Atacand

Țară: Lituania

Limbă: lituaniană

Sursă: SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

Ingredient activ:

Kandesartano cileksetilas

Disponibil de la:

Cheplapharm Arzneimittel GmbH

Codul ATC:

C09CA06

INN (nume internaţional):

Kandesartano cileksetilas

Dozare:

32 mg; 16 mg; 4 mg; 8 mg

Forma farmaceutică:

tabletės

Calea de administrare:

vartoti per burną

Tip de prescriptie medicala:

Receptinis

Zonă Terapeutică:

Candesartan

Statutul autorizaţiei:

Išregistruotas

Data de autorizare:

1999-12-30

Prospect

PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
ATACAND 4 MG TABLETĖS
ATACAND 8 MG TABLETĖS
ATACAND 16 MG TABLETĖS
ATACAND 32 MG TABLETĖS
Kandesartano cileksetilas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS SVARBI
INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems pakenkti (net
tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Atacand ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Atacand
3.
Kaip vartoti Atacand
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Atacand
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA ATACAND IR KAM JIS VARTOJAMAS
Atacand yra Jums skirto vaisto pavadinimas. Jo veiklioji medžiaga –
kandesartano cileksetilas – priklauso
vaistų, vadinamų angiotenzino-II receptorių blokatoriais, grupei.
Atacand atpalaiduoja ir išplečia
kraujagysles, taip padėdamas mažinti kraujospūdį. Be to, dėl jo
poveikio širdžiai būna lengviau varinėti
kraują organizme.
Atacand gali būti vartojamas:

suaugusių pacientų bei vaikų ir paauglių nuo 6 iki 18 metų
padidėjusio kraujospūdžio ligai
(hipertenzijai) gydyti;

suaugusių pacientų, kurių širdies raumuo susilpnėjęs, širdies
nepakankamumui gydyti, kai
angiotenziną konvertuojančio fermento (AKF) inhibitorių vartoti
negalima, arba kaip papildomas
vaistas gydant AKF inhibitoriais, kai simptomai išlieka nepaisant
gydymo ir negalima vartoti
mineralokortikoidinių receptorių antagonistų (MRA). (AKF
inhibitoriai ir MRA yra vaistai, vartojami
širdies nepakankamumui gydyti).
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT ATACAND
ATACAND VARTOTI NEGALIMA:

jeigu yra alerg

Caracteristicilor produsului

I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
1
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Atacand 4 mg tabletės
Atacand 8 mg tabletės
Atacand 16 mg tabletės
Atacand 32 mg tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje 4 mg tabletėje yra 4 mg kandesartano cileksetilo.
Kiekvienoje 8 mg tabletėje yra 8 mg kandesartano cileksetilo.
Kiekvienoje 16 mg tabletėje yra 16 mg kandesartano cileksetilo.
Kiekvienoje 32 mg tabletėje yra 32 mg kandesartano cileksetilo.
Pagalbinės medžiagos, kurių poveikis žinomas
Kiekvienoje 4 mg tabletėje yra 93,4 mg laktozės monohidrato.
Kiekvienoje 8 mg tabletėje yra 89,4 mg laktozės monohidrato.
Kiekvienoje 16 mg tabletėje yra 81,4 mg laktozės monohidrato.
Kiekvienoje 32 mg tabletėje yra 163 mg laktozės monohidrato.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Tabletė
Atacand 4 mg tabletė yra apvali, 7 mm skersmens, balta, su vagele ir
žyma “A/CF” vienoje pusėje bei
“004” – kitoje.
Atacand 8 mg tabletė yra apvali, 7 mm skersmens, šviesiai rožinė,
su vagele ir žyma “A/CG” vienoje
pusėje bei “008” – kitoje.
Atacand 16 mg tabletė yra apvali, 7 mm skersmens, rožinė, su vagele
ir žyma “A/CH” vienoje pusėje
bei “016” – kitoje.
Atacand 32 mg tabletė yra apvali, 9,5 mm skersmens, rožinė, su
vagele ir žyma “A/CL” vienoje
pusėje bei “032” – kitoje.
Tabletę galima padalyti į lygias dozes.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Atacand vartojamas:

suaugusiųjų pirminei arterinei hipertenzijai gydyti;

vaikų ir paauglių nuo 6 iki 18 metų arterinei hipertenzijai gydyti;

suaugusių pacientų, kurie serga širdies nepakankamumu ir kurių
kairiojo skilvelio sistolinė
funkcija sutrikusi (kairiojo skilvelio išstūmimo frakcija

40%), gydymas, kai netoleruojami
AKF inhibitoriai, arba pacientų, kurie serga simptominiu širdies
nepakankamumu, gydymo
AKF inhibitoriais papildymas, nepaisant optimalaus gydymo, kai
netoleruojami
mineralokortikoidinių receptorių antag