Amavita Dolopirin-N Comprimés

Țară: Elveția

Limbă: franceză

Sursă: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

Ingredient activ:

salicylicium acetylsalicylicum

Disponibil de la:

Amavita Health Care AG

Codul ATC:

N02BA01

INN (nume internaţional):

acidum acetylsalicylicum

Forma farmaceutică:

Comprimés

Compoziție:

l'acide acetylsalicylicum 500 mg, excipiens pro compresso.

Clasă:

D

Grupul Terapeutică:

Synthetika

Zonă Terapeutică:

Analgeticum, Antipyreticum

Statutul autorizaţiei:

zugelassen

Data de autorizare:

2017-07-11

Prospect

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INFORMATION DESTINÉE AUX PATIENTS
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Table des matières
Informations structurées
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Information destinée aux patients
Amavita Dolopirin-N
Qu’est-ce que Amavita Dolopirin-N et quand doit-il être utilisé?
De quoi faut-il tenir compte en dehors du traitement?
Quand Amavita Dolopirin-N ne doit-il pas être pris/utilisé?
Quelles sont les précautions à observer lors de la prise/de
l'utilisation de Amavita Dolopirin-N?
Amavita Dolopirin-N peut-il être pris/utilisé pendant la grossesse
ou l’allaitement?
Comment utiliser Amavita Dolopirin-N?
Quels effets secondaires Amavita Dolopirin-N peut-il provoquer?
A quoi faut-il encore faire attention?
Que contient Amavita Dolopirin-N?
Numéro d’autorisation
Où obtenez-vous Amavita Dolopirin-N? Quels sont les emballages à
disposition sur le marché?
Titulaire de l’autorisation
Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en
février 2023 par l'autorité de contrôle des
médicaments (Swissmedic).
Information destinée aux patients
Lisez attentivement cette notice d'emballage. Vous y trouverez tous
les renseignements importants
concernant ce le médicament.
Ce médicament vous a été prescrit par votre médecin ou vous a
été remis sans ordonnance médicale par votre
pharmacien ou votre droguiste. Pour en tirer le meilleur bénéfice,
veuillez l'utiliser conformément à la notice
d'emballage ou, le cas échéant, aux indications de votre médecin,
de votre pharmacien ou de votre droguiste.
Conservez cette notice d'emballage pour pouvoir la relire plus tard si
nécessaire.
Amavita Dolopirin-N
DE
IT
Amavita Health Care AG
Qu’est-ce que Amavita Dolopirin-N et quand doit-il être utilisé?
Amavita Dolopirin-N contient comme principe actif l'acide
acétylsalicylique. Ce dernier a un effet
analgésique, fé

Caracteristicilor produsului

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INFORMATION PROFESSIONNELLE
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Informations structurées
Table des matières
Amavita Dolopirin-N
Composition
Forme pharmaceutique et quantité de principe actif par unité
Indications/Possibilités d’emploi
Posologie/Mode d’emploi
Contre-indications
Mises en garde et précautions
Interactions
Grossesse, allaitement
Effet sur l’aptitude à la conduite et l’utilisation de machines
Effets indésirables
Surdosage
Propriétés/Effets
Pharmacocinétique
Données précliniques
Remarques particulières
Numéro d’autorisation
Présentation
Titulaire de l’autorisation
Mise à jour de l’information
Amavita Dolopirin-N
Amavita Health Care AG
Composition
DE
Principes actifs
Acidum acetylsalicylicum.
Excipients
Excipiens pro compr.
Forme pharmaceutique et quantité de principe actif par unité
1 comprimé sécable contient: Acidum acetylsalicylicum (AAS) 500 mg.
Indications/Possibilités d’emploi
Traitement des douleurs légères a modérément fortes et aiguës
(céphalées, maux de dents, douleurs
articulaires et ligamentaires, dorsalgies).
Traitement symptomatique de la fièvre et/ou des douleurs lors de
refroidissements. Pour les adolescents à
partir de 12 ans, uniquement sur prescription médicale et en
traitement de deuxième intention (cf. rubrique
«Mises en garde et précautions»).
Amavita Dolopirin-N comprimés est autorisé en automédication pour
le traitement à court terme de trois
jours au maximum.
Posologie/Mode d’emploi
Adultes et adolescents de 12 ans et de poids supérieur à 40 kg
Dose unitaire: 1–2 comprimés.
Dose journalière maximale: jusqu'à 6 comprimés.
Intervalle usuel entre deux prises: 4–8 heures.
Prendre les comprimés – avec beaucoup de liquide, si possible
après un repas.
Ne pas prendre à jeun.
L'utilisation des comprimés Am