ALBENDAZOL 200 mg / 5 mL SUSPENSION ORAL

Țară: Venezuela

Limbă: spaniolă

Sursă: Instituto Nacional de Higiene

Ingredient activ:

ALBENDAZOL

Disponibil de la:

LABORATORIOS REMENY, C.A.

INN (nume internaţional):

ALBENDAZOL

Dozare:

200 mg / 5 mL

Forma farmaceutică:

SUSPENSION ORAL

Calea de administrare:

ORAL

Tip de prescriptie medicala:

CON PRESCRIPCION FACULTATIVA

Produs de:

KWALITY PHARMACEUTICALS Ltd.

Statutul autorizaţiei:

VIGENTE

Data de autorizare:

2030-02-24

Caracteristicilor produsului

1. NOMBRE DEL PRINCIPIO ACTIVO
ALBENDAZOL
2. VIA DE ADMINISTRACION
ORAL
3. PROPIEDADES FARMACOLOGICAS
GRUPO FARMACOTERAPÉUTICO: Antinemátodos. Derivados del benzimidazol.
CÓDIGO ATC: P02CA03. 3.1. FARMACODINAMIA
El albendazol es un agente derivado de benzimidazol con actividad
antihelmíntica
(ovicida, larvicida y vermicida). Como mecanismo de acción se postula
que provoca
una
degeneración
selectiva
de
los
microtúbulos
citoplasmáticos
en
las
células
intestinales del parásito que conduce a trastornos en la captación
de glucosa y a
depleción de los depósitos de glucógeno. Como resultado se produce
un déficit en la
producción intracelular de energía (ATP) que provoca la
inmovilización y subsecuente
muerte del helminto.
Ha demostrado eficacia clínica frente a parásitos intestinales como:
_Enterobius _
_vermicularis_, _Ascaris lumbricoides_, _Cysticercus cellulosae_
(forma larval de la _Taenia _
_solium_),
_Ancylostoma _
_duodenale_,
_Necator _
_americanus_,
_Strongyloides _
_stercoralis_,
_Trichuris trichiura_, _Echinococcus granulosus_, _Echinococcus
multilocularis_, _Clonorchis _
_sinensis_,
_Toxocara _
_canis_,
_Toxocara _
_cati_,
_Mansonella _
_perstans_,
_Gnathostoma _
_spinigerum_, _ Encephalitozoon hellem_, _ Encephalitozoon
intestinalis_, _ Encephalitozoon _
_cuniculi_, _Brachiola vesicularum_, _Trachipleistophora _spp.,
_Pleistophora_ spp., _Vittaforma _
_corneae_ y _Giardia lamblia_. 3.2. FARMACOCINÉTICA
ABSORCIÓN / DISTRIBUCIÓN
Tras su administración por vía oral el albendazol es pobremente
absorbido (< 5%) en
el tracto gastrointestinal debido a su escasa solubilidad acuosa.
Durante la absorción
es rápidamente convertido por efecto metabólico de primer paso en
albendazol
sulfóxido, metabolito al que se atribuye la acción antihelmíntica y
que alcanza
concentraciones séricas pico en 2 - 5 horas. La administración
simultánea con
alimentos grasos incrementa hasta 5 veces su biodisponibilidad.
Se une a proteínas plasmáticas en un 70% y se distribuye ampliamente
en el
organismo