegítésére és a lenyelés
megkönnyítésére szolgál, nem arra, hogy a
készítményt egyenlő adagokra ossza.
Atorvastatin-Q Pharma 40 mg filmtabletta: fehér színű, ovális
alakú, mindkét oldalán domború
felületű filmtabletta.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
_Hypercholesterinaemia_
Az Atorvastatin-Q Pharma a diétás megszorítások
kiegészítéseként az emelkedett összkoleszterin-,
LDL-koleszterin-, apolipoprotein-B- és triglicerid-szint
csökkentésére javasolt primer
hypercholesterinaemiában,-beleértve a heterozigóta familiáris
hypercholesterinaemiát is, valamint
kevert hyperlipidaemiában (megfelel a Fredrickson szerinti IIa
illetve IIb típusnak), amennyiben a
speciális diéta és az egyéb nem gyógyszeres beavatkozások nem
jártak
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Căutați alerte legate de acest produs