ALBUNORM 250 g/l

Țară: România

Limbă: română

Sursă: ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
20-01-2017

Ingredient activ:

ALBUMINUM HUMANUM

Disponibil de la:

OCTAPHARMA (IP) LTD.

Codul ATC:

B05AA01

INN (nume internaţional):

ALBUMINUM HUMAN

Dozare:

250g/l

Forma farmaceutică:

SOL. PERF.

Tip de prescriptie medicala:

PR

Produs de:

OCTAPHARMA PHARMAZEUTIKA PRODUKTIONSGES M.B.H.,

Grupul Terapeutică:

SANGE SI SUBSTITUENTI DE SANGE SUBSTITUENTI DE SANGE SI FRACTIUNI PROTEICE PLASMATICE

Prospect

                                1
_ _
AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 6087/2014/01-02 _Anexa 1 _ PROSPECT
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
ALBUNORM 250 G/L SOLUŢIE PERFUZABILĂ
Albumină umană
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPESĂ UTILIZAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse , adresaţi-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale. Acestea includ orice posibile reacţii adverse
nemenţionată în acest prospect.
Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT :
1.
Ce este Albunorm
250 g/l
şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Albunorm
250 g/l
3.
Cum să utilizaţi Albunorm 250 g/l
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Albunorm
250 g/l
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE ALBUNORM 250 G/L ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Albunorm
250 g/l
aparţine clasei de medicamente numită substituenţi de sânge şi
fracţiuni proteice
plasmatice.
Acest medicament este administrat pacienţilor pentru refacerea şi
menţinerea volumului de sânge
circulant, în cazul în care s-a demonstrat un deficit de volum.
2.
CE TREBUIE SĂ ŞTIŢI ÎNAINTE SĂ UTILIZAŢI ALBUNORM 250 G/
l
NU UTILIZAŢI ALBUNORM
250 g/l
-
dacă sunteţi alergicla la medicamentele pe bază de albumină umană
sau la oricare dintre
celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la pct. 6).
ATENŢIONĂRI ŞI PRECAUŢII
Adresaţi-vă
medicului dumneavoastră, farmacistului sau asistentei medicale
înainte să utilizaţi
Albunorm 250 g/l
Aveţi grijă deosebită când vi se adminitrează Albunorm
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 6087/2014/01-02 _Anexa 2 _
_ _REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Albunorm
250 g/l soluţie perfuzabilă
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Albunorm 250 g/l este o soluţie care conţine proteine totale 250 g/l
din care cel puţin 96% reprezintă
albumina umană.
Un flacon a 50 ml conţine albumină umană 12,5 g.
Un flacon a 100 ml conţine albumină umană 25 g.
Excipienţi:
Sodiu (144-160 mmol/l)
Albumina umană 250g/l este o soluţie hiperoncotică.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Soluţie perfuzabilă.
Lichid limpede, uşor vâscos, de culoare gălbuie, maronie sau
verzuie.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Refacerea şi menţinerea volumului de sânge circulant în cazul în
care a fost demonstrat un deficit de
volum şi este adecvată utilizarea unei substanţe coloidale.
Alegerea albuminei în locul altor substanţe coloidale de sinteză va
depinde de starea clinică a fiecărui
pacient, având la bază recomandările oficiale.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Concentraţia medicamentului cu albumină, doza şi viteza de
perfuzare trebuie ajustate în funcţie de
necesarul fiecărui pacient.
Doze
Doza necesară depinde de greutatea fiecărui pacient, de severitatea
traumatismului sau a bolii, şi de
pierderile de lichide şi proteine. Pentru a stabili doza necesară
trebuie determinat în mod corespunzător
volumul circulant şi nu concentraţiile plasmatice de albumină.
Dacă este nevoie să fie administrată albumină umană, trebuie
monitorizaţi cu regularitate parametri
hemodinamici; aceştia pot include:
-
tensiune arterială şi puls
-
presiune venoasă centrală
-
presiune de umplere a arterei pulmonare
-
diureză
-
electrolitemie
-
hematocrit/hemoglobină
_Copii şi adolescenţi _
Experienţa privind utilizarea Albunorm 250 g/l la copii şi
adolescenţi este limitată; ca urmare, la aceşti
pacienţi medicamentul tr
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor