Alustal Birke 10 IR Sospensione iniettabile

Țară: Elveția

Limbă: italiană

Sursă: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

Cumpara asta acum

Descarcare Prospect (PIL)
30-05-2024

Ingredient activ:

pollinis allergeni extractum (Betula pendula)

Disponibil de la:

Stallergenes AG

Codul ATC:

V01AA05

INN (nume internaţional):

pollinis allergeni extractum (Betula pendula)

Forma farmaceutică:

Sospensione iniettabile

Compoziție:

pollinis allergeni extractum (Betula pendula) 10 U., natrii chloridum corresp. natrium 3.6 mg, aluminii hydroxidum hydricum ad adsorptionem, mannitolum, phenolum, aqua ad iniectabile q.s. ad suspensionem pro 1 ml.

Clasă:

A

Grupul Terapeutică:

Allergeni: Terapeutico,

Zonă Terapeutică:

Iposensibilizzazione

Statutul autorizaţiei:

zugelassen

Data de autorizare:

1970-01-01

Prospect

                                •
Ricerca
•
Cerca SAI
•
Nuove omologazioni
•
Testi modificati
•
Scaricare
•
Aiuto
•
Accedi
IT
DE
FR
EN
AIPS - RICERCA INDIVIDUALE
Piattaforma di notifica elettronica per la vigilanza (ElViS)
Nessun risultato
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                ALUSTAL, Sospensione iniettabile
Stallergenes AG
Composizione
Principi attivi
Estratto allergenico di uno o più allergeni in base al preparato.
Alustal Betulla: pollinis allergeni extractum (Betula pendula).
Alustal Miscela di 5 erbe: pollinis allergeni extractum (Dactylis
glomerata, Anthoxanthum odoratum,
Lolium perenne, Poa pratensis, Phleum pratense).
Alustal Acari domestici: acari allergeni extractum (Dermatophagoides
pteronyssinus 50%,
Dermatophagoides farinae 50%).
Sostanze ausiliarie
Natrii chloridum (corrisponde a 3.6 mg di sodio), Aluminii hydroxidum
hydricum ad adsorptionem,
Mannitolum, Phenolum, Aqua ad iniectabile q.s. ad suspensionem pro 1
ml.
Forma farmaceutica e quantità di principio attivo per unità
Sospensione iniettabile per iniezione sottocutanea.
Gli estratti allergenici assorbiti su gel di idrossido di alluminio
sono disponibili nelle seguenti
concentrazioni:
0,01 IR/ml (flacone con capsula grigia)
0,1 IR/ml (flacone con capsula gialla)
1 IR/ml (flacone con capsula verde)
10 IR/ml (flacone con capsula blu)
·IR (Indice di reattività): il titolo di un estratto allergenico è
pari a 100 IR/ml quando, dopo
l'applicazione mediante prick-test (Stallerpoint®) in 30 persone
sensibili all'allergene in questione,
questo estratto induce un pomfo di 7 mm di diametro (media
geometrica). La reattività cutanea di queste
persone è allo stesso tempo dimostrata da una risposta positiva al
prick-test cutaneo con fosfato di
codeina 9% o con istamina dicloridrato 10 mg/ml.
Indicazioni/Possibilità d'impiego
Patologie allergiche (IgE mediate) a genesi inalatoria, quali
raffreddore da fieno, asma bronchiale
allergica, tracheobronchite, rinite, congiuntivite allergica, ecc.
Le sospensioni iniettabili degli estratti allergenici ALUSTAL sono
destinate all'immunoterapia
allergene-specifica mediante somministrazione sottocutanea.
L'immunoterapia allergene-specifica rappresenta un'immunoterapia
attiva e deve pertanto essere
utilizzata unicamente per gli allergeni che inducono patologie e non
possono essere evitat
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 25-10-2018
Prospect Prospect franceză 30-05-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 01-05-2020