Țară: Republica Moldova
Limbă: română
Sursă: AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)
Atorvastatinum
Rotapharm Limited
C10AA05
Atorvastatinum
80 mg
comprimate filmate
N10x3
Cu reteta
Rotapharm Limited (prod.: Biofarma Ilac Sanayii ve Ticaret AS, Turcia)
2013-02-28
Ministerul Sănătăţii al Republicii Moldova INSTRUCŢIUNE PENTRU ADMINISTRARE AMVASTAN COMPRIMATE FILMATE NUMĂRUL CERTIFICATULUI DE ÎNREGISTRARE ÎN REPUBLICA MOLDOVA: 10 MG - NR. 18887 DIN 28.02.2013 20 MG - NR. 18888 DIN 28.02.2013 40 MG - NR. 18889 DIN 28.02.2013 80 MG - NR. 18890 DIN 28.02.2013 DENUMIREA COMERCIALĂ Amvastan DCI-UL SUBSTANŢEI ACTIVE Atorvastatinum COMPOZIŢIA 1 comprimat filmat conţine: _substanţa activă:_ atorvastatină 10 mg, 20 mg , 40 mg sau 80 mg sub formă de atorvastatină calcică trihidrat; _excipienţi: _carbonat de calciu, lactoză monohidrat, celuloză microcristalină, croscarmeloză sodică, stearat de zaharoză, stearat de magneziu, Opadry alb Y-1-7000. FORMA FARMACEUTICĂ Comprimate filmate. DESCRIEREA MEDICAMENTULUI COMPRIMATE FILMA TE 10 MG COMPRIMATE FILMATE, ROTUNDE, BICONVEXE, DE CULOARE ALBĂ. COMPRIMATE FILMATE 2 0 MG C OMPRIMATE FILMATE, ROTUNDE, BICONVEXE, DE CULOARE ALBĂ, CU INCIZIE PE UNA DIN PĂRŢI. COMPRIMATE FILMATE 4 0 MG ŞI 80 MG COMPRIMATE FILMATE, OVALE, BICONVEXE, DE CULOARE ALBĂ, CU INCIZIE PE UNA DIN PĂRŢI. GRUPA FARMACOTERAPEUTICĂ ŞI CODUL ATC H ipolipemiante, hipocolesterolemiante şi hipotrigliceridemiante, inhibitori ai HMG-CoA reductazei, C10AA05 PROPRIETĂŢILE FARMACOLOGICE _PROPRIETĂŢILE FARMACODINAMICE_ Atorvastatina este un inhibitor selectiv, competitiv, al HMG-CoA reductazei, enzimă care controlează viteza de transformare a 3-hidroxi-3-metil-glutaril-coenzimei A în mevalonat, precursor al sterolilor, inclusiv al colesterolului. În ficat trigliceridele şi colesterolul sunt încorporate în VLDL (lipoproteine cu densitate foarte mică) şi eliberate în plasmă pentru a fi distribuite în ţesuturile periferice. Lipoprotein Citiți documentul complet