Țară: Republica Moldova
Limbă: română
Sursă: AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)
UPM din Borisov SAD
C01BD01
Amiodaronum
5%
solutie injectabila
N5x2; N10
Cu reteta
2012-03-06
Ministerul Sănătăţii al Republicii Moldova INSTRUCŢIUNE PENTRU ADMINISTRARE AMIODARON-BORIMED SOLUŢIE INJECTABILĂ NUMĂRUL CERTIFICATULUI DE ÎNREGISTRARE ÎN REPUBLICA MOLDOVA: NR. 17543 DIN 06.03.2012 DENUMIREA COMERCIALĂ Amiodaron-Borimed DCI-UL SUBSTANŢEI ACTIVE Amiodaronum COMPOZIŢIA PREPARATULUI 3 ml soluţie conţin: _substanţa activă:_ clorhidrat de amiodaronă – 150 mg; _substanţe auxiliare: _acetat de sodiu trihidrat, acid acetic, soluţie de acid acetic 1 M până la pH 3,5, polisorbat 80, alcool benzilic, apă pentru injecţii. DESCRIEREA PREPARATULUI Lichid transparent cu nuanţă gălbuie sau verzuie. FORMA FARMACEUTICĂ Soluţie injectabilă. GRUPA FARMACOTERAPEUTICĂ ŞI CODUL_ _ATC_ _ Antiaritmic, C01B D01. PROPRIETĂŢI FARMACOLOGICE _PROPRIETĂŢI FARMACODINAMICE_ Preparat antiaritmic de clasa III. Manifestă acţiune antiaritmică şi antianginală. Acţiunea antiaritmică este determinată de prelungirea fazei a 3-a a potenţialului de acţiune, preponderent datorită scăderii fluxului potasiului prin canalele membranare ale cardiomiocitelor şi scăderii automatismului nodului sinusal (ce conduce la bradicardie, care nu răspunde la acţiunea atropinei). Preparatul blochează neconcurent α- şi β-adrenoreceptorii. Încetineşte conductibilitatea sinoatrială, atrială şi atrioventriculară, fără a o influenţa pe cea intraventriculară. Amiodarona măreşte perioada refractară şi reduce excitabilitatea miocardului. Inhibă transmiterea excitaţiei şi prelungeşte perioada refractară a căilor accesorii atrio-ventriculare. Acţiunea antianginală a amiodaronei e determinată de reducerea necesităţii miocardului în oxigen (datorită micşorării frecvenţei contracţiilor Citiți documentul complet
Certificat de înregistrare al medicamentului – nr. 17543 din 06.03.2012 Modificare din 05.11.2015 Anexa 1 Ministerul Sănătăţii al Republicii Moldova INSTRUCŢIUNE PENTRU ADMINISTRARE AMIODARON-BORIMED SOLUŢIE INJECTABILĂ DENUMIREA COMERCIALĂ Amiodaron-Borimed DCI-UL SUBSTANŢEI ACTIVE Amiodaronum COMPOZIŢIA PREPARATULUI 3 ml soluţie conţin: _substanţa activă:_ clorhidrat de amiodaronă – 150 mg; _substanţe auxiliare: _acetat de sodiu trihidrat, acid acetic, soluţie de acid acetic 1 M până la pH 3,5, polisorbat 80, alcool benzilic, apă pentru injecţii. DESCRIEREA PREPARATULUI Lichid transparent cu nuanţă gălbuie sau verzuie. FORMA FARMACEUTICĂ Soluţie injectabilă. GRUPA FARMACOTERAPEUTICĂ ŞI CODUL_ _ATC_ _ Antiaritmic, C01B D01. PROPRIETĂŢI FARMACOLOGICE _PROPRIETĂŢI FARMACODINAMICE_ Preparat antiaritmic de clasa III. Manifestă acţiune antiaritmică şi antianginală. Acţiunea antiaritmică este determinată de prelungirea fazei a 3-a a potenţialului de acţiune, preponderent datorită scăderii fluxului potasiului prin canalele membranare ale cardiomiocitelor şi scăderii automatismului nodului sinusal (ce conduce la bradicardie, care nu răspunde la acţiunea atropinei). Preparatul blochează neconcurent α- şi β-adrenoreceptorii. Încetineşte conductibilitatea sinoatrială, atrială şi atrioventriculară, fără a o influenţa pe cea intraventriculară. Amiodarona măreşte perioada refractară şi reduce excitabilitatea miocardului. Inhibă transmiterea excitaţiei şi prelungeşte perioada refractară a căilor accesorii atrio-ventriculare. Acţiunea antianginală a amiodaronei e determinată de reducerea necesităţii miocardu Citiți documentul complet