ATORVASTATIN Comprimé

Țară: Canada

Limbă: franceză

Sursă: Health Canada

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Ingredient activ:

Atorvastatine (Solvate de propylène glycol d'atorvastatine calcique)

Disponibil de la:

SANIS HEALTH INC

Codul ATC:

C10AA05

INN (nume internaţional):

ATORVASTATIN

Dozare:

80MG

Forma farmaceutică:

Comprimé

Compoziție:

Atorvastatine (Solvate de propylène glycol d'atorvastatine calcique) 80MG

Calea de administrare:

Orale

Unități în pachet:

90

Tip de prescriptie medicala:

Prescription

Zonă Terapeutică:

HMG-COA REDUCTASE INHIBITORS

Rezumat produs:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0133055004; AHFS:

Statutul autorizaţiei:

APPROUVÉ

Data de autorizare:

2012-12-18

Caracteristicilor produsului

                                _ATORVASTATIN (atorvastatine calcique) _
_ Page 1 de 62 _
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
INCLUANT LES RENSEIGNEMENTS SUR LE MÉDICAMENT DESTINÉS AUX PATIENTS
PR
ATORVASTATIN
Comprimés d’atorvastatine calcique
Comprimé 10 mg, 20 mg, 40 mg et 80 mg d’atorvastatine
(sous forme de solvate de propylèneglycol d’atorvastatine
calcique), orale
Régulateur du Métabolisme des Lipides
Sanis Health Inc.
Date de l’homologation initiale :
1 President's Choice Circle
30 juillet 2020
Brampton, Ontario
Date de révision :
L6Y 5S5
22 août 2022
Numéro de contrôle de la présentation : 265202
_ATORVASTATIN (atorvastatine calcique) _
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MODIFICATIONS IMPORTANTES APPORTÉES RÉCEMMENT À LA MONOGRAPHIE
2 CONTRE-INDICATIONS
2022-08
7 MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS, APPAREIL LOCOMOTEUR
2022-08
TABLE DES MATIÈRES
LES SECTIONS OU SOUS-SECTIONS QUI NE S’APPLIQUENT PAS AU MOMENT DE
L’AUTORISATION NE
SONT PAS ÉNUMÉRÉES.
MODIFICATIONS IMPORTANTES APPORTÉES RÉCEMMENT À LA MONOGRAPHIE
........ 2
TABLE DES MATIÈRES
.............................................................................................................
2
1
INDICATIONS
....................................................................................................................
4
1.1
Enfants
......................................................................................................................
4
1.2
Personnes Âgées
......................................................................................................
5
2
CONTRE-INDICATIONS
....................................................................................................
5
4
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
................................................................................
5
4.1
Considérations Posologiques
....................................................................................
5
4.2
Posologie Recommandée Et Modification Posologique
............................................ 6
4.4
Administration
.................................
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

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Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 22-08-2022

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