Țară: Venezuela
Limbă: spaniolă
Sursă: Instituto Nacional de Higiene
ETORICOXIB
LABORATORIOS VALMOR, C.A.
ETORICOXIB
90 mg
TABLETAS RECUBIERTAS
ORAL
CON PRESCRIPCION FACULTATIVA
LABORATORIOS VALMOR, C.A.
VIGENTE
2030-01-24
1. NOMBRE DEL PRINCIPIO ACTIVO ETORICOXIB 2. VIA DE ADMINISTRACION ORAL 3. PROPIEDADES FARMACOLOGICAS GRUPO FARMACOTERAPÉUTICO: Productos antiinflamatorios y antirreumáticos no esteroideos. Coxibs. CÓDIGO ATC: M01AH05. 3.1. FARMACODINAMIA El etoricoxib es un agente antiinflamatorio no esteroideo (AINE) cuya acción es debida a la inactivación selectiva de la isoenzima ciclooxigenasa-2 (COX-2) y subsecuente inhibición de la síntesis de prostaglandinas a partir del ácido araquidónico, impidiendo así la participación de éstas como mediadoras de los procesos de inflamación y generación de fiebre y dolor. En dosis terapéuticas no afecta significativamente la síntesis de la ciclooxigenasa-1 (COX-1), siendo su selectividad por la COX-2 106 veces mayor que por la COX-1. A diferencia de otros AINEs (inhibidores de COX-1 y COX-2), el etoricoxib no inhibe la agregación plaquetaria, debido a que al inactivar casi exclusivamente a la COX-2 impide la síntesis de prostaciclina (antiagregante) sin afectar la formación de tromboxano A2 (proagregante) COX-1 dependiente. Vale señalar, sin embargo, que ello genera una actividad de tromboxano A2 sin el contrapeso fisiológico de la prostaciclina, dando lugar como resultado a una tendencia trombogénica y a la posibilidad de eventos tromboembólicos en pacientes con factores de riesgo cardiovascular. 3.2. FARMACOCINÉTICA Luego de su administración oral el etoricoxib se absorbe completamente en el tracto gastrointestinal y, genera concentraciones plasmáticas pico en 1 hora. La presencia de alimentos puede retrasar la absorción, pero sin afectar de manera importante su magnitud ni la eficacia terapéutica. Se une a proteínas plasmáticas en un porcentaje superior al 92% y se distribuye ampliamente a los tejidos y fluidos corporales (Vd: 120 L). En modelos animales se excreta en la leche materna y atraviesa la barrera placentaria, pero se desconoce si ocurre lo mismo en humanos. Se metaboliza extensamente en el hígado vía citocromo P-450 (presumiblemente por CYP Citiți documentul complet