Țară: Cuba
Limbă: spaniolă
Sursă: CECMED (Autoridad Reguladora de Medicamentos, Equipos y Dispositivos Médicos)
1. ASTRAZENECA AB, SODERTALJE, SUECIA. Producto Terminado. 2. ASTRAZENECA S.A. DE C.V., ESTADO DE MÉXICO, MÉXICO. Acondicionamie
Tableta
RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO NOMBRE DEL PRODUCTO: Atacand ® PLUS 32/12.5 mg FORMA FARMACÉUTICA: Tableta FORTALEZA: - PRESENTACIÓN: Estuche por 1 ó 2 blísteres de PVC-PVDC/AL con 14 tabletas cada uno. TITULAR DEL REGISTRO SANITARIO, PAÍS: ASTRAZENECA U.K. LIMITED, LUTON, REINO UNIDO. FABRICANTE, PAÍS: 1. ASTRAZENECA AB, SODERTALJE, SUECIA. Producto Terminado. 2. ASTRAZENECA S.A. DE C.V., ESTADO DE MÉXICO, MÉXICO. Acondicionamiento. NÚMERO DE REGISTRO SANITARIO: M-11-018-C09 FECHA DE INSCRIPCIÓN: 3 de febrero de 2011 COMPOSICIÓN: Cada tableta contiene: candesartán cilexetilo hidroclorotiazida 32,0 mg 12,5 mg lactosa monohidratada 148,5 mg PLAZO DE VALIDEZ: 36 meses CONDICIONES DE ALMACENAMIENTO: Almacenar por debajo de 30 °C. INDICACIONES TERAPÉUTICAS: Atacand Plus está indicado para: El tratamiento de la hipertensión primaria en pacientes que no han conseguido un control adecuado de la presión arterial con una monoterapia con el candesartán cilexetilo o la hidroclorotiazida. CONTRAINDICACIONES: Hipersensibilidad a los principios activos de Atacand Plus, a cualquiera de los excipientes o a otras sulfonamidas. La hidroclorotiazida es un derivado de la sulfonamida. Embarazo y lactancia. Insuficiencia renal grave (depuración de creatinina < 30 ml/min/1.73 m2 de superficie corporal). Insuficiencia hepática grave y/o colestasis. Hipopotasemia e hipercalcemia refractarias. Gota. El uso simultáneo de Atacand Plus con productos que contienen aliskiren está contraindicado en pacientes con diabetes mellitus o insuficiencia renal (TFG < 60 ml/min/1,73 m2) (consulte las secciones Interacciones y Propiedades farmacodinámicas). PRECAUCIONES: Ver Advertencias. ADVERTENCIAS ESPECIALES Y PRECAUCIONES DE USO: Doble inhibición del sistema renina angiotensina aldosterona (SRAA) Existen indicios de que el uso simultáneo de los IECA, de bloqueantes de los receptores de angiotensina II o de aliskiren aumenta el riesgo de hipotensión, de hiperpotasemia y de disminución de la función renal (incl Citiți documentul complet