ANTINEURALGICA tabletta

Țară: Ungaria

Limbă: maghiară

Sursă: OGYÉI (Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézetről)

Cumpara asta acum

Descarcare Prospect (PIL)
01-05-2014

Ingredient activ:

phenacetin; aminophenazone; koffein

Disponibil de la:

Egis Gyógyszergyár Zrt.

Codul ATC:

N02BE53

INN (nume internaţional):

phenacetin; aminophenazone; caffeine

Unități în pachet:

10x buborékcsomagolásban (PVC//Al)

Clasă:

TT

Tip de prescriptie medicala:

kizárólag orvosi rendelvényhez kötött gyógyszerek

Rezumat produs:

Kiszerelések: 10 X - buborékcsomagolásban - (PVC//Al) - OGYI-T-02864 / 01 - V - TT - igen

Statutul autorizaţiei:

Önálló teljes

Data de autorizare:

1951-05-15

Prospect

                                BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
ANTINEURALGICA TABLETTA
(fenacetin, aminofenazon, koffein)
MIELŐTT ELKEZDENÉ SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN
AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT.

Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.

További kérdéseivel forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez.

Ezt a gyógyszert az orvos Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert számára
ártalmas lehet még abban az esetben is, ha tünetei az Önéhez
hasonlóak.

Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a
betegtájékoztatóban felsorolt
mellékhatásokon kívül egyéb tünetet észlel, kérjük,
értesítse orvosát vagy gyógyszerészét.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer az Antineuralgica tabletta és milyen
betegségek esetén alkalmazható?
2.
Tudnivalók az Antineuralgica tabletta szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni az Antineuralgica tablettát?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell az Antineuralgica tablettát tárolni?
6.
További információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER AZ ANTINEURALGICA TABLETTA ÉS MILYEN
BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ?
Az Antineuralgica egy kombinált (3 hatóanyagot: fenacetint,
aminofenazont, koffeint tartalmazó)
fájdalom- és lázcsillapító készítmény.
A fenacetin és az aminofenazon az ún. nem szteroid
gyulladáscsökkentők közé tartozik, a koffein
pedig fokozza ezek fájdalomcsillapító hatását, így dózisuk és
ezzel a mellékhatások veszélye
csökkenthető.
2.
TUDNIVALÓK AZ ANTINEURALGICA TABLETTA SZEDÉSE ELŐTT
NE SZEDJE AZ ANTINEURALGICA TABLETTÁT:

Ha allergiás (túlérzékeny) fenacetinre, aminofenazonra, koffeinre
(a készítmény hatóanyagai)
vagy az Antineuralgica egyéb összetevőjére

ha a vérfesték (hemoglobin) alkotóelemét képező porfirin
anyagcsere-zavarában szenved
(porfíriás),

ha egy ritka, öröklődő enzimhiányban
(glükóz-6-foszfát-d
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1.
A GYÓGYSZER MEGNEVEZÉSE
ANTINEURALGICA TABLETTA
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
300 mg fenacetin, 200 mg aminofenazon és 50 mg koffein
tablettánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Fehér vagy szürkésfehér, szagtalan vagy csaknem szagtalan, kerek,
lapos, metszett élű tabletta.
Törési felülete: fehér vagy szürkésfehér.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Enyhe- és középsúlyos fájdalmak csillapítása,
lázcsillapítás. Enyhíti a meghűlés és influenza által
okozott rossz közérzetet.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Adagolás
Felnőtteknek: szükség esetén napi 1-3 x 1-2 tabletta, naponta
legfeljebb összesen 6 tabletta adható.
10 napnál tovább folyamatosan nem szedhető.
_Gyermekpopuláció_
Az Antineuralgica alkalmazása 18 év alatti gyermekek esetében
ellenjavallt (lásd 4.3 pont)
Az alkalmazás módja
Szájon át történő alkalmazásra.
Bevétele bő folyadékkal együtt javasolt.
4.3
ELLENJAVALLATOK
·
A készítmény hatóanyagaival vagy bármely segédanyagával
szembeni túlérzékenység.
·
Porfíria.
·
Glukóz-6-foszfát-dehidrogenáz hiány (anaemia hemolytica).
·
Vérképzőrendszeri károsodás.
·
Vese- és májfunkció zavar.
·
18 év alatti életkor.
4.4
KÜLÖNLEGES FIGYELMEZTETÉSEK ÉS AZ ALKALMAZÁSSAL KAPCSOLATOS
ÓVINTÉZKEDÉSEK
·
Alkalmazása során, nagyon ritkán, agranulocytosis jelentkezhet
életveszélyes hiperszenzitivitási
reakcióként, mely nem dózisfüggő, és a kezelés során bármikor
kialakulhat. Ezért
vérképzőrendszeri károsodás esetén (pl. citosztatikus kezelés
során, illetve a normál értéktől
eltérő vérkép esetén) adását kerülni kell, ill. szedése csak
fokozott orvosi felügyelet mellett
lehetséges.
·
Hosszabb ideig tartó alkalmazása esetén a vérkép és a
vesefunkciós paraméterek kontrollja
szükséges!
·
Az agranulocytosis tünetei: a fertőzésekre való fokozott hajlam
jeleként gyulladásos
elváltozások a száj-, az orr-, a ga
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Vizualizați istoricul documentelor