APO-VERAP SR Comprimé (à libération prolongée)
Țară: Canada
Limbă: franceză
Sursă: Health Canada
Caracteristicilor produsului
(SPC)
03-09-2020
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Ingredient activ:
Chlorhydrate de vérapamil
Disponibil de la:
APOTEX INC
Codul ATC:
C08DA01
INN (nume internaţional):
VERAPAMIL
Dozare:
180MG
Forma farmaceutică:
Comprimé (à libération prolongée)
Compoziție:
Chlorhydrate de vérapamil 180MG
Calea de administrare:
Orale
Unități în pachet:
100
Tip de prescriptie medicala:
Prescription
Zonă Terapeutică:
MISCELLANEOUS CALCIUM-CHANNEL BLOCKING AGENTS
Rezumat produs:
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0113846004; AHFS:
Statutul autorizaţiei:
APPROUVÉ
Data de autorizare:
2003-02-20
Caracteristicilor produsului
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
APO-VERAP SR
Chlorhydrate de vérapamil en comprimés à libération prolongée
120 mg, 180 mg et 240 mg
Norme Apotex
Antihypertenseur
APOTEX INC.
150 SIGNET DRIVE
DATE DE RÉVISION :
TORONTO, ONTARIO
M9L 1T9 3 SEPTEMBRE 2020
NUMÉRO DE CONTRÔLE : 242524
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
........................................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
...........................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
.............................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.....................................................................................
5
EFFETS INDÉSIRABLES
...........................................................................................................
11
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.................................................................................
15
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
.......................................................................................
24
SURDOSAGE
..............................................................................................................................
27
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
......................................................... 29
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
...............................................................................................
31
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
............................ 31
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
.......................................................... 33
RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
...................................................................................
33
ESSAIS CLINIQUES
...................................................................................................................
33
PH
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