ASN-RASAGILINE Comprimé
Țară: Canada
Limbă: franceză
Sursă: Health Canada
Caracteristicilor produsului
(SPC)
03-05-2019
Unele documente pentru acest produs nu sunt disponibile în prezent, puteți trimite o solicitare la serviciul nostru pentru clienți și vă vom anunța de îndată ce vom putea să le obținem.
Trimite cerere.
Trimite cerere.
Ingredient activ:
Rasagiline (Mésylate de rasagiline)
Disponibil de la:
ASCEND LABORATORIES LTD
Codul ATC:
N04BD02
INN (nume internaţional):
RASAGILINE
Dozare:
0.5MG
Forma farmaceutică:
Comprimé
Compoziție:
Rasagiline (Mésylate de rasagiline) 0.5MG
Calea de administrare:
Orale
Unități în pachet:
100
Tip de prescriptie medicala:
Prescription
Zonă Terapeutică:
MONOAMINE OXIDASE B INHIBITORS
Rezumat produs:
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0151662001; AHFS:
Statutul autorizaţiei:
APPROUVÉ
Data de autorizare:
2019-06-04
Caracteristicilor produsului
Page 1 sur 46
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
Pr
ASN-RASAGILINE
MÉSYLATE DE RASAGILINE
COMPRIMÉS DE RASAGILINE À 0,5 MG ET À 1 MG (SOUS FORME DE MÉSYLATE
DE RASAGILINE)
ANTIPARKINSONIEN
Ascend Laboratories Ltd.
35, chemin Nixon, Unité 10
Caledon, Ontario
L7E 1K1
Date de préparation :
Le 30 mai 2019
Numéro de contrôle : 221339
Pristine PM - French
Pg. 1
Page 2 sur 46
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE
PRODUIT........................................................ 3
INDICATIONS ET UTILISATION
CLINIQUE........................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
..........................................................................................................
3
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
..................................................................................
4
EFFETS
INDÉSIRABLES........................................................................................................
10
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
..............................................................................
17
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...................................................................................
19
SURDOSAGE
...........................................................................................................................
20
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE
CLINIQUE...................................................... 21
ENTREPOSAGE ET
STABILITÉ............................................................................................
24
FORMES PHARMACEUTIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT................
24
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
.......................................................... 26
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
.......................................................................
26
ESSAIS CLINIQUES
................................................................................................................
27
PH
Citiți documentul complet
