Țară: Turcia
Limbă: turcă
Sursă: TİTCK (Türkİye İlaç Ve Tibbİ Cİhaz Kurumu)
asetilsalisilik asit
ATABAY İLAÇ FABRİKASI A.Ş.
N02BA01
acetylsalicylic acid
Normal
asetilsalisilik asit
Pasif
1970-01-01
1/7 KULLANMA T A L İ M A T I ATASPİN 500 MG TABLET AĞIZ YOLUYLA ALINIR. _ETKIN MADDE: 500 _ mg Asetilsalisilik asit _YARDIMCI MADDELER: _ Mısır nişastası, Mikrokristalin selüloz BU ILACI KULLANMAYA BAŞLAMADAN ÖNCE BU KULLANMA TALİMATINI DIKKATLICE OKUYUNUZ, ÇÜNKÜ SIZIN IÇIN ÖNEMLI BILGILER IÇERMEKTEDIR. - _Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz._ - _Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız._ - _Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz._ - _Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye gittiğinizde doktorunuza bu ilacı _ _kullandığınızı söyleyiniz._ - _Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışında_ _YÜKSEK VEYA DÜŞÜK doz kullanmayınız._ BU KULLANMA TALIMATINDA: _1. ATASPİN_ _NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR?_ _2. ATASPİN’I KULLANMADAN ÖNCE DIKKAT EDILMESI GEREKENLER_ _3. ATASPİN_ _NASIL KULLANILIR?_ _4. OLASI YAN ETKILER NELERDIR?_ _5. ATASPİN’IN SAKLANMASI_ BAŞLIKLARI YER ALMAKTADIR. 1. ATASPİN NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR? • ATASPİN, asetilsalisilik asit adlı etkin maddeyi içeren ağrı kesici, ateş düşürücü, etkilere sahip bir ilaçtır. • Her tablet etkin madde olarak 500 mg asetilsalisilik asit içerir. ATASPİN, 20 tabletlik alüminyum folyo ambalajlarda ve hastane ambalajı olarak 500 ve 1000 tabletlik plastik şişe ambalajlarda sunulur. • Hafif ve orta dereceli ağrılarda ve ateşli durumlarda kullanılır. • Çocuk ve ergenler için “ATASPİN’i aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ” bölümüne bakınız. 2/7 2. ATASPİN’I KULLANMADAN ÖNCE DIKKAT EDILMESI GEREKENLER. ATASPİN’I AŞAĞIDAKI DURUMLARDA KULLANMAYINIZ Eğer; • Asetilsalisilik asit veya ilacın içeriğindeki maddelerden herhangi birine karşı aşırı duyarlılığınız (alerjiniz) varsa, • Salisilatların veya benzer etkiye sahip maddelerin özellikle de steroid olmayan y Citiți documentul complet
1 KISA ÜRÜN BİLGİSİ 1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI ATASPİN 500 mg Tablet 2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM ETKIN MADDE: 500 mg Asetilsalisilik asit YARDIMCI MADDELER: Yardımcı maddeler için 6.1’e bakınız. 3. FARMASÖTİK FORM Tablet. Beyaz, bikonveks, her iki yüzünde “ATASPİN” baskılı, yuvarlak tablet. 4. KLİNİK ÖZELLİKLER 4.1 TERAPÖTIK ENDIKASYONLAR − Hafif ve orta şiddetteki ağrılar − Ateş − Çocuk ve adolesanlar için ürünün 4.4 Özel kullanım uyarıları ve önlemleri bölümüne bakınız. 4.2 POZOLOJI VE UYGULAMA ŞEKLI POZOLOJI: 16 yaş ve üstü adolesanlar ve yetişkinlerde; 4-8 saat aralıklarla 1 defada 1-2 tablet (500-1000 mg asetilsalisilik aside eşdeğer) olmak üzere günlük maksium doz 4 g’ı aşmayacak şekilde kullanılmalıdır. UYGULAMA SIKLIĞI VE SÜRESI: Doktora danışılmadan 4 günden daha uzun süre kullanılmamalıdır. İlacın yanlışlıkla alınması halinde “4.4 Özel kullanım uyarıları ve önlemleri” bölümüne bakınız. UYGULAMA ŞEKLI: Oral kullanım içindir. Tercihen yemeklerden sonra çiğnenmeden bir miktar sıvı ile yutulur. İlaç aç karnına kullanılmamalıdır. 2 ÖZEL POPÜLASYONLARA ILIŞKIN EK BILGILER: BÖBREK/KARACIĞER YETMEZLIĞI: Şiddetli karaciğer veya böbrek yetmezliği olan hastalarda ATASPİN Tablet 500 mg kontrendikedir. Karaciğer veya böbrek fonksiyon bozukluğu olan hastalarda dikkatli kullanılmalıdır. PEDIYATRIK POPÜLASYON: Asetilsalisilik asit içeren ürünler çocuklarda doktor tavsiyesi olmadan kullanılmamalıdır. GERIYATRIK POPÜLASYON: Geriyatrik popülasyon için güvenlilik ve etkililiğine ilişkin bilgi bulunmamaktadır. Özel bir doz önerisi verilmemiştir. 4.3. KONTRENDIKASYONLAR ATASPİN, aşağıda belirtilen durumlarda kullanılmamalıdır: - Asetilsalisilik aside, diğer salisilatlara veya ilacın herhangi bir bileşenine karşı aşırı duyarlılık - Salisilatların veya benzer etkiye sahip maddelerin, özellikle de non-steroid antiinflamatuvar ilaçların k Citiți documentul complet