Amizoncic 10 mg/ml sirop

Țară: Republica Moldova

Limbă: română

Sursă: AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
09-10-2019

Ingredient activ:

Enisamii iodidum

Disponibil de la:

Farmak SA

Codul ATC:

J05AX

INN (nume internaţional):

Enisamii iodidum

Dozare:

10 mg/ml

Forma farmaceutică:

sirop

Unități în pachet:

N1

Tip de prescriptie medicala:

fără prescripție

Produs de:

Farmak SA, Ucraina

Data de autorizare:

2019-10-09

Prospect

                                PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU CONSUMATOR/PACIENT
AMIZONCIC 10 MG/ML SIROP
Enisamium Iodide
CITIȚI
CU
ATENȚIE
ȘI
ÎN
ÎNTREGIME
ACEST
PROSPECT
ÎNAINTE
DE
A
ÎNCEPE
SĂ
UTILIZAȚI
ACEST
MEDICAMENT, DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU
DUMNEAVOASTRĂ.
Utilizați întotdeauna acest medicament conform indicaţiilor din
acest prospect sau indicaţiilor
medicului dumneavoastră, farmacistului sau asistentei medicale.
- Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l
recitiţi.
- Întrebaţi farmacistul dacă aveţi nevoie de mai multe informaţii
sau recomandări.
- Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului sau
asistentei medicale. Acestea includ orice posibile reacţii adverse
nemenţionate în acest prospect.
Vezi pct. 4.
- Dacă nu vă simţiţi mai bine sau vă simţiţi mai rău, trebuie
să vă adresaţi unui medic.
CE GĂSIȚI IN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este Amizoncic și pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să știți înainte să utilizaţi Amizoncic
3.
Cum să utilizaţiAmizoncic
4.
Reacții adverse posibile
5.
Cum se păstrează Amizoncic
6.
Conținutul ambalajului și alte informații
1.
CE ESTE AMIZONCIC ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Remediu antiviral utilizat pentru tratamentul gripei şi altor
infecţii virale ale căilor respiratorii.
2.
CE TREBUIE SĂ ȘTIȚI ÎNAINTE SĂ UTILIZAŢI AMIZONCIC
Urmaţi cu atenţie toate instrucţiunile medicului dumneavoastră.
Acestea pot diferi de informaţiile
din acest prospect.
NU UTILIZAŢI AMIZONCIC:
- dacă sunteţi alergic la enisamium iodide sau la oricare dintre
celelalte componente ale acestui
medicament (enumerate la pct. 6);
- reacţii alergice indiferent de natura alergenului în trecut;
- dacă suferiți de afecţiuni organice hepatice şi renale severe;
tuberculoză, dermatită herpetiformă
Duhring
(sindromul
Duhring-Brocq),
hipertiroidism
manifest
și
latent;
adenomul
autonom
al
glandei tiroide, focare autonome focale și difuze ale glandei
tiroide; diateză hemoragică.
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Amizoncic 10 mg/ml sirop
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
Fiecare ml sirop conţine:
_substanţe active: _Enisamium Iodide 10 mg;
_excipienţi: _hidrofosfat de sodiu dodecahidrat, sorbitol lichid.
Pentru lista completă a excipienților, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Sirop
Lichid transparent de culoare uşor galben-verzuie, cu miros specific.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAȚII TERAPEUTICE
Tratamentul gripei şi altor infecţii virale ale căilor
respiratorii.
4.2
DOZE ȘI MOD DE ADMINISTRARE
Preparatul este recomandat pentru tratamentul copiilor cu vârsta mai
mare de 3 ani.
Siropul se administrează oral, după mese cu o cantitate suficientă
de apă.

copii cu vârsta de 3-4 ani - câte 5 ml (50 mg) de 3 ori pe zi;

copii cu vârsta de 4-5 ani - câte 6 ml (60 mg) de 3 ori pe zi;

copii cu vârsta de 5-6 ani - câte 7 ml (70 mg) de 3 ori pe zi;

copiilor cu vârsta de 6-12 ani preparatul se administrează sub
formă de comprimate. Dacă
copii nu pot înghiţi comprimatele, se administrează 12 ml sirop
(120 mg) de 3 ori pe zi.
Nu se vor administra doze mai mari decât cele recomandate.
Pentru dozarea siropului se foloseşte linguriţa dozatoare cu volum
de 5 ml, cu divizare de 1 ml.
Dacă trebuie administrată o doză mai mare de 5 ml, administraţi
primele 5 ml apoi restul dozei.
Cura de tratament este de 5-7 zile în raport cu gravitatea maladiei
şi efectul clinic.
_COPII_
Preparatul se administrează în tratamentul copiilor cu vârsta mai
mare de 3 ani.
4.3
CONTRAINDICAȚII

Hipersensibilitate la preparatele de iod şi alte componente ale
preparatului;

reacţii alergice indiferent de natura alergenului în anamneză;

afecţiuni organice hepatice şi renale severe;

tuberculoza;

dermatita herpetiformă Duhring (sindromul Duhring-Brocq);

hipertiroidismul manifest și latent;

adenomul autonom al glandei tiroide, focare autonome focale și difuze
ale glandei tiroide;

diatez
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor