APO-METOPROLOL Comprimé

Țară: Canada

Limbă: franceză

Sursă: Health Canada

Ingredient activ:

Tartrate de métoprolol

Disponibil de la:

APOTEX INC

Codul ATC:

C07AB02

INN (nume internaţional):

METOPROLOL

Dozare:

50MG

Forma farmaceutică:

Comprimé

Compoziție:

Tartrate de métoprolol 50MG

Calea de administrare:

Orale

Unități în pachet:

100/1000

Tip de prescriptie medicala:

Prescription

Zonă Terapeutică:

BETA-ADRENERGIC BLOCKING AGENTS

Rezumat produs:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0111923002; AHFS:

Statutul autorizaţiei:

COMMERCIALISÉ

Data de autorizare:

1984-12-31

Caracteristicilor produsului

_APO-METOPROLOL / APO-METOPROLOL (Type L) (tartrate de métoprolol) _
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
INCLUANT LES RENSEIGNEMENTS SUR LE MÉDICAMENT POUR LE PATIENT
PR
APO-METOPROLOL
Comprimés de tartrate de métoprolol
Comprimés à 25, à 50 et à 100 mg, voie orale
USP
PR
APO-METOPROLOL (TYPE L)
Comprimés pelliculés de tartrate de métoprolol
Comprimés pelliculés, 50 mg et 100 mg, voie orale
USP
Bêtabloquant
APOTEX INC.
150 Signet Drive
Toronto (Ontario)
M9L 1T9
Date d’homologation initiale :
26 juin, 1984
Date de révision :
09 mai 2023
Numéro de contrôle de la présentation : 270394
1
_APO-METOPROLOL / APO-METOPROLOL (Type L) (tartrate de métoprolol) _
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RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES DE L’ÉTIQUETTE
Sans objet
TABLE DES MATIÈRES
LES SECTIONS OU SOUS-SECTIONS QUI NE SONT PAS PERTINENTES AU MOMENT DE
L’AUTORISATION NE SONT
PAS ÉNUMÉRÉES.
RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES APPORTÉES À LA MONOGRAPHIE
........................ 2
TABLE DES MATIÈRES
..............................................................................................................
2
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS DESTINÉS AU PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
.............................. 4
1
INDICATIONS
....................................................................................................................
4
1.1
Pédiatrie
.......................................................................................................................
4
1.2
Gériatrie :
......................................................................................................................
5
2
CONTRE-INDICATIONS
......................................................................................................
5
4
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
.....................................................................................
5
4.1
Considérations posologiques
........................................................................................
5
4.2
Posologie recommandée et ajustement posologiqu