Algostase 500 mg - 50 mg compr. efferv.

Țară: Belgia

Limbă: franceză

Sursă: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Ingredient activ:

Caféine 50 mg; Povidone 20,83 mg; Paracétamol 500 mg

Disponibil de la:

Laboratoires S.M.B. SA-NV

Codul ATC:

N02BE51

INN (nume internaţional):

Paracetamol; Caffeine

Dozare:

500 mg - 50 mg

Forma farmaceutică:

Comprimé effervescent

Compoziție:

Paracétamol 500 mg; Caféine 50 mg

Calea de administrare:

Voie orale

Zonă Terapeutică:

Paracetamol, Combinations excl. Psycholeptics

Rezumat produs:

CTI code: 162836-01 - Taille de l'emballage: 32 (2 x 16) - La Commercialisation d'état: YES - La fièvre APHTEUSE code: 05407005590072 - Code CNK: 1066224 - Mode de livraison: Prescription médicale ou demande écrite; CTI code: 212563-01 - Taille de l'emballage: 32 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale ou demande écrite

Statutul autorizaţiei:

Commercialisé: Oui

Data de autorizare:

1993-07-13

Prospect

1
NOTICE
2
NOTICE : INFORMATION DU PATIENT
ALGOSTASE 500 MG/50 MG
COMPRIMÉS EFFERVESCENTS, GÉLULES, POUDRE POUR SOLUTION BUVABLE
PARACÉTAMOL - CAFÉINE
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE
MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES
INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
-
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
-
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
-
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il
pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont
identiques aux vôtres.
-
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre pharmacien.
Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas
mentionné dans cette notice. Voir
rubrique 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE ?:
1.
Qu’est-ce que Algostase et dans quel cas est-il utilisé ?
2.
Quelles sont les informations à connaître avant de prendre Algostase
?
3.
Comment prendre Algostase ?
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5.
Comment conserver Algostase ?
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
1.
QU’EST-CE QUE ALGOSTASE ET DANS QUEL CAS EST-IL UTILISÉ ?
Analgésique et antipyrétique.
Médicaments contre la douleur et la fièvre.
2.
QUELLES SONT LES INFORMATIONS À CONNAÎTRE AVANT DE PRENDRE ALGOSTASE
?
NE PRENEZ JAMAIS ALGOSTASE :
-
si vous êtes allergique aux substances actives ou à l’un des
autres composants contenus dans ce
médicament mentionnés dans la rubrique 6.
-
si vous êtes souffrant d’une maladie sévère du rein,
-
Si vous êtes atteints d’anémie ou de maladie cardiaque,
pulmonaire, rénale ou hépatique; l’administration
répétée de paracétamol est contre-indiquée,
-
Si vous êtes intolérant au fructose, n’utilisez pas les comprimés
effervescents.
AVERTISSEMENTS ET PRÉCAUTIONS
Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant de prendre
Algostase.
-
Ce médicament contient du paracétamol. Ne pas dépa

Caracteristicilor produsului

1
RESUME DES CARACTERISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DENOMINATION DU MEDICAMENT
Algostase 500 mg/50 mg Comprimés effervescents
Algostase 500 mg/50 mg Comprimés
Algostase 500 mg/50 mg Gélules
Algostase 500 mg/50 mg Poudre pour solution buvable
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Paracétamol 500 mg – Caféine 50 mg
Excipients à effet notoire :
-
Comprimés effervescents: sodium 316 mg (13,7 mmol), lactose
monohydraté 108 mg et sorbitol
80 mg
-
Comprimés: lactose monohydraté 224 mg
-
Poudre pour solution buvable: lactose 150 mg
-
Gélules : Jaune orangé S (5,7 mcg)
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimés effervescents, comprimés, gélules, poudre pour solution
buvable
4.
DONNEES CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
Traitement symptomatique de la fièvre et de la douleur.
4.2
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
La durée du traitement doit être la plus courte possible et limitée
à la période de présence des
symptômes.
Cette présentation est destinée à un usage chez les adultes et les
adolescents de 12 ans ou plus.
POSOLOGIE
Enfants et adolescents à partir de 12 ans (poids corporel < 50 kg)
La dose habituelle est de 15 mg / kg de paracétamol par
administration, jusqu’à maximum 4 fois par
jour. L’intervalle entre deux administrations doit être d’au
moins 4 heures. Les doses maximales sont
de 15 mg /kg de paracétamol par prise et de 60 mg / kg / jour de
paracétamol.
Adolescents et adultes (poids corporel > 50 kg)
La dose habituelle est de 500 mg à 1 g de paracétamol par prise, à
répéter si nécessaire respectivement
toutes les 4 ou 6 heures, jusqu’à 3 g de paracétamol par jour. En
cas de douleurs plus intenses ou de
fièvre, la dose journalière peut être augmentée à 4 g de
paracétamol par jour.
L’intervalle entre deux administrations doit être d’au moins 4
heures. Les doses maximales sont d’1 g
de paracétamol par prise et de 4 g de paracétamol par jour.
Pour les adultes de moins de 50 kg, la dose maximale