Anzibel 5 mg + 4 mg + 3mg pastile

Țară: Republica Moldova

Limbă: română

Sursă: AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

Ingredient activ:

Chlorhexidinum + Benzokainum + Enoxolonum

Disponibil de la:

Nobel Ilac Sanayii ve Ticaret A.Ş.

Codul ATC:

R02AA20

INN (nume internaţional):

Chlorhexidinum + Benzokainum + Enoxolonum

Dozare:

5 mg + 4 mg + 3mg

Forma farmaceutică:

pastile

Unități în pachet:

N10x3

Tip de prescriptie medicala:

fără prescripție

Produs de:

Nobel Ilac Sanayii ve Ticaret AŞ, Turcia

Data de autorizare:

2016-10-09

Prospect

PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU CONSUMATOR/PACIENT
ANZIBEL 5MG/4MG/3MG PASTILE
Chlorhexidinum/Benzocainum/Enoxolonum
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAŢI
ACEST
MEDICAMENT,
DEOARECE
CONŢINE
INFORMAŢII
IMPORTANTE
PENTRU
DUMNEAVOATRĂ.
Utilizaţi întotdeauna acest medicament conform indicaţiilor din
acest prospect sau
indicaţiilor medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.

Întrebaţi
farmacistul
dacă
aveţi
nevoie
de
mai
multe
informaţii
sau
recomandări.

Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră
sau farmacistului. Acestea include orice posibile reacţii adverse
nemenţionate în
acest prospect. Vezi pct.4.

Dacă după 2 de zile nu vă simţiţi mai bine sau vă simţiţi mai
rău, trebuie să vă
adresaţi unui medic.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT:
1. Ce este Anzibel şi pentru ce se utilizează
2. Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Anzibel
3. Cum să utilizaţi Anzibel
4. Reacţii adverse posibile
5. Cum se păstrează Anzibel
6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE ANZIBEL ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Anzibel conţine o combinaţie a 3 substanţe active care acţionează
asupra ameliorării
temporare a simptomelor locale în afecţiunile inflamatoare şi
infecţioase ale cavităţii
bucale şi faringe.
Substanţele active ale acestui preparat acţionează completîndu-se
una pe alta, şi
anume: efectul antiseptic al clorhexidinei şi cel antiinflamator al
enoxolonei acţionează
asupra
mucoasei
orofaringiene
şi
plus
efectul
anestezic
al
benzocainei
elimină
discomfortul cauzat de iritarea locală a gîtului.
2.
CE TREBUIE SĂ ŞTIŢI ÎNAINTE SĂ UTILIZAŢI ANZIBEL
NU UTILIZAŢI ANZIBEL:
-
dacă
sunteţi
alergic
la
substanţele
active
sau
la
oricare
dintre
celelalte
componentele ale acestui medicament (enumerate la pct. 6).
-
dacă
aveţi
fenilcetonurie
(o
tulburare
a
metabolismului
fenilalaninei,

Caracteristicilor produsului

REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Anzibel 5 mg/4 mg/3 mg pastile
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
1 pastilă conţine 5 mg clorhidrat de clorhexidină, 4 mg
benzocaină, 3 mg enoxolonă.
Excipienţi cu efect cunoscut: sorbitol (E420).
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Pastile.
Pastile de culoarea albă, biconvexe, rotunde, pe o parte netedă, pe
cealaltă parte
gravat logo-ul Nobel.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Anzibel se utilizează pentru ameliorarea temporară a simptomelor
locale în afecţiunile
inflamatoare şi infecţioase ale regiunii orofaringiene.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Adulţi şi copii cu vîrsta de peste 12 ani
Câte 1 pastilă se va ţine în cavitatea bucală până la dizolvare
completă, cu un interval
de 2-3 ore. Doza maximă constituie 8 pastile în 24 ore.
Copii de la 6 la 12 ani
Câte 1 pastilă care se va ţine în cavitatea bucală până la
dizolvare completă, cu un
interval de 4-5 ore. Doza maximă constituie 6 pastile în 24 ore.
Anzibel se administrează bucofaringian. Pastila se va ţine în
cavitatea bucală până la
dizolvare completă. Nu se recomandă mestecarea sau înghiţirea
pastilei. În cazul
acutizării simptomelor sau dacă acestea persistă după 2 zile de
administare a
preparatului, se recomandă adresarea la medic.
4.3
CONTRAINDICAŢII
Hipersensibilitate la substanţele active sau la oricare dintre
excipienţii enumeraţi la
pct. 6.1.
Fenilcetonurie.
4.4
ATENŢIONĂRI ŞI PRECAUŢII SPECIAL PENTRU UTILIZARE
Se recomandă respectarea regimului de dozare.
La pacienţii vîrstnici sau cu maladii acute, privitor la
anestezicele locale, benzocaina
are tendinţă spre toxicitate sistemică, astfel dozele se vor
micşora, iar enoxolona în
doze mari şi la administrare îndelungată duce la retenţia
sodiului, apariţia edemelor şi
hipertensiunii arteriale. Pacienţii care au intoleranţă la alte
anestezice locale, în special
acidul para-aminobenzoic,