AMBROXOL Ivax 0,6 %, solution buvable

Țară: Franța

Limbă: franceză

Sursă: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Ingredient activ:

chlorhydrate d'ambroxol

Disponibil de la:

TEVA SANTE

Codul ATC:

R05CB06

INN (nume internaţional):

hydrochloride ambroxol

Dozare:

0,6 g

Forma farmaceutică:

solution

Compoziție:

composition pour 100 ml de solution buvable > chlorhydrate d'ambroxol : 0,6 g

Calea de administrare:

orale

Unități în pachet:

1 flacon(s) en verre brun de 150 ml avec gobelet(s) doseur(s) polypropylène

Zonă Terapeutică:

MUCOLYTIQUES

Rezumat produs:

361 952-7 ou 34009 361 952 7 1 - 1 flacon(s) en verre brun de 150 ml avec gobelet(s) doseur(s) polypropylène - Déclaration de commercialisation non communiquée:;361 953-3 ou 34009 361 953 3 2 - 1 flacon(s) en verre brun de 150 ml avec cuillère-mesure polystyrène - Déclaration d'arrêt de commercialisation:03/03/2005;

Statutul autorizaţiei:

Archivée

Data de autorizare:

2003-05-19

Prospect

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 29/05/2009
Dénomination du médicament
AMBROXOL IVAX 0,6 %, solution buvable
Encadré
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE
MÉDICAMENT. ELLE CONTIENT DES INFORMATIONS IMPORTANTES
POUR VOTRE TRAITEMENT.
Ce médicament est disponible sans ordonnance et vous permet donc de
soigner des maladies bénignes sans l'aide d'un
médecin. Néanmoins, vous devez utiliser AMBROXOL IVAX 0,6%, solution
buvable avec précaution afin d'en obtenir le
meilleur résultat.
·
Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la lire à nouveau.
·
Si vous avez besoin de plus d'informations et de conseils, adressez
-vous à votre pharmacien.
Si les symptômes s'aggravent ou persistent après quelques jours,
consultez un médecin.
Sommaire notice
Dans cette notice :
1. QU'EST-CE QUE AMBROXOL IVAX 0,6%, solution buvable ET DANS QUELS
CAS EST-IL UTILISE ?
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE AMBROXOL
IVAX 0,6%, solution
buvable ?
3. COMMENT PRENDRE AMBROXOL IVAX 0,6%, solution buvable ?
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
5. COMMENT CONSERVER AMBROXOL IVAX 0,6%, solution buvable ?
6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES
1. QU'EST-CE QUE AMBROXOL IVAX 0,6%, solution buvable ET DANS QUELS
CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique
Ce médicament est un expectorant. Il facilite l'évacuation par la
toux des sécrétions bronchiques.
Indications thérapeutiques
Il est indiqué dans le traitement des troubles de la sécrétion
bronchique de l'adulte, notamment au cours des affections
bronchiques aiguës et des épisodes aigus des bronchopneumopathies
chroniques.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE AMBROXOL
IVAX 0,6%, solution
buvable ?
Liste des informations nécessaires avant la prise du médicament
Sans objet.
Contre-indications
NE PRENEZ JAMAIS AMBROXOL IVAX 0,6%, SOLUTION BUVABLE en cas
d'allergie connue à l'un des composants de ce
médicament..
Précautions d'emploi ; mises en garde spéciales
FAITES ATTENTION AVEC AM

Caracteristicilor produsului

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 29/05/2009
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
AMBROXOL IVAX 0,6 %, solution buvable
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chlorhydrate d'ambroxol
.......................................................................................................................
0,6 g
Pour 100 ml de solution buvable.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Solution buvable.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Traitement des troubles de la sécrétion bronchique de l'adulte,
notamment au cours des affections bronchiques aiguës et
des épisodes aigus des bronchopneumopathies chroniques.
4.2. Posologie et mode d'administration
RESERVE A L'ADULTE.
5 ml de solution buvable contient 30 mg de chlorhydrate d'ambroxol.
La posologie moyenne de chlorhydrate d'ambroxol est de 60 à 120 mg
par jour répartis en 2 prises, soit 5 à 10 ml 2 fois par
jour (matin et soir).
Un godet-doseur gradué à 2,5 ml, 5 ml, 7,5 ml, 10 ml et 15 ml et une
cuillère-mesure de 5 ml sont fournis pour permettre de
mesurer la quantité de principe actif pour une prise:
Soit 5 ml à 10 ml du godet-doseur ou 1 à 2 cuillères-mesures.
4.3. Contre-indications
Antécédents de réactions d'hypersensibilité à l'un des
constituants.
4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi
L'association d'un mucomodificateur bronchique avec un antitussif
et/ou des substances asséchant les sécrétions
(atropiniques) est irrationnelle.
En raison de la présence de sorbitol, ce médicament ne doit pas
être administré en cas d'intolérance héréditaire au fructose.
4.5. Interactions avec d'autres médicaments et autres formes
d'interactions
Sans objet.
4.6. Grossesse et allaitement
Grossesse
Les études chez l'animal n'ont pas mis en évidence d'effet
tératogène. En l'absence d'effet tératogène chez l'animal, un
effet
malformatif dans l'espèce humaine n'est pas attendu.
En effet, à ce jour, les substances responsables de malformations