Atenolol Teva 25 mg tabl.

Țară: Belgia

Limbă: olandeză

Sursă: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Ingredient activ:

Atenolol 25 mg

Disponibil de la:

Teva Pharma Belgium SA-NV

Codul ATC:

C07AB03

INN (nume internaţional):

Atenolol

Dozare:

25 mg

Forma farmaceutică:

Tablet

Compoziție:

Atenolol 25 mg

Calea de administrare:

Oraal gebruik

Zonă Terapeutică:

Atenolol

Rezumat produs:

CTI-code: 181641-01 - De grootte van de verpakking: 30 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 181641-03 - De grootte van de verpakking: 90 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 181641-02 - De grootte van de verpakking: 60 - Commercialisering status: YES - MKZ-code: 05407003820355 - CNK-code: 1373331 - Levering wijze: Medisch voorschrift

Statutul autorizaţiei:

Gecommercialiseerd: Ja

Data de autorizare:

1997-03-18

Prospect

AtenololTEVA-BSN-Afsl-V127-alignment Tenormin-sept23.docx
1/7
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE PATIËNT
ATENOLOL TEVA 25 MG TABLETTEN
ATENOLOL TEVA 50 MG TABLETTEN
ATENOLOL TEVA 100 MG TABLETTEN
ATENOLOL
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT INNEMEN
WANT ER STAAT
BELANGRIJKE INFORMATIE IN VOOR U.

Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.

Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.

Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het
kan schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten
als u.

Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of
apotheker.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER:
1. WAT IS ATENOLOL TEVA EN WAARVOOR WORDT DIT GENEESMIDDEL INGENOMEN?
2. WANNEER MAG U DIT GENEESMIDDEL NIET INNEMEN OF MOET U ER EXTRA
VOORZICHTIG MEE ZIJN?
3. HOE NEEMT U DIT GENEESMIDDEL IN?
4. MOGELIJKE BIJWERKINGEN.
5. HOE BEWAART U DIT GENEESMIDDEL?
6. INHOUD VAN DE VERPAKKING EN OVERIGE INFORMATIE.
1. WAT IS ATENOLOL TEVA EN WAARVOOR WORDT DIT GENEESMIDDEL INGENOMEN?
Atenolol Teva is een middel tegen hoge bloeddruk, hartkramp en tegen
hartritmestoornissen.
Atenolol Teva bevat als werkzaam bestanddeel atenolol, een
bètablokker.
Atenolol Teva is aangewezen:

bij de behandeling van hoge bloeddruk.

als
onderhoudsbehandeling
bij
hartkramp.
Atenolol
Teva
is
niet
aangewezen
voor
de
onmiddellijke behandeling van een plots optredende crisis.

bij hartritmestoornissen die gepaard gaan met een snelle,
onregelmatige hartslag.
2. WANNEER MAG U DIT GENEESMIDDEL NIET INNEMEN OF MOET U ER EXTRA
VOORZICHTIG MEE ZIJN?
AtenololTEVA-BSN-Afsl-V127-alignment Tenormin-sept23.docx
2/7
WANNEER MAG U DIT GENEESMIDDEL NIET GEBRUIKEN?

U bent allergisch voor een van de stoffen in dit geneesmiddel. Deze
stoffen kunt u vinden in
rubriek 6 van deze bijsluiter.

Indien u lijdt of ooit hebt geleden aan:

Caracteristicilor produsului

AtenololTEVA-SKPN-Afsl-V127-alignment Tenormin-sept23.docx
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
1. NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Atenolol Teva 25 mg tabletten
Atenolol Teva 50 mg tabletten
Atenolol Teva 100 mg tabletten
2. KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Een tablet Atenolol Teva 25 mg, resp. 50 mg en 100 mg bevat 25 mg,
resp. 50 mg en 100
mg atenolol.
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3. FARMACEUTISCHE VORM
Tabletten.
25 mg: Wit tot gebroken wit, rond met aan één zijde een breukstreep
en aan de andere
zijde bedrukt met het opschrift "ATENOLOL 25".
50 mg: Wit tot gebroken wit, convex met aan één zijde een
breukstreep en aan de andere
zijde bedrukt met het opschrift "ATENOLOL 50".
100 mg: Wit tot gebroken wit, convex met aan één zijde een
breukstreep en aan de andere
zijde bedrukt met het opschrift "ATENOLOL 100".
4. KLINISCHE GEGEVENS
4.1 THERAPEUTISCHE INDICATIES
Hypertensie:
ß-blokkers
hebben
het
bewijs
geleverd
van
hun
doeltreffendheid
ter
vermindering van het risico van cardiovasculaire complicaties ten
gevolge van hypertensie,
in het bijzonder met betrekking tot het cerebrovasculaire accident,
het myocardinfarct, de
plotse dood en de progressie naar hartinsufficiëntie;
Angina pectoris: onderhoudsbehandeling, niet geschikt voor de
onmiddellijke behandeling
van een acute crisis;
Cardiale
tachyaritmieën,
voornamelijk
supraventriculaire
tachycardie,
atriale
flutter
of
fibrillatie, supraventriculaire of ventriculaire extrasystolen en
tachyaritmie geassocieerd
met myocardinfarct.
4.2 DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
Oraal gebruik.
a)
Hypertensie
100 mg per dag in één enkele inname. Het optimaal effect van deze
dosis zal na 1-2
weken volledig bereikt worden.
Indien
nodig
kan
een
verdere
daling
van
de
bloeddruk
gerealiseerd
worden
door
combinatie
van atenolol met andere antihypertensiva. De gelijktijdige toediening
van
2/10
atenolol met een diureticum
is een zeer effectieve hypertensiebehandeling.
b)
Angina pectoris
100 mg per dag in eenmalige of verdeelde dosis.
Wanneer men