Țară: Canada
Limbă: franceză
Sursă: Health Canada
Méthimazole
APOTEX INC
H03BB02
THIAMAZOLE
5MG
Comprimé
Méthimazole 5MG
Orale
100
Prescription
ANTITHYROID AGENTS
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0104552001; AHFS:
APPROUVÉ
2004-10-22
_APO-METHIMAZOLE, comprimés de méthimazole Page 1 de 25 _ MONOGRAPHIE DE PRODUIT INCLUANT LES RENSEIGNEMENTS SUR LE MÉDICAMENT POUR LE PATIENT PR APO-METHIMAZOLE Comprimés de méthimazole Comprimés à 5 mg, voie orale USP Antithyroïdien APOTEX INC. 150 Signet Drive Toronto (Ontario) M9L 1T9 Numéro de contrôle de la présentation : 256799 Date de l’homologation initiale : 22 octobre 2004 Date de révision : 5 avril 2022 _APO-METHIMAZOLE, comprimés de méthimazole Page 2 de 25 _ MODIFICATIONS IMPORTANTES APPORTÉES RÉCEMMENT À LA MONOGRAPHIE 1 INDICATIONS 2022-04 2 CONTRE-INDICATIONS 2020-04 4 POSOLOGIE ET ADMINISTRATION 2022-04 7 MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS 2022-04 7 MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS, 7.1.1 Femmes enceintes 2020-08 TABLE DES MATIÈRES LES SECTIONS OU SOUS-SECTIONS QUI NE S’APPLIQUENT PAS AU MOMENT DE L’AUTORISATION NE SONT PAS ÉNUMÉRÉES. MODIFICATIONS IMPORTANTES APPORTÉES RÉCEMMENT À LA MONOGRAPHIE .................... 2 PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ ..................................... 4 1 INDICATIONS .................................................................................................................. 4 1.1 Enfants .......................................................................................................................... 4 1.2 Personnes âgées ........................................................................................................... 4 2 CONTRE-INDICATIONS ..................................................................................................... 4 3 ENCADRÉ « MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS IMPORTANTES » .................................... 4 4 POSOLOGIE ET ADMINISTRATION .................................................................................... 5 4.2 Posologie recommandée et modification posologique ................................................ 5 4.4 Administration .......................................................................................................... Citiți documentul complet